【大同】实体瘤（不限癌种）靶向药免费试验（免费用药）

本文概述了抗癌新希望——实体瘤靶向药物试验的重要性。介绍了实体瘤靶向药试验的定义、优势与应用，以及临床招募的关键信息。同时，提醒患者参与试验时应注意的事项，并鼓励广大患者携手共创抗癌新未来。如需了解更多信息，请拨打全球好药网咨询热线：400-119-1082。

【大同】实体瘤（不限癌种）靶向药免费试验

项目名称：【胃癌】评估HEC81885对甲苯磺酸盐在晚期实体瘤受试者中的耐受性、安全性、药代动力学特征和初步疗效的单臂、开放性I期临床试验

药品名称：HEC81885

基因分型：靶向药

突变基因：

临床期数：Ⅰ期

治疗线数：标准治疗失败

适应症状：标准治疗失败晚期实体瘤（二线及以上）

项目优势：HEC81885对甲苯磺酸盐是广东东阳光药业有限公司研发的多靶点酪氨酸激酶抑制剂，多项研究结果表明，多靶点药物的治疗效果优于单靶点药物，多靶点抑制肿瘤信号转导是肿瘤防治药物重要的研究方向。

【大同】实体瘤（不限癌种）靶向药免费试验

一、概述：抗癌之路，靶向药物成新希望

随着医疗科技的不断发展，癌症治疗手段日新月异。靶向药物作为一种精准治疗方式，已成为癌症患者的新希望。实体瘤（不限癌种）靶向药试验，更是为广大肿瘤患者带来了前所未有的治疗机遇。本文将为您详细科普实体瘤靶向药试验的相关知识，助您了解更多抗癌信息。

二、什么是实体瘤（不限癌种）靶向药试验？

实体瘤是指非血液系统的肿瘤，如肺癌、乳腺癌、前列腺癌等。实体瘤（不限癌种）靶向药试验，是指针对这类肿瘤的靶向药物临床试验。这些试验旨在评估新型靶向药物的安全性和有效性，为患者提供更有效的治疗手段。

三、靶向药物的优势与应用

1. 精准打击：靶向药物能够针对肿瘤细胞的特定分子靶点进行精准打击，从而降低对正常细胞的损害。

2. 副作用小：相较于传统的化疗药物，靶向药物副作用较小，患者生活质量得到显著提高。

3. 广泛应用：目前，靶向药物已广泛应用于多种癌症治疗，如肺癌、乳腺癌、结直肠癌等。

四、实体瘤靶向药试验的临床招募

实体瘤靶向药试验的临床招募，是为了让更多患者参与到新药研发过程中，共同见证抗癌新希望。以下是一些关于临床招募的关键信息：

1. 招募条件：患者需经病理确诊为实体瘤，且经过常规治疗后效果不佳或无法耐受。

2. 招募流程：患者可通过全球好药网咨询热线：400-119-1082，了解招募详情，报名参加筛选。

3. 治疗获益：参与临床试验的患者，有望提前使用到新型靶向药物，获得更好的治疗效果。

五、参与实体瘤靶向药试验的注意事项

1. 充分了解：患者及家属在参与临床试验前，应充分了解试验的目的、流程、可能的风险和获益。

2. 知情同意：参与试验前，患者需签署知情同意书，确保自身权益。

3. 密切配合：在试验过程中，患者需密切配合医生，按照规定进行治疗和检查。

六、温馨提示：携手共进，共创抗癌新未来

实体瘤（不限癌种）靶向药试验，为广大肿瘤患者带来了新的治疗希望。通过参与临床试验，患者不仅能获得更好的治疗效果，还能为抗癌事业作出贡献。让我们携手共进，共创抗癌新未来。

如果您想了解更多关于实体瘤靶向药试验的信息，请拨打全球好药网咨询热线：400-119-1082，我们将竭诚为您服务。

入选标准

1、年龄和性别：18周岁≤年龄≤80周岁，性别不限。

2、组织学或细胞学检查确诊，至少经标准治疗失败，或无标准治疗方案，或现阶段不适用于标准治疗的各型晚期实体肿瘤患者。

3、根据RECIST 1.1版，至少有一个可评估的肿瘤病灶（剂量扩展阶段受试者需至少有一个可测量的肿瘤病灶。注：既往放疗肿瘤病灶一般不视为可测量病灶，仅在放疗后出现明确进展时方可视为可测量）。

4、扩展阶段受试者需能够提供肿瘤组织3-5µm厚度切片5~15张用于生物标记物检测（若受试者无法提供足够的的肿瘤组织切片用于任何检测，需经研究者与申办者讨论后决定是否同意入组）。

5、从之前治疗的毒性反应中恢复（依据NCI CTCAE 5.0分级≤1级，研究者判断无安全风险的毒性除外，如脱发、2级外周神经毒性、经激素替代治疗稳定的甲状腺功能减退等）。

6、ECOG评分为0或1分；预期生存时间≥12周。

排除标准

1、既往接受过足剂量c-Met【Capmatinib（卡马替尼）、Tepotinib（特泊替尼）、Savolitinib（塞沃替尼）、谷美替尼、BPI-9016M、Rybrevant 、ABBV-399等】或Axl靶点（如XZB-0004、BGB324）抑制剂治疗失败的患者。

2、首次使用试验药物前4周内接受过化疗、放疗、生物治疗、内分泌治疗、免疫治疗（如免疫检查点抑制剂、CAR-T等）等抗肿瘤药物治疗，除外以下几项；

a. 亚硝基脲或丝裂霉素C为首次使用试验药物前6周内；

b. 口服氟尿嘧啶类和小分子靶向药物为首次使用试验药物前2周或药物的5个半衰期内（以时间长的为准）；

c. 有抗肿瘤适应症的中药为首次使用试验药物前2周内。

3、首次使用试验药物前4周内接受活疫苗（包括减毒活疫苗）和/或计划参加试验后接受活疫苗者。

4、首次使用试验药物前4周内，接受过其他未上市的临床研究药物或治疗。

5、具有临床症状的中枢神经系统转移或脑膜转移，或有其他证据表明患者中枢神经系统转移或脑膜转移灶尚未控制，经研究者判断不适合入组。