【齐齐哈尔】实体瘤（不限癌种）靶向药免费试验（免费检验检查）

本文介绍了实体瘤靶向药试验的相关信息，包括试验目的、参与意义、流程及常见问题。全球好药网正联合医疗机构招募实体瘤患者参与试验，提供新药治疗机会、专业医疗团队支持，并可能减轻治疗成本。患者可通过官方渠道了解试验信息，参与试验为癌症治疗研究贡献力量。符合条件的患者请拨打热线（400-119-1082）咨询。

【齐齐哈尔】实体瘤（不限癌种）靶向药免费试验

项目名称：【ADC药物实体瘤】ADC药物SHR-A1921联合抗肿瘤疗法

药品名称：SHR-A1921

基因分型：靶向药

突变基因：

临床期数：Ⅱ期

治疗线数：二线失败,标准治疗失败

适应症状：晚期实体肿瘤（二线及以上）

项目优势：注射用SHR-A1921是恒瑞医药自主研发的靶向肿瘤特异性抗原的抗体药物偶联物（ADC），通过与肿瘤细胞表面的靶抗原结合，使得药物被内吞进入细胞后释放小分子毒素杀伤肿瘤细胞。

【齐齐哈尔】实体瘤（不限癌种）靶向药免费试验

一、了解实体瘤（不限癌种）靶向药试验

实体瘤是指发生在身体各部位的实质性肿瘤，如肺癌、肝癌、胃癌等。靶向药物治疗是近年来癌症治疗领域的一项重大突破，它通过精确识别并攻击肿瘤细胞，从而减少对正常细胞的损伤。目前，全球好药网正携手多家医疗机构，全面招募实体瘤患者参与靶向药试验，为患者带来新的治疗希望。

二、为什么要参加实体瘤（不限癌种）靶向药试验？

1. 提前获得新药治疗机会：参加靶向药试验的患者，有机会在药物正式上市前，率先使用到具有潜在疗效的新药，为病情带来转机。

2. 专业的医疗团队保驾护航：参与试验的患者将由专业的医疗团队进行全程跟踪和指导，确保治疗过程的安全性和有效性。

3. 降低治疗成本：部分试验项目可提供免费药物及检查，减轻患者经济负担。

4. 为癌症治疗研究贡献力量：通过参与试验，患者不仅能为自己的健康带来希望，还能为全球癌症治疗研究贡献一份力量。

三、实体瘤（不限癌种）靶向药试验流程

1. 患者通过全球好药网咨询热线（400-119-1082）或官方网站了解试验信息。

2. 患者根据自身病情和意愿，选择合适的试验项目。

3. 患者与医疗机构签订知情同意书，明确试验目的、方法和可能的风险。

4. 患者按照试验方案接受药物治疗，并定期进行随访和检查。

5. 医疗机构对患者的病情和药物反应进行评估，及时调整治疗方案。

四、实体瘤（不限癌种）靶向药试验常见问题

1. 参加试验需要支付费用吗？部分试验项目可提供免费药物及检查，具体费用需根据试验项目而定。

2. 参加试验会影响原有治疗方案吗？试验方案会根据患者的病情和原有治疗方案进行调整，确保治疗过程的顺利进行。

3. 参加试验后，可以随时退出吗？患者有权在试验过程中随时退出，退出后可恢复原有治疗方案。

4. 参加试验的患者如何保证隐私？医疗机构将严格遵守患者隐私保护规定，确保患者信息不被泄露。

五、温馨提示

实体瘤（不限癌种）靶向药试验为患者提供了新的治疗机会，让更多患者看到了希望。全球好药网诚挚邀请符合条件的患者参与试验，共同为癌症治疗事业贡献力量。如果您或您的亲友符合试验条件，请拨打咨询热线（400-119-1082）了解详细信息，让我们一起共创生命奇迹。

入选标准

研究药物：注射用SHR-A1921联合抗肿瘤疗法（Ib/II期）

试验类型：单臂试验

适应症：晚期实体肿瘤（二线及以上）

用药周期

注射用SHR-A1921的规格：80mg/瓶；用法用量：静脉滴注，按方案规定使用；用药时程：用药至符合方案规定的终止治疗标准的事件发生。

阿得贝利单抗注射液的规格：12ml:0.6g/瓶；用法用量：静脉滴注，按方案规定使用；用药时程：用药至符合方案规定的终止治疗标准的事件发生。

卡铂注射液的规格：0.1g/支；用法用量：静脉滴注，按方案规定使用；用药时程：用药4~6个周期，或用药至发生符合方案规定的终止治疗标准的事件发生。

顺铂注射液的规格：6mL：30mg /瓶；用法用量：按方案规定使用；用药时程：用药4~6个周期，或用药至发生符合方案规定的终止治疗标准的事件发生。

贝伐珠单抗注射液的规格：100mg (4 ml）/瓶；用法用量：按方案规定使用；用药时程：用药至符合方案规定的终止治疗标准的事件发生。

入选标准

1、自愿加入本研究，签署知情同意书，依从性好，能配合随访。

2、18~75岁（含边界值，以签署知情同意当日计算），男女皆可。

3、能够提供足够的新鲜或存档肿瘤组织标本供申办方指定的第三方实验室检测。

4、至少有一个符合RECIST v1.1标准的可测量病灶（根据RECIST v1.1要求该可测量病灶螺旋CT扫描长径≥10 mm或肿大淋巴结短径≥15mm）；经过局部治疗的病灶，如明确证据证实，较治疗结束后有显著进展，可选为靶病灶。

5、ECOG评分：0～1。

6、预期生存期≥12周。

7、重要器官的功能符合要求。

8、有生育能力的女性受试者及伴侣为有生育能力女性的男性受试者，需要从签署知情开始至试验药物末次给药后210天（女性受试者）或120天（男性受试者）内采用高效的避孕措施；有生育能力的女性受试者在首次用药前7天内血清HCG检查必须为阴性，而且必须为非哺乳期。

排除标准

1、未经治疗的脑转移，或伴有脑膜转移、脊髓压迫等。

2、影像学显示肿瘤侵犯大血管或与血管分界不清；或经研究者判断患者肿瘤在治疗期间有极高可能侵袭重要血管而引起致命大出血的情况。

3、伴有临床症状的未经控制的胸腔积液、心包积液或腹腔积液。肿瘤骨转移所导致的严重骨损伤，包括控制不佳的严重骨疼痛，最近6个月内发生的或预计近期很可能发生的重要部位病理性骨折和脊髓压迫等。

4、既往或同时患有其它恶性肿瘤，除外已治愈的皮肤基底细胞癌、宫颈原位癌、乳腺导管原位癌（DCIS）、甲状腺乳头状癌以及至首次用药前经过充分治疗并已治愈≥3年且有证据证实无复发转移的其他恶性肿瘤。

5、患有高血压，且经降压药物治疗无法获得良好控制（收缩压≥140mmHg或者舒张压≥90mmHg）；既往曾出现高血压危象或高血压性脑病。

6、首次给药前4周内或可能于研究期间接种活疫苗。

7、经研究者判断，伴有其他可能影响研究结果或导致本研究被迫中途终止的因素，如酗酒、药物滥用、其他的严重疾病（含精神疾病）需要合并治疗，有严重的实验室检查异常，伴有家庭或社会等因素，会影响到受试者的安全。