【清远】胰腺癌GCC细胞治疗免费试验（免费用药检测）

本文介绍了胰腺癌GCC细胞治疗试验，一种基因改造细胞治疗新技术，为胰腺癌患者带来新希望。与传统治疗相比，GCC细胞治疗针对性更强、副作用小、持久效果显著。我国多家医疗机构正在开展【胰腺癌GCC细胞治疗试验】，招募符合条件的患者，为其提供免费治疗和专业医疗服务。参与者将获得全程跟踪与评估，以及心理支持和关爱。符合条件的患者请及时报名，共同为胰腺癌患者点亮希望之光。

【清远】胰腺癌GCC细胞治疗免费试验

项目名称：【不限癌种031暂停】CAR-T细胞治疗晚期实体瘤安全性和有效性的临床研究

药品名称：CAR-T【免疫治疗】

基因分型：细胞治疗

突变基因：Claudin 18.2,GCC,MSLN

临床期数：Ⅰ期

治疗线数：一线失败

适应症状：晚期实体瘤不限癌种

项目优势：若患者入组该临床试验后将会接受前沿新型抗肿瘤细胞疗法，接受当地的权威医生诊治和经验丰富的医护人员进行定期观察和随访指导，并且所有试验相关的检测和试验用药费用均免费。

【清远】胰腺癌GCC细胞治疗免费试验

一、胰腺癌GCC细胞治疗试验：为生命点亮希望之光

胰腺癌是一种高度恶性的肿瘤，早期诊断困难，治疗效果不佳，长期以来被视为癌症中的“死亡之癌”。然而，随着医学科技的不断发展，一种名为GCC细胞治疗的新技术已经崭露头角，为胰腺癌患者带来了新的治疗希望。

二、GCC细胞治疗：颠覆传统治疗的新理念

GCC细胞治疗，全称“基因改造细胞治疗”，是一种利用基因工程技术，将患者的免疫细胞进行改造，使其具备更强抗癌能力的治疗方法。与传统化疗、放疗相比，GCC细胞治疗具有以下优势：

针对性更强：GCC细胞能够精准识别并攻击癌细胞，减少对正常细胞的损害。

副作用小：GCC细胞治疗副作用较小，患者承受的痛苦相对较低。

持久效果：GCC细胞治疗在体内持续发挥作用，有助于降低复发率。

三、【胰腺癌GCC细胞治疗试验】招募患者，共创生命奇迹

为了让更多胰腺癌患者受益于GCC细胞治疗，我国多家医疗机构联合开展了【胰腺癌GCC细胞治疗试验】。该试验旨在评估GCC细胞治疗在胰腺癌治疗中的有效性和安全性，为患者提供全新的治疗选择。

