【兰州】肺癌MET靶点靶向药免费试验（患者招募临床试验）

本文概述了肺癌MET靶点靶向药试验的重要性，介绍了MET靶点的定义及其在肺癌中的关键作用。文章强调了该试验的精准治疗、安全性和提高生存率的优势，并详细说明了招募对象及参与流程。肺癌MET靶点靶向药试验为晚期肺癌患者带来新希望，全球好药网提供全方位咨询服务。欢迎符合条件的患者积极参与，共同抗击肺癌。

【兰州】肺癌MET靶点靶向药免费试验

项目名称：【肺癌011】一项在初治或既往一线或二线系统治疗失败的EGFR野生型（wt）、ALK重排阴性、MET外显子14跳跃突变的晚期非小细胞肺癌（NSCLC）中国成人患者中开展的口服MET抑制剂INC280的多中心、双队列II期研究

药品名称：卡马替尼（INC280）

基因分型：

突变基因：MET

临床期数：Ⅱ期

治疗线数：初治

适应症状：MET外显子14跳跃突变非小细胞肺癌

项目优势：诺华（中国）生物医学研究有限公司

【兰州】肺癌MET靶点靶向药免费试验

一、肺癌MET靶点靶向药试验的重要性

近年来，随着医学科技的发展，肺癌的治疗已经进入了精准医疗时代。肺癌MET靶点靶向药试验作为其中的一项重要研究，旨在为晚期肺癌患者提供新的治疗选择，提高生存率和生活质量。

二、什么是MET靶点？

癌基因MET编码的蛋白是一种受体酪氨酸激酶，它在细胞生长、分化和迁移等生物过程中起着重要作用。研究发现，MET基因突变或扩增与多种癌症的发生发展密切相关，尤其是在肺癌中。

三、肺癌MET靶点靶向药试验的优势

1. 精准治疗：通过检测患者肿瘤组织中的MET基因状态，为患者选择最适合的靶向药物，提高治疗效果。

2. 安全性高：相较于传统化疗，靶向治疗副作用较小，患者耐受性更好。

3. 提高生存率：临床研究显示，MET靶点靶向药试验能够显著延长患者生存期。

四、肺癌MET靶点靶向药试验的招募对象

1. 经病理学确诊为非小细胞肺癌的患者。

2. 肿瘤组织中MET基因突变或扩增的患者。

3. 年龄在18-75岁之间，男女不限。

4. 无严重心、肝、肾功能损害，能够耐受治疗。

五、参与肺癌MET靶点靶向药试验的流程

1. 患者或家属拨打全球好药网咨询热线：400-119-1082，了解试验相关信息。

2. 专业咨询团队根据患者病情和条件，评估是否符合招募要求。

3. 符合条件的患者，将安排进行详细的检查和评估，以确定是否适合参加试验。

4. 确定参加试验的患者，将接受专业的药物治疗和随访，确保治疗效果。

六、携手共筑生命希望

肺癌MET靶点靶向药试验为晚期肺癌患者带来了新的治疗希望。我们诚挚邀请符合条件的患者积极参与试验，共同为抗击肺癌贡献力量。同时，全球好药网也将为患者提供全方位的咨询服务，帮助每一个患者找到最适合的治疗方案。

请拨打全球好药网咨询热线：400-119-1082，了解更多详情。

入选标准

1.签署知情同意书时年龄≥ 18 岁的中国成人。

2.入组研究时患有经组织学证实的 IIIB 期、IIIC 期或 IV 期NSCLC。

3.组织学或细胞学确诊的 NSCLC，EGFR 野生型，ALK 重排阴性，MET 外显子 14 跳越突变。队列 1：MET 突变的初治受试者。队列 2：MET 突变的既往治疗受试者。

4.根据实体瘤疗效评价标准(RECIST)1.1 版，至少有一个可测量病灶。

排除标准

1.既往接受过任何 MET 抑制剂或 HGF 靶向治疗。

2. 已知对 INC280 的任何辅料(交联聚维酮、甘露醇、微晶纤维素、聚维酮、十二烷基硫酸钠、硬脂酸镁、胶态二氧化硅和各种包衣预混合物)存在超敏反应。

3. 根据当地法规和治疗指导原则，其他致癌驱动基因(如 ROS1易位或 BRAF 突变等)已知存在的受试者，应建议选择相应的其他靶向治疗。

4. 在入组研究前 2 周内神经系统不稳定或需要增加类固醇剂量以控制中枢神经系统(CNS)症状的有症状性 CNS 转移受试者。如果受试者并非因为 CNS 相关而因内分泌缺陷或肿瘤相关症状而接受皮质类固醇治疗的，则在 INC280 首次给药前，剂量必须稳定(或降低)至少 5 天。

5. 现患或曾患癌性脑膜炎。

6. 现患或过去3年内曾患已确诊和/或需要治疗的NSCLC以外的恶疾病。此项排除标准的例外情况包括：完全切除的基底细胞癌和鳞状细胞皮肤癌，以及完全切除的任何类型的原位癌。

7. 现患或曾患间质性肺疾病或间质性肺炎，包括具有临床意义的放射性肺部炎症(即影响日常生活活动或需要治疗干预)。