【张掖】乳腺癌Nectin-4靶点靶向药免费试验（临床试验招募）

本文介绍了Nectin-4靶点靶向药在乳腺癌治疗中的应用，阐述了临床试验的重要性及招募信息。Nectin-4靶点靶向药通过抑制肿瘤细胞生长和扩散，为乳腺癌患者提供新治疗策略。临床试验旨在评估该药物的安全性和有效性，现正全球招募乳腺癌患者。参与试验可享受早期用新药、专业医疗团队及费用减免等优势。文中还提供了参与临床试验的咨询方式，强调通过试验为患者带来新的治疗希望。

【张掖】乳腺癌Nectin-4靶点靶向药免费试验

项目名称：【ADC药物|肺癌宫颈癌乳腺癌前列腺癌食管癌Nectin-4】评估9MW2821的安全性、耐受性、药代动力学及初步疗效的临床研究

药品名称：9MW2821

基因分型：靶向药

突变基因：HER2,Nectin-4

临床期数：Ⅰ期,Ⅱ期

治疗线数：标准治疗失败

适应症状：实体瘤（前列腺癌暂停）

项目优势：MW2821利用国际领先的抗体偶联药物开发平台和自动化高通量杂交瘤抗体分子发现平台开发的一款靶向Nectin-4的ADC新药，用于治疗实体瘤。该品种通过具有自主知识产权的偶联技术连接子及优化的ADC偶联工艺，实现抗体的定点修饰。9MW2821注射入体内后，可与肿瘤细胞表面的Nectin-4结合并进入肿瘤细胞，通过酶解的作用，定向释放细胞毒素，从而实现对肿瘤的精准杀伤。

【张掖】乳腺癌Nectin-4靶点靶向药免费试验

一、什么是Nectin-4靶点靶向药？

乳腺癌是女性最常见的恶性肿瘤之一，严重威胁女性的生命健康。近年来，随着靶向治疗的发展，针对特定分子的靶向药物为乳腺癌患者带来了新的治疗选择。Nectin-4是一种在多种肿瘤细胞表面表达的细胞黏附分子，研究发现，其在乳腺癌细胞中高度表达，成为了一个理想的药物靶点。

针对Nectin-4靶点的靶向药物，通过特异性结合Nectin-4分子，抑制肿瘤细胞的生长和扩散，为乳腺癌患者提供了新的治疗策略。

二、临床试验的重要性

临床试验是评估新药安全性和有效性的关键环节，也是推动医学进步的重要手段。通过临床试验，研究人员可以收集药物在人体内的药效、毒副作用等关键信息，为患者提供更安全、更有效的治疗选择。

乳腺癌Nectin-4靶点靶向药试验，旨在评估该药物在乳腺癌治疗中的效果和安全性，为患者带来新的治疗希望。

三、临床试验招募信息

目前，针对乳腺癌Nectin-4靶点的靶向药试验已经启动，正在全球范围内招募符合条件的乳腺癌患者。以下是临床试验的一些基本信息：

试验药物：乳腺癌Nectin-4靶点靶向药

试验目的：评估药物在人体内的安全性和有效性

招募对象：经病理学确诊的乳腺癌患者

入选标准：具体标准请咨询临床试验工作人员

试验地点：全国多家知名医院

四、参与临床试验的优势

参与临床试验，患者将有机会获得以下优势：

早期使用新药：患者可以提前使用尚未上市的靶向药物，获得新的治疗机会。

专业医疗团队：临床试验由专业的医疗团队进行，确保患者的安全和治疗效果。

费用减免：符合条件的患者，试验药物和相关检查费用将由临床试验承担。

五、如何参与临床试验

如果您或您的亲友符合临床试验的入选标准，希望参与试验，请通过以下方式咨询：

全球好药网咨询热线：400-119-1082

工作人员将为您详细解答临床试验的相关问题，帮助您了解试验的流程和注意事项。

六、温馨提示

乳腺癌Nectin-4靶点靶向药试验，为乳腺癌患者带来了新的治疗希望。通过参与临床试验，患者有机会获得最新的治疗手段，为战胜病魔增加一份力量。全球好药网将与您携手，共同关注临床试验的进展，为患者的健康保驾护航。

