【三沙】肝癌不限靶点靶向药免费试验（临床研究招募）

本文介绍了肝癌不限靶点靶向药试验，为患者带来新的治疗希望。试验通过使用新型靶向药物，广泛适用于不同类型的肝癌患者，显示出显著的治疗效果和较高的安全性。文章还详细阐述了试验的招募流程以及为何选择全球好药网作为信息交流平台。符合条件的患者可通过全球好药网咨询热线报名参加试验。

【三沙】肝癌不限靶点靶向药免费试验

项目名称：【肝癌】AK105注射液联合安罗替尼治疗一线肝癌临床研究

药品名称：盐酸安罗替尼胶囊

基因分型：靶向药

突变基因：不限

临床期数：Ⅲ期

治疗线数：初治

适应症状：AK105

项目优势：AK105注射液是PD-1抑制剂。PD-1/PD-L1是一对免疫共刺激因子。正常情况下，PD-1通过其配体PD-L1发挥免疫调控作用。PD-1/PD-L1信号通路的激活可导致免疫抑制性肿瘤微环境形成，使肿瘤细胞逃避机体免疫监视和杀伤，而阻断PD-1 /PD-L1信号通路可以逆转肿瘤免疫微环境，增强内源性抗肿瘤免疫效应。

【三沙】肝癌不限靶点靶向药免费试验

一、肝癌不限靶点靶向药试验——为患者带来新希望

近年来，随着科学技术的不断发展，靶向治疗在肝癌治疗领域取得了显著成果。肝癌不限靶点靶向药试验是一项全新的临床试验，旨在为肝癌患者提供更加精准、高效的治疗方案。该试验突破了传统靶向药物治疗的局限性，不再受限于特定靶点，为患者带来了新的治疗希望。

二、什么是肝癌不限靶点靶向药试验？

肝癌不限靶点靶向药试验是一种针对肝癌患者的临床研究，通过使用新型靶向药物，抑制肿瘤细胞的生长和扩散，从而达到治疗肝癌的目的。与传统靶向药物相比，不限靶点靶向药具有更广泛的适用范围，能够针对不同类型的肝癌患者进行治疗。

三、肝癌不限靶点靶向药试验的优势

1. 适用范围广：不限靶点靶向药试验适用于多种类型的肝癌患者，包括晚期肝癌、转移性肝癌等。

2. 治疗效果显著：不限靶点靶向药试验在临床研究阶段已显示出良好的治疗效果，部分患者肿瘤明显缩小，生存期延长。

3. 安全性高：不限靶点靶向药试验使用的药物安全性较高，不良反应相对较少，患者耐受性良好。

四、肝癌不限靶点靶向药试验的招募流程

1. 报名参加：患者或家属可拨打全球好药网咨询热线：400-119-1082，了解试验详情并报名参加。

2. 筛选评估：专业医生将对患者进行筛选评估，确定是否符合试验条件。

3. 参加试验：符合条件的患者将进入临床试验阶段，接受不限靶点靶向药物治疗。

4. 跟踪观察：医生将定期对患者进行随访，了解病情变化，调整治疗方案。

五、为何选择全球好药网？

全球好药网是一个专业的抗癌新药、热门抗癌药信息交流平台，致力于为全球肿瘤患者提供最新、最全的抗癌药物信息。以下是选择全球好药网的五大理由：

1. 丰富的信息资源：全球好药网汇集了全球最新的抗癌药物临床研究信息，为患者提供全面、准确的药物信息。

2. 专业团队：全球好药网拥有一支专业的团队，为患者提供个性化、专业的咨询服务。

3. 快速响应：全球好药网咨询热线400-119-1082，24小时为您提供咨询服务，解答您的疑问。

4. 良好的口碑：全球好药网在肿瘤患者中拥有良好的口碑，得到了广泛认可。

5. 安全可靠：全球好药网严格筛选合作医院和医生，确保患者参与的临床试验安全、可靠。

六、温馨提示

肝癌不限靶点靶向药试验为肝癌患者带来了新的治疗希望。全球好药网诚挚邀请符合条件的患者参与试验，共同探索肝癌治疗新篇章。如果您或您的家人朋友患有肝癌，欢迎拨打全球好药网咨询热线：400-119-1082，了解试验详情，为生命续航。

入选标准

1 年龄18-75岁；ECOG PS评分：0~1分；预计生存期超过3个月；

2 经病理组织学或者细胞学检查确诊的HCC患者或符合美国肝病研究学会（AASLD）或《原发性肝癌诊疗规范2019》肝细胞癌的临床诊断标准；

3 既往未接受任何针对HCC的系统治疗；

4 中国肝癌临床分期（CNLC）为III期的受试者或不适合局部治疗（如TACE）及手术治疗的II期受试者（巴塞罗那临床肝癌分期（BCLC分期）为C期的受试者，或不适合局部治疗（如TACE）及手术治疗的B期受试者）；

5 Child-Pugh肝功能分级：A或B级（≤7分）；

6 中枢神经系统转移无临床症状或伴有临床症状经治疗后病情控制且稳定时间≥4周；

7 HBsAg阳性患者须满足HBV DNA定量<1*104IU/ml或在研究开始前至少接受1周抗HBV治疗且病毒指数降低10倍以上，同时患者愿意在整个研究期间全程接受抗HBV治疗；丙肝抗体阳性且HCVRNA定量阳性患者须在开始研究前至少1个月完成抗病毒治疗；

