【衡水】乳腺癌HER2靶点靶向药免费试验（志愿者招募）

本文概述了HER2靶点靶向药物治疗乳腺癌的重要性，并介绍了我国正在进行的HER2靶点靶向药临床试验。该试验针对HER2阳性乳腺癌患者，具有针对性更强、疗效显著、个性化治疗等优势。符合条件的患者可通过全球好药网咨询热线（400-119-1082）参与试验。目前，试验已进入三期，多家三甲医院参与，为患者提供专业医疗服务。本文旨在为广大HER2阳性乳腺癌患者提供新的治疗希望。

【衡水】乳腺癌HER2靶点靶向药免费试验

项目名称：【HR+、HER2-，无脑转移的乳腺癌】SPH4336联合内分泌治疗既往经CDK4/6抑制剂联合内分泌治疗进展的HR阳性、HER2阴性局部晚期或转移性乳腺癌的II/III期临床研究

药品名称：SPH4336

基因分型：靶向药

突变基因：HER2

临床期数：Ⅲ期

治疗线数：标准治疗失败

适应症状：HR+、HER2-，无脑转移的乳腺癌

项目优势：SPH4336是一种新型高选择性口服抑制剂，具有广谱的抗肿瘤作用。该产品对CDK4/6靶点具有较高的选择性，同时具有广谱抗Rb阳性肿瘤活性。

【衡水】乳腺癌HER2靶点靶向药免费试验

一、乳腺癌HER2靶点靶向药试验的意义

乳腺癌是全球女性最常见的恶性肿瘤之一，严重威胁女性的生命健康。HER2（人类表皮生长因子受体2）是一种蛋白质，它在乳腺癌细胞中过度表达，导致肿瘤生长加快。近年来，针对HER2靶点的靶向药物治疗取得了显著成果，为乳腺癌患者带来了新的希望。

二、HER2靶点靶向药试验招募患者信息

为了进一步验证HER2靶点靶向药物的安全性和有效性，我国正在开展相关临床试验。以下是试验招募患者的基本信息：

招募对象：HER2阳性的乳腺癌患者

试验药物：新型HER2靶点靶向药物

试验地点：全国多家知名三甲医院

联系方式：400-119-1082（全球好药网咨询热线）

三、HER2靶点靶向药试验的优势

相较于传统化疗药物，HER2靶点靶向药物具有以下优势：

针对性更强：靶向药物针对HER2阳性乳腺癌细胞，减少对正常细胞的影响，降低副作用。

疗效显著：临床试验表明，HER2靶点靶向药物能够显著抑制肿瘤生长，延长患者生存期。

个性化治疗：根据患者病情和基因检测结果，为患者量身定制治疗方案，提高治疗效果。

四、参与HER2靶点靶向药试验的条件

以下患者可参与HER2靶点靶向药试验：

年龄18-70岁的女性患者

经病理学检查确认为HER2阳性乳腺癌患者

未曾接受过针对HER2的靶向治疗

无严重心、肝、肾等器官功能障碍

五、乳腺癌HER2靶点靶向药试验的进展

目前，全球好药网已成功帮助众多HER2阳性乳腺癌患者参与临床试验。以下是部分试验进展：

试验药物已进入三期临床试验，初步结果显示疗效显著

多家知名三甲医院参与试验，为患者提供专业医疗服务

全球好药网持续关注试验进展，为患者提供最新信息

六、温馨提示

乳腺癌HER2靶点靶向药试验为HER2阳性乳腺癌患者带来了新的治疗希望。全球好药网携手全国多家知名三甲医院，共同开展临床试验，为广大患者提供个性化治疗方案。如果您符合试验条件，欢迎拨打400-119-1082（全球好药网咨询热线）进行咨询，让我们一起为健康未来努力！

入选标准

入选标准

1 自愿参加本研究，完全了解本研究并自愿签署知情同意书;

2 女性，签署知情同意书时年龄≥18且≤75岁;

3 ECOG体力状况0分或1分;

4 预期生存期≥3个月;

5 不能进行根治性的手术/其他局部治疗，经肿瘤组织病理学和分子病理学分型诊断确认为激素受体阳性，且人表皮生长因子受体2阴性;

6 既往使用过CDK4/6抑制剂联合内分泌治疗;

7 根据实体瘤疗效评价标准，受试者至少有一个CT或MRI确认的可测量病灶;

8 绝经后或绝经前/围绝经期女性患者，绝经前或围绝经期妇女在研究期间均需同意接受戈舍瑞林治疗;

9 实验室检查结果满足一定的器官功能要求;

10 受试者同意采用有效的避孕措施避孕。

排除标准

1 炎性乳腺癌;

2 研究者判断不适合内分泌治疗的患者;

3 开始研究治疗前有其他恶性肿瘤病史;

4 已知存在中枢神经系统转移者;

5 签署知情同意书时仍在接受有抗肿瘤适应症的中成药治疗;

6 开始研究治疗前接受过手术，且未从手术的不良反应中恢复;

7 开始研究治疗前参加了临床试验且接受了其他试验药物治疗者;

8 处于妊娠期或哺乳期的女性;

9 开始研究治疗前发生过心肌梗死、不稳定型心绞痛、严重的心律失常、症状性充血性心力衰竭；纽约心脏病学会心功能不全分级≥II级；开始研究治疗前，QTc间期均值≥470 ms；开始研究治疗前心脏左室射血分数≤50%;

10 开始研究治疗前发生过缺血性脑卒中或严重的血栓栓塞疾病;

11 乙肝病毒表面抗原阳性且HBV DNA＞2000 IU/ml或104拷贝数/mL者；HCV抗体阳性且HCV RNA阳性者；或已知HIV感染者;

12 严重过敏性疾病史、严重药物过敏史或已知对本试验用药任何成分过敏;

13 开始研究治疗前存在影响药物服用或影响胃肠道吸收功能的疾病;

14 开始研究治疗前存在不可控制的感染;

15 已知患者有药物滥用、酗酒或吸毒史；既往有明确的神经或精神障碍史;

16 患有其他疾病，研究者认为接受本研究治疗风险大于获益，或研究者认为有任何不宜入选本研究的其他原因。