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本文概述了肝癌治疗的困境与希望，介绍了PD-1靶点靶向药在肝癌治疗中的重要作用，并详细阐述了我国正在进行的肝癌PD-1靶点靶向药试验。试验旨在评估该药物对晚期肝癌患者的疗效和安全性，为患者提供新的治疗手段。试验的成功有望提高晚期肝癌疗效，延长生存期，并为我国肝癌治疗策略提供科学依据。全球好药网将提供最新临床试验信息，助力患者参与。
【鹤岗】肝癌PD-1靶点靶向药免费试验
项目名称：【肝癌006】评价 Ociperlimab 联合替雷利珠单抗加 BAT1706 和替雷利珠单抗加 BAT1706 作为晚期肝细胞癌患者一线治疗的有效性和安全性临床研究
药品名称：Ociperlimab注射液
基因分型：靶向药
突变基因：PD-1,VEGF
临床期数：Ⅱ期
治疗线数：初治
适应症状：晚期肝细胞癌
项目优势：BAT1706是百奥泰生物根据中国NMPA、美国FDA、欧盟EMA生物类似药相关指导原则开发的贝伐珠单抗注射液
【鹤岗】肝癌PD-1靶点靶向药免费试验
一、肝癌治疗的困境与希望
肝癌是一种严重威胁人类健康的恶性肿瘤，其死亡率在我国排名第三。长期以来，肝癌的治疗面临着手术切除难度大、放化疗效果不佳、药物耐受性差等困境。然而，随着科学技术的不断发展，靶向治疗逐渐成为肝癌治疗的新希望。
二、PD-1靶点靶向药试验简介
PD-1/PD-L1通路是肿瘤免疫治疗的重要靶点，PD-1靶点靶向药通过抑制该通路，增强T细胞对肿瘤细胞的杀伤作用。近年来，PD-1靶点靶向药在肝癌治疗中取得了显著的疗效，为患者带来了新的治疗选择。
三、肝癌PD-1靶点靶向药试验招募患者
为了进一步验证PD-1靶点靶向药在肝癌治疗中的效果，我国正在开展一项肝癌PD-1靶点靶向药试验。该试验旨在评估PD-1靶点靶向药对晚期肝癌患者的疗效和安全性，为患者提供新的治疗手段。
招募对象：1. 经病理学检查确认为晚期肝癌患者；
2. 年龄在18-75岁之间；
3. ECOG评分≤2；
4. 有可测量病灶；
5. 未接受过PD-1靶点靶向药治疗；
6. 愿意接受临床试验并签署知情同意书。
试验流程：1. 患者报名：符合条件的患者可拨打全球好药网咨询热线：400-119-1082报名参加试验；
2. 筛选评估：研究人员对报名患者进行筛选，评估是否符合试验条件；
3. 治疗分组：符合条件患者将随机分为PD-1靶点靶向药物治疗组和安慰剂对照组；
4. 治疗观察：患者接受PD-1靶点靶向药物治疗或安慰剂治疗，期间定期进行疗效和安全性评估；
5. 数据收集：研究人员收集患者治疗过程中的各项数据，进行分析总结。
四、肝癌PD-1靶点靶向药试验的意义
肝癌PD-1靶点靶向药试验将为患者提供一种新的治疗选择，有望提高晚期肝癌的疗效，延长患者生存期。同时，该试验还将为我国肝癌治疗领域提供宝贵的临床数据，为未来肝癌治疗策略的制定提供科学依据。
五、温馨提示
肝癌PD-1靶点靶向药试验是肝癌治疗领域的一项重要研究，将为患者带来新的希望。全球好药网作为专业的抗癌新药信息交流平台，将密切关注该试验的进展，为患者提供最新、最全面的临床试验信息。如有意向参加试验的患者，请拨打咨询热线：400-119-1082，我们将竭诚为您服务。
入选标准
1.提供书面知情同意，并理解且同意遵循研究要求和评估计划 2.患有组织学检查证实的巴塞罗那临床肝癌分期（BCLC）C 期或 不适合局部区域治疗或在局部区域治疗后复发 BCLC B 期的，且 不适合根治疗法的 HCC。 3.需提供肿瘤组织，并具有通过 SP263 检测的以 vCPS 表示的可 评价 PD-L1 表达结果 4.患者既往未接受过针对 HCC 的全身治疗 5.根据 RECIST 1.1 版定义至少有 1 个可测量病灶 6.在筛选期间和随机之前器官功能充分 7.受试者年龄为≥18 岁
排除标准
1.已知患有纤维板层样 HCC，肉瘤样 HCC 或组织分型为混合型肝 细胞-胆管细胞癌的患者。 2. 既往接受过抗 PD-1、抗 PD-L1、抗 PD-L2 或任何其他特异性靶 向 T 细胞共刺激或检查点通路的抗体或药物治疗；既往接受过贝 伐珠单抗或其生物类似药治疗。 3. 既往有≥ 2 级肝性脑病病史； 4. 有活动性软脑膜疾病或控制不良、未经治疗的脑转移： 5. 有活动性自身免疫性疾病或者有自身免疫性疾病史且可能复发 的患者。 6. 有间质性肺疾病、非感染性肺炎或未得到良好控制的肺部疾病 （包括肺纤维化、急性肺部疾病等)
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