【天水】癌症CD33细胞治疗免费试验（患者招募临床试验）

本文概述了医学科技发展中的一种新兴抗癌疗法——CD33细胞治疗试验，重点介绍了其原理、优势及参与方式。CD33细胞治疗试验通过改造患者免疫细胞，针对AML癌细胞进行高度个性化的治疗，具有显著效果和较高安全性。符合条件的患者可通过全球好药网咨询热线申请参与，需了解风险并保持良好心态。此疗法为AML患者带来了新希望，提高生活质量。

【天水】癌症CD33细胞治疗免费试验

项目名称：【CAR-T疗法复发/难治急性髓细胞白血病】一项评价靶向CLL-1/CD33的通用型LCAR-AMDR细胞制剂治疗复发/难治急性髓细胞白血病患者的安全性、耐受性和有效性的I期临床研究

药品名称：LCAR-AMDR细胞制剂

基因分型：细胞治疗

突变基因：CD33,CLL-1

临床期数：Ⅰ期

治疗线数：标准治疗失败

适应症状：复发难治性急性髓系白血病

项目优势：

【天水】癌症CD33细胞治疗免费试验

概述

随着医学科技的不断发展，针对癌症的治疗方法也在不断创新。近年来，CD33细胞治疗试验作为一种新兴的抗癌疗法，受到了广泛关注。本文将为您详细介绍这一疗法，并告诉您如何参与癌症CD33细胞治疗试验，为生命注入新的希望。

一、什么是CD33细胞治疗试验？

CD33是一种在急性髓系白血病（AML）细胞上表达的特定分子。CD33细胞治疗试验，即通过提取患者体内的免疫细胞，对其进行改造，使其能够识别并攻击带有CD33分子的癌细胞。这种疗法具有高度针对性，能在不影响正常细胞的情况下，有效杀死癌细胞。

二、CD33细胞治疗试验的优势

1. 高度个性化：根据患者的具体病情，定制个性化的治疗方案，提高治疗效果。
2. 安全性高：利用自身免疫细胞进行改造，减少了对正常细胞的损伤，降低了副作用风险。
3. 效果显著：临床试验表明，CD33细胞治疗试验在AML治疗中取得了显著的效果，为患者带来了新的希望。

三、如何参与癌症CD33细胞治疗试验？

参与癌症CD33细胞治疗试验，首先需要了解以下信息：

患者需符合以下条件：

• 年龄在18-70岁之间；

  经病理学检查确认为AML；

  无其他严重疾病或并发症。

患者需向全球好药网咨询热线（400-119-1082）提交申请，并提供相关病历资料。

专业团队将根据患者情况评估是否符合参与条件，并安排相应的检查。

符合条件的患者将进入临床试验，接受CD33细胞治疗。

四、参与CD33细胞治疗试验的注意事项

1. 了解风险：虽然CD33细胞治疗试验具有较高的安全性，但仍存在一定风险。患者需在充分了解风险后，自愿参与试验。
2. 保持良好的心态：参与试验期间，患者应保持良好的心态，积极配合医生治疗，以提高治疗效果。
3. 关注自身病情：在治疗过程中，患者需密切关注自身病情变化，及时与医生沟通，调整治疗方案。

五、温馨提示

癌症CD33细胞治疗试验为AML患者带来了新的希望。通过参与试验，患者有机会接受个性化的治疗，提高生活质量。如果您或您的亲友符合条件，欢迎拨打全球好药网咨询热线（400-119-1082），了解更多信息。让我们一起为生命注入新的希望，共筑健康未来！

入选标准

受试者自愿参加临床研究；完全了解、知情本研究并签署知情同意书（对于未成年受试者，监护人还需要提供同意其参加研究的书面知情同意书）；

愿意遵循并有能力完成所有试验程序；须在开始任何一项研究相关但不属于受试者疾病标准治疗的检查或程序前获得知情同意

年龄 14~60 岁（包含临界值） ECOG评分≤2 分 复发难治性急性髓系白血病，且满足以下任何一个条件

a) 2 次或多次复发；

b) 经过标准方案治疗2个疗程无效的初治病例；

c) CR 后12个月内复发者；或在12个月后复发但经过常规化疗无效者；

d) 或髓外白血病持续存在者。

5. 满足异基因造血干细胞移植条件

CLL-1/CD33 双阳性

丙氨酸氨基转移酶（ALT）<5倍相同年龄正常标准最大值

既往治疗的毒性必须好转至基线水平或≤1级（除外血常规、入选标准中的生化指标）。 预计生存周期≥3个月。

排除标准

受试者为急性早幼粒细胞白血病(APL M3)： t(15,17) (q22;q12)。 

受试者伴有下列遗传综合征： Fanconi 综合征、 Kostmann 综合征、 Shwachman综合征或任何已知的骨髓衰竭综合征，唐氏综合症患者不列入排除标准。 既往有恶性肿瘤病史，但皮肤或宫颈原位癌治愈患者以及非活动性肿瘤患者不列入排除标准。

接受过以下任一治疗： 既往接受过异基因干细胞移植治疗（注：接受异基因干细胞移植治疗6个月以上，已停用免疫抑制药物且无活动性GvHD的患者不列入排除标准）；

既往接受过基因治疗； 既往接受过抗 CD33/CLL1 治疗；

曾经接受过靶向任何靶点的 CAR-T 治疗。 既往接受过如下抗肿瘤治疗（细胞制剂输注前）：

在6 周内接受异基因细胞治疗，如供者淋巴细胞输注（DLI）； 在1 周内进行中枢神经系统（CNS）疾病预防治疗（如鞘内注射甲氨喋呤和/或阿糖胞苷）；

除外CNS预防治疗在CAR-T细胞回输前至少停用1周； 在21天内使用单克隆抗体治疗急性髓系白血病；

在14天内或至少5个半衰期内（以更短时间为准）接受过靶向疗法、表观遗传治疗或试验性药物治疗，或使用过侵入性的试验性医疗器械；

在14天内接受细胞毒性治疗（除外羟基脲）； 在14天内接受放疗。

有证据表明存在严重的活动性病毒、细菌感染或未控制的全身性真菌感染