【克拉玛依】结直肠癌G12C靶点靶向药免费试验（临床招募）

本文概述了结直肠癌G12C靶点作为新药研发的突破点，介绍了G12C靶点靶向药试验的概念、优势及参与方式。研究表明，靶向药物可精准治疗、提高疗效且安全性高。全球好药网提供临床试验信息、在线咨询和协助对接服务，助力患者参与试验。通过精准治疗，期待更多患者找到合适的治疗方案，战胜疾病。

【克拉玛依】结直肠癌G12C靶点靶向药免费试验

项目名称：【晚期CRC、晚期小肠癌、晚期阑尾癌】JAB-21822联合西妥昔单抗治疗晚期结直肠癌等的研究

药品名称：JAB-21822

基因分型：靶向药

突变基因：KRAS,KRAS G12C

临床期数：Ⅱ期

治疗线数：一线失败

适应症状：携带KRAS G12C，经治结直肠癌

项目优势：北京加科思新药研发有限公司

【克拉玛依】结直肠癌G12C靶点靶向药免费试验

一、结直肠癌G12C靶点：新药研发的突破点

结直肠癌是全球最常见的恶性肿瘤之一，其治疗一直面临着较大的挑战。近年来，随着分子生物学研究的不断深入，科学家们在结直肠癌的治疗上取得了重大突破。G12C靶点作为一种新的治疗靶点，为结直肠癌患者带来了新的希望。

二、什么是G12C靶点靶向药试验？

结直肠癌G12C靶点靶向药试验，是指针对G12C基因突变型的结直肠癌患者，使用特定的靶向药物进行治疗的一种临床试验。这种药物通过精确打击癌细胞的特定靶点，抑制肿瘤的生长和扩散，从而提高治疗效果。

三、G12C靶点靶向药试验的优势

1. 精准治疗：与传统的化疗药物相比，靶向药物能够更加精准地作用于癌细胞，降低对正常细胞的损害，减轻患者痛苦。

2. 提高疗效：靶向药物能够针对性地抑制肿瘤的生长和扩散，提高治疗效果，为患者带来更高的生存希望。

3. 安全性高：靶向药物的不良反应相对较小，患者承受的副作用更低，有利于提高患者的生活质量。

四、如何参与结直肠癌G12C靶点靶向药试验？

如果您或您的家人被诊断为结直肠癌，且基因检测结果显示为G12C突变型，您可以考虑参加结直肠癌G12C靶点靶向药试验。以下是参与试验的步骤：

1. 咨询专业医生：在决定参与试验前，请先与您的医生沟通，了解试验的相关信息。

2. 填写报名表格：根据医生的建议，填写报名表格，提交相关信息。

3. 等待筛选：试验机构将对报名者进行筛选，符合条件者将有机会参与试验。

4. 参加试验：入选试验的患者将按照试验方案进行治疗，并接受定期的随访和评估。

五、全球好药网——助力结直肠癌G12C靶点靶向药试验

全球好药网作为专业的抗癌新药信息交流平台，致力于为全球肿瘤患者提供最新的抗癌药物临床研究信息。为了帮助更多结直肠癌患者了解G12C靶点靶向药试验，我们特推出以下服务：

1. 提供详细的临床试验信息，让患者了解试验的流程和注意事项。

2. 提供在线咨询，解答患者关于试验的疑问。

3. 协助患者与试验机构对接，提高参与试验的便利性。

如果您对结直肠癌G12C靶点靶向药试验感兴趣，请拨打全球好药网咨询热线：400-119-1082，我们将竭诚为您服务。

六、温馨提示

结直肠癌G12C靶点靶向药试验为患者带来了新的治疗选择和希望。通过全球好药网的信息交流和咨询服务，我们期待更多的患者能够参与到这一试验中，共同开启精准治疗的新篇章。愿每一位患者都能找到适合自己的治疗方案，战胜病魔，重拾健康人生。

入选标准

携带KRAS G12C，经治结直肠癌

1 在进行任何研究相关的操作之前需获得受试者或其法定代理人签署的书面知情同意书；

2 年龄≥18岁；

3 组织学或细胞学确诊为局部晚期或转移的、不能行根治性治疗的、经标准治疗失败的KRAS p.G12C突变的晚期CRC、晚期小肠癌、晚期阑尾癌受试者：

4 预期生存期≥3个月；

5 良好的器官功能；

6 受试者必须具有至少一个符合RECIST v1.1定义的可测量病灶

排除标准

1 既往（≤2年）或目前患有其他病理类型的实体肿瘤或血液肿瘤；

2 对试验用药物或赋形剂等成分过敏；

3 乙型肝炎、丙型肝炎或人免疫缺陷病毒（HIV抗体阳性）；

4 患有活动性感染或开始首次用药前14天内患有活动性感染；

5 既往（首次用药前≤6个月）或现有证据表明有下列疾病：急性心肌梗死、不稳定心绞痛、脑血管意外；

6 既往（首次用药前≤6个月）患有任何严重的和/或不可控制的疾病或经研究者和申办方判定可能影响受试者参加本研究的其他疾病；

7 既往（首次用药前≤6个月）或现有证据表明有下列疾病：急性心肌梗死、不稳定心绞痛、脑血管意外；

8 既往使用过 KRAS p.G12C 抑制剂或使用过EGFR抑制剂治疗的；

9 在首次给药前28天内进行过大手术、受到过严重创伤，或在治疗期间计划进行大手术的受试者（将由研究者与医学监查员协商后决定）；

10 既往诊断角膜炎、溃疡性角膜炎和严重干眼病史的患者；

11 在首次给药前21天内接受过放射性治疗，除外首次给药14天仅限于非靶病灶的姑息性放射治疗；

12 妊娠或哺乳期妇女；

13 存在酗酒、滥用药物或精神性疾病可能影响研究依从性或研究结果评估的受试者