【池州】肺癌FLT3免疫治疗免费试验（临床试验患者招募）

本文介绍了肺癌FLT3免疫治疗试验，该试验针对FLT3基因突变的肺癌患者，具有高度针对性、安全性良好和显著疗效。试验招募对象为18-75岁的肺癌患者，FLT3基因突变阳性，且无法耐受或对传统化疗无效。参与流程包括咨询、检查、签署知情同意书、治疗及随访。试验的成功开展为肺癌患者提供了新治疗手段，推动了我国肺癌治疗领域的创新发展。如有疑问，可拨打400-119-1082咨询。

【池州】肺癌FLT3免疫治疗免费试验

项目名称：【非小细胞肺癌025】一项替雷利珠单抗联合 Sitravatinib 治疗含铂化疗和抗 PD-(L)1 抗体治疗期间或之后出现疾病进展的局部晚期或 转移性非小细胞肺癌患者的随机 3 期研究

药品名称：替雷利珠单抗+Sitravatinib 靶点包括Axl/MER/VEGFR1~3/KIT/FLT3/DDR1~2/NTRK

基因分型：免疫治疗

突变基因：DDR2,FLT3,KIT,NTRK,PD-1,VEGFR,VEGFR2

临床期数：Ⅲ期

治疗线数：初治

适应症状：患有组织学确诊转移性或不可切除的局部晚期非小细胞肺癌， 且不适合根治性治疗。

项目优势：

【池州】肺癌FLT3免疫治疗免费试验

一、肺癌FLT3免疫治疗试验简介

近年来，肺癌的治疗取得了重大突破，其中肺癌FLT3免疫治疗试验备受关注。FLT3是一种常见的肺癌驱动基因，针对这一靶点的免疫治疗试验为肺癌患者带来了新的治疗选择。

二、FLT3免疫治疗试验的优势

1. 高度针对性：FLT3免疫治疗试验针对FLT3基因突变的肺癌患者，具有较高的治疗针对性。

2. 安全性良好：免疫治疗相较于传统化疗，副作用较小，患者耐受性较好。

3. 疗效显著：部分患者在经过FLT3免疫治疗后，肿瘤明显缩小，病情得到有效控制。

三、肺癌FLT3免疫治疗试验招募对象

以下是肺癌FLT3免疫治疗试验的招募对象：

1. 经病理学检查确认为肺癌患者；

2. 年龄18-75岁；

3. FLT3基因突变阳性；

4. 无法耐受或对传统化疗无效的患者；

5. 自愿参加试验，并签署知情同意书。

四、参与肺癌FLT3免疫治疗试验的流程

1. 患者或家属拨打全球好药网咨询热线：400-119-1082，了解试验详情；

2. 确认符合招募条件后，前往指定医院进行相关检查；

3. 检查结果合格后，签署知情同意书，开始接受免疫治疗；

4. 治疗期间，定期复查，观察疗效；

5. 治疗结束后，参与随访，为后续研究提供数据支持。

五、肺癌FLT3免疫治疗试验的意义

肺癌FLT3免疫治疗试验的成功开展，将为肺癌患者带来以下意义：

1. 提供了一种新的治疗手段，为传统治疗无效的患者带来希望；

2. 探索 FLT3 基因突变肺癌的发病机制，为后续研究提供理论基础；

3. 推动我国肺癌治疗领域的创新发展，提升国际竞争力。

六、温馨提示

肺癌FLT3免疫治疗试验为肺癌患者带来了新的治疗希望，全球好药网作为专业的抗癌新药信息交流平台，将持续关注这一试验的进展，为患者提供最新、最全面的抗癌药物信息。如有疑问或需了解更多详情，请拨打全球好药网咨询热线：400-119-1082，我们将竭诚为您服务。

入选标准

1.提供书面知情同意，并理解且同意遵循研究要求和评估计划。

2.患有组织学确诊转移性或不可切除的局部晚期非小细胞肺癌，且不适合根治性治疗。

3.研究者根据 RECIST 1.1 版确定至少有 1 个可测量病灶。

4.能够提供存档/新鲜肿瘤组织供生物标志物分析，以评估 PD-L1表达和其他生物标志物。

5.无已知 EGFR 或 BRAF 突变，或 ALK 重排或 ROS1 重排。

排除标准

1.既往接受过多西他赛单药治疗或与其他疗法联合治疗。

2. 患有中心空洞型鳞状非小细胞肺癌，或伴咯血(> 50 mL/d)的非小细胞肺癌。

3. 影像学检查显示肿瘤紧邻重要血管结构，或研究者认为患者的肿瘤可能侵犯重要血管并可能导致致命性出血(即有放射学证据表明肿瘤侵犯或紧邻大血管)。

4. 患有转移性非小细胞肺癌导致的活动性软脑膜疾病，或存在未控制且未经治疗的脑转移。

5. 有活动性自身免疫性疾病或者有自身免疫性疾病史且可能复发的患者。