【漯河】实体瘤（不限癌种）Claudin 18.2靶点靶向药免费试验（患者临床招募）

本文介绍了实体瘤（不限癌种）Claudin18.2靶点靶向药试验的定义、选择Claudin18.2作为治疗靶点的原因、试验的意义、如何参与试验，以及全球好药网在助力患者寻找治疗希望方面的作用。研究表明，针对Claudin18.2的靶向治疗能显著提高治疗效果，减少副作用，实现个体化治疗，并推动新药研发。全球好药网提供专业的抗癌新药信息及咨询服务，帮助患者了解试验信息，找到适合自己的治疗方案。

【漯河】实体瘤（不限癌种）Claudin 18.2靶点靶向药免费试验

项目名称：【胃腺癌】MIL93注射液治疗实体瘤的I期临床研究

药品名称：MIL93注射液

基因分型：靶向药

突变基因：Claudin 18.2

临床期数：Ⅰ期

治疗线数：标准治疗失败

适应症状：胃腺癌

项目优势：MIL93是基于其糖基化改造抗体技术平台自主研发的一种创新型Claudin 18.2）（CLDN18.2）单克隆抗体，可以有效的杀伤肿瘤细胞，通过抗体诱导的细胞毒作用和抗体诱导的补体杀伤作用来对抗肿瘤。由于MIL93注射液的结合表面，导致抗体与肿瘤小包更好的结合，让糖基化改造使MIL93注射液有更强的抗体诱导的细胞毒作用（ADCC）和抗体诱导的补体杀伤作用（CDC），从而产生更强的抗肿瘤活性。

【漯河】实体瘤（不限癌种）Claudin 18.2靶点靶向药免费试验

一、什么是实体瘤（不限癌种）Claudin 18.2靶点靶向药试验？

实体瘤是指发生在身体任何部位的肿瘤，包括但不限于肺癌、乳腺癌、胃癌、结直肠癌等。近年来，随着精准医疗的发展，靶向治疗已成为肿瘤治疗的重要手段。实体瘤（不限癌种）Claudin 18.2靶点靶向药试验，旨在寻找针对这一靶点的有效治疗药物，为患者提供更精准、更高效的治疗方案。

二、为什么选择Claudin 18.2作为治疗靶点？

Claudin 18.2是一种广泛表达于多种肿瘤细胞表面的蛋白质，其在肿瘤的发生、发展、转移过程中发挥重要作用。研究发现，针对Claudin 18.2的靶向治疗药物能够显著抑制肿瘤生长，提高治疗效果。因此，Claudin 18.2成为了肿瘤治疗领域的研究热点。

三、实体瘤（不限癌种）Claudin 18.2靶点靶向药试验的意义

1. 提高治疗效果：通过针对特定靶点的治疗，有助于提高肿瘤治疗效果，降低复发率。

2. 减少副作用：与传统的化疗药物相比，靶向治疗药物具有更高的选择性，能够减少对正常细胞的损害，降低副作用。

3. 个体化治疗：根据患者的基因型、肿瘤类型等特征，为患者量身定制治疗方案，实现个体化治疗。

4. 探索新药研发：通过临床试验，不断积累经验，为未来新药研发提供有力支持。

四、如何参与实体瘤（不限癌种）Claudin 18.2靶点靶向药试验？

1. 了解试验信息：通过全球好药网（咨询热线：400-119-1082）了解试验的具体信息，包括试验药物、适应症、入选标准等。

2. 咨询专业医生：在了解试验信息后，向专业医生咨询，评估是否符合参加试验的条件。

3. 签署知情同意书：符合试验条件的患者，需签署知情同意书，明确试验的目的、过程、可能的风险等。

4. 参加试验：在医生的指导下，按照试验方案进行治疗，并定期进行随访。

五、全球好药网助力患者寻找治疗希望

全球好药网作为专业的抗癌新药、热门抗癌药信息交流平台，致力于为肿瘤患者提供全面、准确的抗癌药物信息。此次实体瘤（不限癌种）Claudin 18.2靶点靶向药试验的招募，正是全球好药网助力患者寻找治疗希望的重要举措。

通过全球好药网，患者可以了解到最新的抗癌药物临床研究信息，找到适合自己的治疗方案。同时，全球好药网还提供专业的咨询服务（咨询热线：400-119-1082），帮助患者解决治疗过程中遇到的问题。

六、温馨提示

实体瘤（不限癌种）Claudin 18.2靶点靶向药试验为肿瘤患者带来了新的治疗希望。通过参与临床试验，患者有机会获得更精准、更高效的治疗方案，为战胜病魔增添信心。全球好药网将继续关注这一领域的最新动态，为广大肿瘤患者提供更多帮助。如有疑问，请拨打咨询热线：400-119-1082，我们将竭诚为您服务。

入选标准

1、 年龄≥18 岁， 男女不限。

2、 经病理组织学确诊的不可切除的局部晚期或转移性恶性实体瘤， 须提供归档肿瘤组织样本或新鲜活检肿瘤组织样本用于 CLDN18.2 表达的检测。

3、 根据实体瘤疗效评价标准（RECIST） 版本 1.1， 至少有一个可测量的病灶（单药剂量递增研究除外） 。

4、 ECOG 体能状态评分 0 或 1 分。

5、 预计生存期> 3 个月。

6、 具有充分的器官和骨髓功能。

排除标准

1、 研究期间需要使用维生素 K 拮抗剂抗凝者。

2、 研究期间需要使用治疗剂量的肝素者（可接受预防剂量） 。

3、 首次研究用药前 8 周内曾接受过重大手术（不包括穿刺活检） ， 或预期在本研究期间需要进行重大手术， 或存在严重未愈合的伤口、 外伤、溃疡等情况的受试者。

4、 曾接受过 CLDN18.2 单抗或 CLDN18.2 CART 治疗，第三阶段队列D和队列F受试者曾接受过抗PD-1/PD-L1治疗，包括但不限于单克隆抗体、小分子抑制剂、双抗等。

5、 首次研究用药前 2 周内接受抗肿瘤治疗的中草药或中成药。

6、 5 年内出现过或当前同时患有其他恶性肿瘤，具有低转移风险和死亡风险（5年生存率＞90%）除外， 如经充分治疗的基底细胞或鳞状细胞皮肤癌或宫颈原位癌、浅表性膀胱癌等原位癌、低复发风险的早期乳腺癌等。

7、 研究者认为受试者有不适合入组本研究的其他情况。