入选标准

英文通用名:9MW2821

商品名称:无

剂型:冻干粉

规格:20mg/支

用法用量:28天/治疗周期，D1、D8、D15静脉给药3次

用药时程:治疗直至疾病进展、或发生不可耐受的毒性、死亡、撤回同意或出现满足退出标准的情况。

队列B宫颈癌(20例，1.5mg/kg Q2W)

· Nectin-4阳性

· 宫颈鳞癌

· 针对复发/转移疾病接受过含铂双药化疗

· 既往治疗不超过2线

队列C HER-2阴性乳腺癌(30例)

HER-2阴性(HER-20或1+,HER-22+(FISH阴性):

HR+/HER-2-乳腺癌

经组织病理学确诊的局部晚期或转移性HR+/HER-2-乳腺癌；影像学进展；既往接受过紫衫类或蒽环类药物治疗；既往经过至少1线(不超过2线)标准细胞毒药物治疗后进展、复发或出现不可耐受的毒性；既往须接受过内分泌治疗联合或不联合CDK抑制剂；

三阴性乳腺癌

ER-、PR-、HER-2-;影像学进展；既往接受过紫衫类或蒽环类药物治疗；既往经过至少1线(不超过2线)标准细胞毒药物治疗后进展、复发或出现不可耐受的毒性；

队列D非小细胞肺癌(30例)——肺鳞癌满足abcd,肺腺癌需视基因检测情况决定是否需要符合d

a. 影像学进展；

b.经组织病理学证实的局部晚期或转移性的非鳞状或鳞状非小细胞肺癌，不适合根治性治疗：①混合癌也符合要求，但存在神经内分泌癌成分者除外；

②已知EGFR、ALK、ROS或其他驱动基因阳性的受试者，需接受相应靶向治疗；

c.针对局部晚期/转移性疾病，既往接受过1种含铂标准治疗方案，既往细胞毒药物治疗不超过2线：

d.驱动基因阳性肺腺癌以外患者需接受过PD-1或PD-L1抑制剂治疗。

队列E去势抵抗性前列腺癌(30例)已经暂停

· 最近一个治疗方案治疗期间或治疗后出现影像学证实的疾病进展

· 经组织病理学证实的局部晚期/转移性前列腺癌(存在小细胞癌成分者除外),无法行根治性手术治疗；

· 既往接受过≥3个周期多西他赛化疗和≥1种新型内分泌治疗(NHT,包括但不限于阿比特龙、恩扎卢胺、阿帕他胺、达罗他胺);

· 在参加研究之前，在NHT治疗期间或治疗后发生疾病进展或不耐受；

· (骨转移要有软组织肿块才能做靶病灶)

队列F其他实体瘤-食管癌(30例)

·最近一个治疗方案治疗期间或治疗后出现影像学证实的疾病进展

·组织病理学确认的食管癌(包括鳞癌、腺癌),无法行根治性治疗

·针对局部晚期或转移性疾病，经1个含铂标准治疗方案治疗后进展，既往细胞毒药物治疗不超过2线

·食管腺癌若是HER2阳性者，需接受过抗HER2治疗

·食管鳞癌接受过PD-1/PD-L1治疗

队列F其他实体瘤-卵巢癌、头颈鳞癌、子宫内膜癌、胰腺癌(各需30例)

· 经组织病理学证实的复发/局部晚期/转移性实体瘤(神经内分泌癌、肉瘤除外),无法行根治性治疗；

· 最近一个方案治疗期间或治疗后出现影像学证实的疾病进展；

· 针对复发/局部晚期/转移性疾病，须接受过至少1线标准方案治疗，且既往细胞毒药物治疗不超过2线；

排除标准

· 既往接受过偶联MMAE的抗体偶联药物(ADC,如RC48、RC88、Padcev等)

· 脑转移不稳定

· 控制不佳的糖尿病

· 角膜相关异常

· 仅存在宫颈/阴道复发病灶