【泰安】黑色素瘤无靶点要求细胞治疗免费试验（患者招募）

本文概述了黑色素瘤这一高度恶性的皮肤癌及其治疗挑战，介绍了细胞治疗作为一种新兴方法为晚期黑色素瘤患者带来的希望。重点揭秘了“黑色素瘤无靶点要求细胞治疗试验”的原理、优势与挑战，并提供了参与试验的途径。文章强调个性化治疗、副作用小和靶向性强等优势，同时指出治疗成本高和临床研究尚在进行中的挑战。若有疑问或需帮助，可拨打全球好药网咨询热线：400-119-1082。

【泰安】黑色素瘤无靶点要求细胞治疗免费试验

项目名称：【黑色素瘤CAR-T】黑色素瘤项目（IM18）

药品名称：细胞类

基因分型：细胞治疗

突变基因：无靶点要求

临床期数：Ⅰ期

治疗线数：标准治疗失败

适应症状：黑色素瘤

项目优势：

【泰安】黑色素瘤无靶点要求细胞治疗免费试验

一、黑色素瘤：不容忽视的皮肤癌“杀手”

黑色素瘤是一种高度恶性的皮肤癌，近年来其发病率逐渐上升。由于早期症状不明显，很多患者就诊时已发展到晚期，错过了最佳治疗时机。传统治疗手段如手术、化疗、放疗等对晚期黑色素瘤的疗效有限，因此，寻找新的治疗方法成为当务之急。

二、细胞治疗：为晚期黑色素瘤带来希望

细胞治疗作为一种新兴的肿瘤治疗方法，近年来在多种癌症治疗领域取得了显著成果。黑色素瘤无靶点要求细胞治疗试验，正是基于这一原理，为晚期黑色素瘤患者带来了一线生机。

三、揭秘“黑色素瘤无靶点要求细胞治疗试验”

1. 试验原理：该试验通过采集患者自身的免疫细胞，进行体外扩增和激活，使其具备更强的识别和杀死肿瘤细胞的能力，再回输到患者体内，达到抗肿瘤的目的。

2. 无靶点要求：与传统靶向治疗不同，该试验不依赖于肿瘤细胞的特定靶点，而是通过激活患者自身免疫系统，全面打击肿瘤细胞。

3. 临床招募：目前，该试验已在我国多家医院开展，面向全球招募晚期黑色素瘤患者。如果您或您的家人正遭受晚期黑色素瘤的困扰，可拨打全球好药网咨询热线：400-119-1082，了解更多相关信息。

四、细胞治疗试验的优势与挑战

优势：

1. 个性化治疗：根据患者自身情况定制治疗方案，提高治疗效果。

2. 副作用小：与传统化疗、放疗相比，细胞治疗副作用较小，患者生活质量得到保障。

3. 靶向性强：全面打击肿瘤细胞，降低复发风险。

挑战：

1. 治疗成本较高：细胞治疗试验需要高度个性化的治疗方案，治疗成本相对较高。

2. 临床研究尚在进行中：虽然已取得一定成果，但还需更多临床数据验证其安全性和有效性。

五、如何参与“黑色素瘤无靶点要求细胞治疗试验”

如果您有意向参与该试验，请拨打全球好药网咨询热线：400-119-1082，我们的工作人员将为您详细解答试验相关事宜，包括入组条件、治疗流程、可能的风险等。请放心，您的个人信息将严格保密。

六、总结

“黑色素瘤无靶点要求细胞治疗试验”为晚期黑色素瘤患者带来了新的治疗希望。在抗癌道路上，我们始终与您同行，期待更多患者受益于这一创新治疗方法，重拾健康生活。

再次提醒，如果您有任何疑问或需要帮助，请随时拨打全球好药网咨询热线：400-119-1082。

入选标准

1）年龄 18-70 周岁（含两端），男女均可，预生存期大于 6 个月；

2) 至少有一个可评估病灶，既往多线治疗失败的或治疗后病情稳定者；

3) 经病理组织学确认的黑色素瘤患者；

4) 手术切除的病理组织能够用于靶蛋白的免疫组化检测（石蜡切片应在三年内），且符合病理学诊断的靶蛋白阳性表达；

5) 足够的静脉通路用于抽血和静脉血采样，无淋巴细胞采集禁忌症；

6) 常规血液检查：白细胞计数（WBC）≥ 1×10^9 /L，淋巴细胞计数（LY）≥ 0.5×10^9 /L，血红 蛋白（Hb）≥ 80g/L，血小板（PLT）≥ 80×10^9 /L；

7) 肝、肾功能：丙氨酸转氨酶、天冬氨酸转氨酶（ALT、AST）＜正常值的 3 倍，总胆红素 （TBIL）

排除标准

1) 活动性乙型肝炎或丙型肝炎病毒，艾滋病病毒感染，或其他未治愈的活动性感染者；

2) 合并第二肿瘤患者；

3) 以往接受过 CAR-T 细胞治疗的患者；

4) 由于任何原因需要长期使用免疫抑制剂的；

5) 任何严重的、不受控制的全身性自身免疫性疾病或任何不稳定的系统性疾病，包括但不限于系统性红斑狼疮，类风湿性关节炎，溃疡性结肠炎， 克罗恩病和颞动脉炎等；

6) 严重心、肺、肝、肾功能不全受试者或严重的肺部疾病；心脏功能：根据纽约心脏协会（NYHA）标准为三级或以上；肝功能：Child-Puge 分级标准为 C 级或以上；肾功能：慢性肾病（CKD） 4 期以上；肾功能不全Ⅲ期以上；肺功能：严重呼吸衰竭症状，累及其他器官；脑功能：中枢神经系统异常或意识障碍；

7) 当前正在全身性使用类固醇细胞（近期或者目前使用吸入性类固醇者除外）；

8) 妊娠及哺乳期受试者（对具有生殖潜能的女性研究参与者筛选期必须要有阴性血清或尿妊娠检查）；

9) 对免疫疗法和相关细胞过敏；

10) 有器官移植病史或正等待器官移植的受试者；

11) 研究者经评估后认为受试者不能或不愿意依从研究方案的要求