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淋巴瘤是我国发病率逐年上升的恶性肿瘤，严重威胁生命健康。本文介绍了淋巴瘤CD22细胞治疗试验，一种创新的CAR-T细胞免疫疗法，具有高度靶向性、长期疗效和个体化治疗优势。目前，全球好药网正招募CD22阳性淋巴瘤患者参与临床试验，符合条件的患者将免费接受治疗。如有兴趣，请拨打400-119-1082咨询报名。
【株洲】淋巴瘤CD22细胞治疗免费试验
项目名称：【淋巴瘤】一项评价靶向CD19/CD20/CD22三靶点特异性细胞制剂LCAR-AIO治疗复发/难治B细胞淋巴瘤的安全性、耐受性和有效性的开放性I期临床研究
药品名称：LCAR-AIO治疗
基因分型：细胞治疗
突变基因：CD19,CD20,CD22
临床期数：Ⅰ期
治疗线数：标准治疗失败
适应症状：复发/难治的B细胞淋巴瘤
项目优势：
【株洲】淋巴瘤CD22细胞治疗免费试验
一、淋巴瘤：我国发病率逐年上升的恶性肿瘤
淋巴瘤是一种起源于淋巴组织的恶性肿瘤，根据世界卫生组织统计，淋巴瘤在全球癌症发病率中排名第九。在我国，淋巴瘤的发病率也呈逐年上升趋势，严重威胁着人们的生命健康。淋巴瘤的治疗手段主要包括化疗、放疗、免疫治疗等，然而部分患者对传统治疗方法不敏感，迫切需要新的治疗手段。
二、淋巴瘤CD22细胞治疗试验：创新疗法引领治疗新篇章
近年来，随着生物医学技术的不断发展，细胞治疗成为了肿瘤治疗领域的一大热点。淋巴瘤CD22细胞治疗试验作为一种创新疗法，旨在通过靶向CD22抗原的CAR-T细胞治疗淋巴瘤，为患者带来新的生存希望。
三、CAR-T细胞治疗：原理及优势
CAR-T细胞治疗，即嵌合抗原受体T细胞免疫疗法。其原理是通过对患者的T细胞进行基因改造，使其表达能识别肿瘤细胞的抗原受体（CAR），再将这些CAR-T细胞回输到患者体内，发挥抗肿瘤作用。
与传统治疗方法相比，CAR-T细胞治疗具有以下优势：
1. 高度靶向性：CAR-T细胞能精准识别并攻击肿瘤细胞，降低对正常组织的损害。
2. 长期疗效：CAR-T细胞在体内具有长期存活的潜力，可持续发挥抗肿瘤作用。
3. 个体化治疗：根据患者病情定制CAR-T细胞，实现个体化治疗。
四、淋巴瘤CD22细胞治疗试验：患者招募中
为了评估淋巴瘤CD22细胞治疗试验的安全性和有效性，全球好药网携手多家医疗机构，面向全球招募淋巴瘤患者参与此项临床试验。以下是招募详情：
1. 招募对象：年龄18-70岁，经病理确诊的CD22阳性淋巴瘤患者。
2. 招募条件：已完成至少一线系统性治疗，但病情仍有进展或复发；
无严重心、肝、肾等器官功能障碍；
能够配合完成治疗及随访。
3. 招募时间：即日起至招募满额为止。
五、如何参与淋巴瘤CD22细胞治疗试验？
如果您或您的亲友符合招募条件，请拨打全球好药网咨询热线：400-119-1082，我们将为您提供详细的信息咨询和报名服务。参与临床试验，您将有机会获得以下福利：
1. 免费治疗：符合条件的患者将免费接受淋巴瘤CD22细胞治疗试验；
2. 专业的医疗团队：全程为您提供专业、贴心的医疗服务；
3. 优先获取新药信息：第一时间了解全球最新抗癌药物动态。
六、温馨提示
淋巴瘤CD22细胞治疗试验为我国淋巴瘤患者带来了新的治疗希望。全球好药网将继续关注此类创新疗法的研究进展，为广大患者提供最新的临床试验信息。如果您有任何疑问，请随时拨打咨询热线：400-119-1082，我们竭诚为您服务。
入选标准
1.年龄18-75岁（包含临界值）
2.ECOG评分0-1分
3.经组织学证实的B细胞淋巴瘤，淋巴瘤细胞表达CD19/CD20/CD22
4.至少一个 至少有一个依据 Lugano 标准确定的可测量肿瘤病灶
5.对既往治疗的反应符合下列其中之一：
原发难治：对1线治疗（至少2周期）的最佳反应为PD，或对1线治疗（至少4周期）的最佳反应为SD，但持续时间不足6个月即PD；
2线及2线以上治疗后复发或难治，难治定义为最近治疗方案的最佳反应为PD，或最近治疗方案（至少2周期）最佳反应为SD，且持续时间不足6个月即PD；
造血干细胞移植后12个月内疾病进展或复发；如果移植后应用了挽救治疗，患者必须对末线治疗无反应或复发；
预期生存期≥3个月；
排除标准
在单采成分血前接受过如下抗肿瘤治疗：
在7天内进行中枢神经系统（ CNS）疾病预防：如脊髓注射甲氨喋呤；
或在7天内接受免疫调节剂治疗； 在14天内接受细胞毒性药物治疗；
或在14天内或至少5个半衰期内（以更长时间为准）接受过靶向治疗；
在28天内接受过试验性药物治疗（如上述治疗同时为试验性药物治疗，则依照28天洗脱期）；
或在28天内接受过抗GVHD治疗； 在30天内使用过靶向CD19、CD20或CD22单克隆抗体治疗；
或在30天内接受放疗； 在42天内接受异基因细胞治疗，如供体淋巴细胞输注（DLI）。或在42天内接受过auto-HSCT；
在90天内接受过任何CAR-T细胞治疗；或90天内接受过allo-HSCT； 有中枢神经系统症状的表现（有症状或脑脊液或影像资料阳性）；
既往有中枢浸润但目前中枢神经系统处于缓解状态的可入组；
既往任何时间接受过双靶点CAR-T细胞治疗（包括但不限于序贯输注）
急性或慢性移植物抗宿主病（GVHD）等；
其余根据病历来评估审核
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