【厦门】黑色素瘤无靶点要求细胞治疗免费试验(志愿者招募)

王伟

文章最后更新时间:2025-04-06 18:00:07,由春晓健康网负责审核发布,若内容或图片失效,请留言反馈!

肿瘤新药临床实验申请
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本文介绍了黑色素瘤的定义、治疗现状以及一种新型治疗手段——黑色素瘤无靶点要求细胞治疗试验。该治疗通过利用患者自身免疫细胞,具有安全性高、效果显著、适用范围广等优势。全球好药网提供参与试验的机会,帮助患者找到个性化治疗方案。若需了解更多信息,可拨打400-119-1082咨询。

【厦门】黑色素瘤无靶点要求细胞治疗免费试验

项目名称:【黑色素瘤CAR-T】黑色素瘤项目(IM18)

药品名称:细胞类

基因分型:细胞治疗

突变基因:无靶点要求

临床期数:Ⅰ期

治疗线数:标准治疗失败

适应症状:黑色素瘤

项目优势:

【厦门】黑色素瘤无靶点要求细胞治疗免费试验

一、什么是黑色素瘤?

黑色素瘤是一种源于皮肤和其他器官黑色素细胞的恶性肿瘤。它通常发生在皮肤上,但也可能出现在眼睛、鼻腔和消化系统等部位。黑色素瘤的发病率逐年上升,严重威胁人类健康。

二、黑色素瘤的治疗现状

目前,黑色素瘤的治疗方法主要包括手术、放疗、化疗和免疫治疗等。然而,由于黑色素瘤具有高度恶性和转移性,传统治疗手段往往难以达到理想效果。因此,寻找新的治疗手段成为了黑色素瘤治疗的关键。

三、什么是黑色素瘤无靶点要求细胞治疗试验?

黑色素瘤无靶点要求细胞治疗试验是一种针对黑色素瘤患者的新型治疗手段。该试验通过采集患者自身的免疫细胞,经过特殊处理后,使其具备识别和杀死黑色素瘤细胞的能力。无靶点要求意味着该治疗手段不依赖于特定的基因突变或分子标记物,为更多患者提供了治疗机会。

四、黑色素瘤无靶点要求细胞治疗试验的优势

1. 安全性高:该治疗手段采用患者自身免疫细胞,避免了传统治疗带来的副作用。
2. 效果显著:细胞治疗具有强大的抗肿瘤活性,能够有效抑制黑色素瘤的生长和扩散。
3. 无靶点要求:不依赖于特定基因突变或分子标记物,适用于更多患者。
4. 个体化治疗:根据患者病情和体质,量身定制个性化治疗方案。

五、如何参与黑色素瘤无靶点要求细胞治疗试验?

全球好药网作为专业的抗癌新药信息交流平台,为黑色素瘤患者提供了参与无靶点要求细胞治疗试验的机会。以下是参与试验的步骤:

拨打全球好药网咨询热线:400-119-1082,了解更多试验信息。

根据医生建议,进行相关检查,评估是否符合试验条件。

如符合条件,签署知情同意书,接受细胞治疗。

治疗过程中,定期复查,与医生保持沟通,及时调整治疗方案。

六、温馨提示

黑色素瘤无靶点要求细胞治疗试验为黑色素瘤患者带来了新的治疗希望。全球好药网致力于为患者提供最新的抗癌药物信息和临床试验机会,帮助每一位患者找到适合自己的治疗方法。如果您或您的家人朋友患有黑色素瘤,欢迎拨打全球好药网咨询热线:400-119-1082,了解更多相关信息。

入选标准

1)年龄 18-70 周岁(含两端),男女均可,预生存期大于 6 个月;

2) 至少有一个可评估病灶,既往多线治疗失败的或治疗后病情稳定者;

3) 经病理组织学确认的黑色素瘤患者;

4) 手术切除的病理组织能够用于靶蛋白的免疫组化检测(石蜡切片应在三年内),且符合病理学诊断的靶蛋白阳性表达;

5) 足够的静脉通路用于抽血和静脉血采样,无淋巴细胞采集禁忌症;

6) 常规血液检查:白细胞计数(WBC)≥ 1×10^9 /L,淋巴细胞计数(LY)≥ 0.5×10^9 /L,血红 蛋白(Hb)≥ 80g/L,血小板(PLT)≥ 80×10^9 /L;

7) 肝、肾功能:丙氨酸转氨酶、天冬氨酸转氨酶(ALT、AST)<正常值的 3 倍,总胆红素 (TBIL)

排除标准

1) 活动性乙型肝炎或丙型肝炎病毒,艾滋病病毒感染,或其他未治愈的活动性感染者;

2) 合并第二肿瘤患者;

3) 以往接受过 CAR-T 细胞治疗的患者;

4) 由于任何原因需要长期使用免疫抑制剂的;

5) 任何严重的、不受控制的全身性自身免疫性疾病或任何不稳定的系统性疾病,包括但不限于系统性红斑狼疮,类风湿性关节炎,溃疡性结肠炎, 克罗恩病和颞动脉炎等;

6) 严重心、肺、肝、肾功能不全受试者或严重的肺部疾病;心脏功能:根据纽约心脏协会(NYHA)标准为三级或以上;肝功能:Child-Puge 分级标准为 C 级或以上;肾功能:慢性肾病(CKD) 4 期以上;肾功能不全Ⅲ期以上;肺功能:严重呼吸衰竭症状,累及其他器官;脑功能:中枢神经系统异常或意识障碍;

7) 当前正在全身性使用类固醇细胞(近期或者目前使用吸入性类固醇者除外);

8) 妊娠及哺乳期受试者(对具有生殖潜能的女性研究参与者筛选期必须要有阴性血清或尿妊娠检查);

9) 对免疫疗法和相关细胞过敏;

10) 有器官移植病史或正等待器官移植的受试者;

11) 研究者经评估后认为受试者不能或不愿意依从研究方案的要求

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