8 局部治疗（包括但不限于手术、TACE、TAI、射频或微波消融、无水酒精注射）后的患者，应在局部治疗结束后至少4周，且已从治疗毒性和/或并发症中充分恢复方可入组；

9 针对伴有临床症状的骨转移灶所行的放疗，必须在研究开始前至少2周完成；

10 至少具有一个可测量病灶（RECIST 1.1）；

11 主要器官功能正常，即符合下列标准： （1） 血常规检查标准需符合：a)血红蛋白≥90g/L（14天内未输血或血制品，未使用造血刺激因子）；b)中性粒细胞绝对计数≥1.5×109/L；c)血小板计数≥75×109/L； （2） 生化检查需符合以下标准：a)白蛋白≥30g/L（14天内未输白蛋白或血制品）；b)ALT和AST < 5.0×正常范围上限（ULN）；总胆红素≤ 2×ULN；c)血清肌酐≤1.5×ULN或肌酐清除率>50ml/min（Cockcroft-Gault 公式）； （3） 凝血酶原时间（PT）延长较正常值上限≤6秒；

12 育龄女性应为同意在研究期间和研究结束后6个月内必须采用避孕措施（如宫内节育器，避孕药或避孕套）；在研究入组前的7天内血清 HCG 检查为阴性，且必须为非哺乳期患者；男性应同意在研究期间和研究期结束后6个月内必须采用避孕措施；

13 患者自愿加入本研究，签署知情同意书，依从性好

排除标准

1 既往经组织学或细胞学确诊的纤维板层肝细胞癌、肉瘤样肝细胞癌、肝胆管细胞癌、混合型肝癌等；

2 既往使用过安罗替尼、阿帕替尼、仑伐替尼、索拉非尼、舒尼替尼、贝伐珠单抗等抗血管生成药物或针对PD-1、PD-L1等相关免疫治疗药物或全身化疗药

3 既往接受过任意类型的细胞治疗；

4 有肝性脑病史；

5 根据影像学检查，门静脉主干有癌栓侵犯（包括左、右支同时侵犯，汇合部或主干侵犯）、腔静脉或心脏受累

6 活动性乙型或丙型肝炎（乙肝：HBsAg 阳性且 HBV- DNA≥1*10？ IU/ml，未行抗病毒治疗；丙肝：HCV 抗体及 HCV-RNA 阳性，未抗病毒治疗）；乙肝合并丙肝或乙肝合并丁肝感染；

7 准备进行或既往接受过器官移植的患者；

8 5年内患有其它恶性肿瘤(已治愈的皮肤基底细胞癌、前列腺原位癌和宫颈原位癌除外)；

9 具有影响口服药物的多种因素(比如无法吞咽、慢性腹泻和肠梗阻等)者；

10 中重度腹水伴有临床症状需要反复引流患者；无法控制或有临床症状的胸水、心包积液患者；

11 在首次给药前4周内，出现任何出血或流血事件≥CTC AE 3级的患者；首次给药前6个月内发生过动/静脉血栓事件，如脑血管意外（包括短暂性脑缺血发作）、深静脉血栓及肺栓塞者；允许使用低分子量肝素治疗，整个研究期间禁止使用抗血小板药物；

12 存在未愈合伤口、骨折、胃及十二指肠活动性溃疡、持续大便潜血阳性、溃疡性结肠炎等，或研究者判定的可能引起消化道出血、穿孔的其他状况；

13 先前治疗引起的不良事件（脱发除外）未恢复至≤CTCAE 1级的患者；

14 首次给药前4周内接受了重大外科治疗或明显创伤性损伤；

15 具有精神类药物滥用史且无法戒除或有精神障碍者；

16 存在任何重度和/或未能控制的疾病的患者，包括： a) 血压控制不理想的（收缩压≥150 mmHg，舒张压≥90mmHg）患者； b) 患有II级（纽约心脏病协会（NYHA）分级（附件四））以上心功能不全或左室射血分数<50%、不稳定型心绞痛、1年内发生过心肌梗死、需要治疗的心律失常、QTc≥450ms(男），QTc≥470ms(女）； c) 活动性或未能控制的严重感染； d) HIV检测阳性、活动性结核、梅毒活动期 e) 糖尿病控制不佳（空腹血糖（FBG）＞8.9mmol/L）； f) 尿常规提示尿蛋白≥2+，或24小时尿蛋白定量＞1.0 g者；

17 首次给药前4周内接种过减毒活疫苗；

18 首次给药前2周内接受过具有抗肿瘤适应症的中药；

19 其他单克隆抗体给药后出现重度超敏反应者；

20 过去2年内患有需要全身性治疗的活动性自身免疫病；但以下患者允许入组：接受甲状腺素、胰岛素或生理性皮质类固醇替代治疗的甲减、1型糖尿病或肾上腺功能不全；

21 需使用免疫抑制剂或激素治疗以达到免疫抑制目的(剂量>10mg/天泼尼松或其他等疗效激素)，并首次给药2周内仍在继续使用的；

22 4周内参加过其他临床试验；

23 首次给药前6个月内有消化道出血病史；门静脉高压者具有研究者认为高出血风险，或胃镜检查或曾有胃镜检查证实有红色征；

24 研究者判定的受试者不适宜参加本研究的其它因素；