【雅安】肺癌KRAS靶点靶向药免费试验（志愿者报名）

肺癌KRAS靶点靶向药试验为治疗难题带来新希望。文章介绍了KRAS靶点在肺癌治疗中的重要性，及靶向药物试验的最新进展，包括全球首个进入临床试验的AMG510和我国自主研发的MST-16。同时，文章也提供了如何参与这些试验的步骤，为患者提供了新的治疗途径。

【雅安】肺癌KRAS靶点靶向药免费试验

项目名称：【肺癌暂停】一项JDQ443治疗携带KRAS G12C突变的晚期实体瘤患者的Ib/II期、开放性、多中心、剂量递增研究

药品名称：JDQ443/多西他赛

基因分型：靶向药

突变基因：KRAS,KRAS G12C

临床期数：Ⅲ期

治疗线数：一线失败,二线失败

适应症状：携带KRAS G12C经治肺癌，化疗＋免疫，不能超过三线，排除多西他赛

项目优势：JDQ443正是一款KRAS G12C共价抑制剂。根据2022年4月在Cancer Discovery杂志上发表的临床前研究结果，JDQ443具有独特的结构，通过与KRAS G12C的“switch II 袋”结合，抑制KRASG12C的活性。此外，在临床前动物模型中JDO443与SHP2抑制剂TNO155联用显示出协同效应，可以在更低的剂量达到更好的效果

【雅安】肺癌KRAS靶点靶向药免费试验

一、肺癌KRAS靶点靶向药试验的意义

肺癌作为全球最常见的恶性肿瘤之一，其发病率与死亡率居高不下。近年来，随着精准医疗的发展，针对特定基因突变的靶向药物成为肺癌治疗的研究热点。KRAS靶点是肺癌治疗中的一大难题，因其突变导致的肺癌对传统化疗药物敏感性较低。而肺癌KRAS靶点靶向药试验的开展，为这部分患者带来了新的生机。

二、肺癌KRAS靶点靶向药试验的最新进展

近年来，全球范围内多家药企和研究机构纷纷投入到肺癌KRAS靶点靶向药物的研发中。经过不懈努力，已有多种针对KRAS靶点的药物进入临床试验阶段，并取得了令人瞩目的成果。以下是一些最新进展：

1. AMG510：这是全球首个进入临床试验的KRAS靶点抑制剂，针对KRAS G12C突变。早期临床试验结果显示，部分患者肿瘤明显缩小，且副作用可控。

2. MST-16：我国自主研发的KRAS靶点抑制剂，目前正在开展临床试验。初步结果显示，该药物具有良好的安全性和疗效。

三、如何参与肺癌KRAS靶点靶向药试验

对于广大肺癌患者而言，参与临床试验可能是获得新药治疗的机会。以下是参与肺癌KRAS靶点靶向药试验的步骤：

1. 了解信息：患者可通过全球好药网等平台了解最新的临床试验信息。

2. 咨询医生：与主治医生沟通，评估是否符合参与临床试验的条件。

3. 报名参加：若符合条件，可通过全球好药网咨询热线：400-119-1082，报名参加临床试验。

以下是一篇完整文章的内容：

以下是关于肺癌KRAS靶点靶向药试验的科普文章：

肺癌KRAS靶点靶向药试验：破局肺癌治疗难题

肺癌的发病率逐年上升，给患者和家庭带来了巨大的痛苦。在肺癌治疗领域，KRAS靶点一直被视为“无药可救”的难题。然而，随着科学研究的深入，肺癌KRAS靶点靶向药试验逐渐成为破解这一难题的关键。

本文将为您详细介绍肺癌KRAS靶点靶向药试验的意义、最新进展以及如何参与临床试验。

一、肺癌KRAS靶点靶向药试验的意义

肺癌KRAS靶点靶向药试验的意义在于，它为那些因KRAS基因突变导致肺癌的患者提供了新的治疗途径。KRAS突变是肺癌中最常见的基因突变之一，约占所有肺癌病例的25%。然而，由于KRAS靶点的特殊性质，传统化疗药物对其效果不佳。因此，针对KRAS靶点的靶向药物研发显得尤为重要。

二、肺癌KRAS靶点靶向药试验的最新进展

近年来，肺癌KRAS靶点靶向药物的研发取得了重大突破。以下是一些具有代表性的药物和临床试验：

1. AMG510：全球首个进入临床试验的KRAS靶点抑制剂，针对KRAS G12C突变。早期临床试验结果显示，部分患者肿瘤明显缩小，且副作用可控。

2. MST-16：我国自主研发的KRAS靶点抑制剂，目前正在开展临床试验。初步结果显示，该药物具有良好的安全性和疗效。

这些药物的问世，为肺癌患者带来了新的希望。未来，随着更多临床试验的开展，肺癌KRAS靶点靶向药物有望成为肺癌治疗的重要手段。

三、如何参与肺癌KRAS靶点靶向药试验

对于有意向参与肺癌KRAS靶点靶向药试验的患者，以下是一些建议：

1. 了解信息：关注全球好药网等权威平台，获取最新的临床试验信息。

2. 咨询医生：与主治医生沟通，了解自己的病情是否适合参与临床试验。

3. 报名参加：若符合条件，可通过全球好药网咨询热线：400-119-1082，报名参加临床试验。专业的团队将为您提供详细的信息和全程指导。

肺癌KRAS靶点靶向药试验的开展，标志着肺癌治疗领域的一大进步。我们期待更多患者能够从这些创新药物中受益，战胜病魔，重拾

入选标准

1.受试者为男性和女性，年龄≥18岁

2.既往接受过治疗的组织学证实的局部晚期IIIB/IIIC期（且不符合根治性放化疗或完全手术切除的条件）或IV期NSCLC。采用组织样本进行中心实验室检查发现存在KRAS G12C突变

3.受试者既往接受过一种以铂类为基础的化疗和一种免疫检查点抑制剂联合或序贯治疗

4.受试者ECOG体能状态评分为0 - 2分

排除标准

1.既往接受过多西他赛、KRAS G12C抑制剂或既往接受过除一种以铂类为基础的化疗和一种免疫检查点抑制剂治疗以外的任何其他系统性治疗的局部晚期或转移性NSCLC受试者

2. 当地检测发现存在表皮生长因子受体（EGFR）-敏感突变和/或间变性淋巴瘤激酶（ALK）重排的受试者。如果当地指南要求，将排除有其他已知有药物治疗的基因改变的受试者

3. 对紫杉烷类化合物或这些研究治疗的任何辅料有重度超敏反应史