目前，【胰腺癌GCC细胞治疗试验】正在全国范围内招募患者。符合条件的患者将有机会接受GCC细胞治疗，并在专业医生的指导下进行全程跟踪和评估。以下是招募条件：

年龄在18-75岁之间；

经病理学检查确认为胰腺癌患者；

未曾接受过GCC细胞治疗；

自愿参与试验，并签署知情同意书。

四、参与【胰腺癌GCC细胞治疗试验】，您将获得以下支持

1. 免费接受GCC细胞治疗：符合条件的患者将免费接受GCC细胞治疗，减轻家庭经济负担。

2. 全程跟踪与评估：专业医生将为您提供全程跟踪和评估，确保治疗效果和安全。

3. 专业的医疗团队：试验由我国知名医疗机构和专家团队共同开展，为您提供专业的医疗服务。

4. 支持与关爱：我们设有专业的咨询热线（400-119-1082），为患者提供心理支持和关爱。

五、携手共创生命奇迹，我们期待您的参与

【胰腺癌GCC细胞治疗试验】将为符合条件的患者提供一个全新的治疗选择，让我们携手共创生命奇迹！如果您或您的亲友符合招募条件，请及时联系我们，报名参与试验。

咨询热线：400-119-1082

让我们一起为胰腺癌患者点亮希望之光，共创生命奇迹！

入选标准

3. 细胞学或病理证实为本方案适应症中的实体瘤。

4.至少一线或二线标准治疗无效或复发，或不能耐受或自愿放弃一线或二线标准治疗的患者。

5. 至少一个符合 RECIST1.1 标准的颅外可测量病灶。

6.预计生存时间≥90天。

7、主要脏器功能正常，即满足以下标准：

1)ECOG体能评分0-2或KPS评分70以上。

2)血常规检查标准符合：HB≥90g/L，脂肪酶和淀粉酶≥1.5x109，L<80x109，L，Alb，≥2.8g/L，dL，血清，血清<1.5×ULN(上限正常值)。

3)生化检测应符合以下标准：TBIL≤1.5 xULN(正常值上限);ALT 和 AST ≤ 2.5 xULN;如果有肝转移，ALT和AST≤5xULN;血清 Cr ≤ 1xULN，内源性肌酐清除率 > 50 ml/min(Cockcroft-Gault 公式)。

4) 心脏射血分数 > 55%。

5)血清中钙、钾、镁的含量在标准范围内。

8. 无出血性疾病或凝血障碍。

9. 对显影剂不过敏。

10. 育龄妇女入院前7天内必须进行妊娠试验(血清或尿液)，结果为阴性且愿意在试验期间和最后一次输注CAR-T后1年内采用适当的避孕方法细胞(接受绝育或绝经至少 2 年的女性可被视为不育)。

11.受试者自愿参加研究，签署知情同意书，依从性好，配合随访。

肠癌患者必须做过根治切除后复发，不能做过胆囊切除。HER2状态必须是阴性。

目前优先顺序大致是:肠癌，其次前列腺癌，甲状腺癌，再次胰腺癌，肝癌，最后其他实体肿瘤1. 18-70. 2岁之间。在申办方认可的实验室进行免疫组化(IHC)检测靶标阳性表达。

排除标准

1、既往有其他恶性肿瘤病史(甲状腺乳头状腺癌、皮肤原位癌除外)。

2、T细胞转导效率小于5%或T细胞培养后扩增小于2倍。

3、研究开始前4周内参加过其他药物的临床试验。

4、胸部或其他部位的伤口或骨折，长期未愈合。

5、有精神药物滥用史且不能治愈或有精神障碍史者。

6、有肺纤维化、间质性肺炎、尘肺病、放射性肺炎、药物相关性肺炎、肺功能严重损害等客观证据的患者。

7、有真菌、细菌、病毒或其他无法控制或需要抗生素治疗的感染。经咨询体检医师，无并发症的单纯性尿路感染和细菌性咽炎是允许的。

8、根据NCI-CTCAE 4.0标准，既往接受过化疗的患者血液学毒性≥2级或3级非血液学毒性。

9、已知的HIV病史;或乙型肝炎(HBsAg 阳性);或丙型肝炎病毒(抗HCV阳性)核酸检测阳性。

10、有留置导管或引流管(例如胆汁引流管或胸膜/腹膜/心包导管)。允许使用特殊的中心静脉导管(结肠造口术、经皮肾造口术和结肠直肠癌患者的留置 Foley 导管将由研究人员考虑)。

11、有脑转移(放疗或其他方法稳定的除外)。

12、有中枢神经系统病史或疾病，如癫痫发作、脑缺血/出血、痴呆、小脑疾病或任何涉及中枢神经系统的自身免疫性疾病。

13、有严重的免疫缺陷。

14. 对本研究中的主要治疗药物有严重过敏史，包括氟达拉滨、环磷酰胺、甲钠、曲珠单抗和预处理期间使用的抗感染药物。

15.入组前6个月内有深静脉血栓或肺栓塞病史。

16、近2年有导致终末器官损害或需要全身免疫抑制/全身性疾病调节药物的自身免疫性疾病(如克罗恩病、类风湿性关节炎、系统性红斑狼疮)病史。

17、 任何可能干扰研究治疗的安全性或有效性的疾病。

18、其他研究人员认为不符合入组标准的因素。