【南阳】白血病CLL-1细胞治疗免费试验（免费检验检查）

本文介绍了白血病治疗领域的新希望——CLL-1细胞治疗试验。该试验利用基因改造的免疫细胞，具有高度个性化、安全、有效的特点。我国正在全国范围内招募符合条件的白血病患者参与试验，患者将有机会获得前沿治疗技术及专业指导。全球好药网携手多家知名医院，共同为患者提供优质的医疗服务，助力健康之路。

【南阳】白血病CLL-1细胞治疗免费试验

项目名称：【CAR-T疗法复发/难治急性髓细胞白血病】一项评价靶向CLL-1/CD33的通用型LCAR-AMDR细胞制剂治疗复发/难治急性髓细胞白血病患者的安全性、耐受性和有效性的I期临床研究

药品名称：LCAR-AMDR细胞制剂

基因分型：细胞治疗

突变基因：CD33,CLL-1

临床期数：Ⅰ期

治疗线数：标准治疗失败

适应症状：复发难治性急性髓系白血病

项目优势：

【南阳】白血病CLL-1细胞治疗免费试验

一、试验背景：新希望的到来

在白血病的治疗领域，科学家们一直在不懈努力，寻找更有效、更安全的治疗方法。近年来，细胞治疗作为一种新兴的肿瘤治疗方法，在白血病治疗中展现出了巨大的潜力。其中，针对白血病CLL-1细胞的治疗试验，为众多患者带来了新的希望。

二、什么是白血病CLL-1细胞治疗试验？

白血病CLL-1细胞治疗试验，是一种利用患者自身的免疫细胞，经过基因改造后，使其具有识别并攻击白血病细胞的能力。这种治疗方法具有高度个性化，旨在为患者提供更为精准的治疗方案。

三、试验优势：安全、有效、个性化

安全性：细胞治疗相较于传统化疗，副作用更小，不会对正常细胞造成损害。

有效性：针对白血病CLL-1细胞的治疗，已经在临床前研究中显示出良好的抗肿瘤效果。

个性化：根据患者的具体病情，量身定制治疗方案，提高治疗效果。

四、招募详情：加入试验，为生命加油

目前，我国正在开展白血病CLL-1细胞治疗试验，面向全国范围内的患者进行招募。以下是招募详情：

招募对象：患有白血病的患者

招募条件：年龄在18-70岁之间，经病理学检查确认为白血病，无严重心、肝、肾功能损害，自愿参加并签署知情同意书

试验地点：全国多家知名医院

报名方式：拨打全球好药网咨询热线400-119-1082，或通过官方网站报名

五、加入试验的好处

参加白血病CLL-1细胞治疗试验，患者将有机会接受到前沿的细胞治疗技术，提高治疗效果。同时，试验过程中，患者将得到专业医生的密切关注和全程指导，确保治疗的安全性和有效性。

六、携手全球好药网，共筑健康之路

全球好药网作为专业的抗癌新药、热门抗癌药信息交流平台，致力于为肿瘤患者提供最新的抗癌药物信息和治疗经验。此次白血病CLL-1细胞治疗试验招募，我们携手多家知名医院，为患者提供最优质的医疗服务。

如果您或您的亲友患有白血病，欢迎拨打全球好药网咨询热线400-119-1082，了解更多关于试验的信息。让我们携手共进，为生命加油，共筑健康之路！

入选标准

受试者自愿参加临床研究；完全了解、知情本研究并签署知情同意书（对于未成年受试者，监护人还需要提供同意其参加研究的书面知情同意书）；

愿意遵循并有能力完成所有试验程序；须在开始任何一项研究相关但不属于受试者疾病标准治疗的检查或程序前获得知情同意

年龄 14~60 岁（包含临界值） ECOG评分≤2 分 复发难治性急性髓系白血病，且满足以下任何一个条件

a) 2 次或多次复发；

b) 经过标准方案治疗2个疗程无效的初治病例；

c) CR 后12个月内复发者；或在12个月后复发但经过常规化疗无效者；

d) 或髓外白血病持续存在者。

5. 满足异基因造血干细胞移植条件

CLL-1/CD33 双阳性

丙氨酸氨基转移酶（ALT）<5倍相同年龄正常标准最大值

既往治疗的毒性必须好转至基线水平或≤1级（除外血常规、入选标准中的生化指标）。 预计生存周期≥3个月。

排除标准

受试者为急性早幼粒细胞白血病(APL M3)： t(15,17) (q22;q12)。 

受试者伴有下列遗传综合征： Fanconi 综合征、 Kostmann 综合征、 Shwachman综合征或任何已知的骨髓衰竭综合征，唐氏综合症患者不列入排除标准。 既往有恶性肿瘤病史，但皮肤或宫颈原位癌治愈患者以及非活动性肿瘤患者不列入排除标准。

接受过以下任一治疗： 既往接受过异基因干细胞移植治疗（注：接受异基因干细胞移植治疗6个月以上，已停用免疫抑制药物且无活动性GvHD的患者不列入排除标准）；

既往接受过基因治疗； 既往接受过抗 CD33/CLL1 治疗；

曾经接受过靶向任何靶点的 CAR-T 治疗。 既往接受过如下抗肿瘤治疗（细胞制剂输注前）：

在6 周内接受异基因细胞治疗，如供者淋巴细胞输注（DLI）； 在1 周内进行中枢神经系统（CNS）疾病预防治疗（如鞘内注射甲氨喋呤和/或阿糖胞苷）；

除外CNS预防治疗在CAR-T细胞回输前至少停用1周； 在21天内使用单克隆抗体治疗急性髓系白血病；

在14天内或至少5个半衰期内（以更短时间为准）接受过靶向疗法、表观遗传治疗或试验性药物治疗，或使用过侵入性的试验性医疗器械；

在14天内接受细胞毒性治疗（除外羟基脲）； 在14天内接受放疗。

有证据表明存在严重的活动性病毒、细菌感染或未控制的全身性真菌感染