【永州】乳腺癌靶向药免费试验（临床试验全国招募）

本文概述了乳腺癌靶向药试验的意义、定义、优势及参与方式。乳腺癌靶向药试验旨在为晚期乳腺癌患者提供治疗新希望，通过特异性作用于肿瘤细胞，提高疗效，降低副作用。患者可通过专业平台了解招募信息，并在医生指导下参与试验。文章还提醒患者需充分了解试验信息，严格遵循医嘱，并保持积极心态。全球好药网提供相关信息及咨询服务。

【永州】乳腺癌靶向药免费试验

项目名称：【实体瘤】一项EMB-07（一种双特异性抗体抗CD3和受体酪氨酸激酶样孤儿受体1[ROR1]）在局部晚期/转移性实体瘤或复发性/难治性淋巴瘤患者中的首次人体I期开放性研究

药品名称：EMB-07

基因分型：靶向药

突变基因：

临床期数：Ⅰ期

治疗线数：标准治疗失败

适应症状：三阴性乳腺癌、肺腺癌、卵巢癌、胰腺癌、结直肠癌、胃癌、前列腺癌、膀胱癌和子宫癌

项目优势：EMB-07是岸迈生物研发的双特异性抗体T细胞接合器。酪氨酸激酶样孤儿素受体1（ROR1）属于ROR受体家族，在人正常组织中低表达或不表达，但在多种恶性肿瘤或组织中高度表达，如血液肿瘤、乳腺癌、卵巢癌、黑色素瘤、肺腺癌等。

【永州】乳腺癌靶向药免费试验

一、乳腺癌靶向药试验的意义

乳腺癌是女性最常见的恶性肿瘤，严重威胁着女性的生命健康。近年来，随着医学科技的不断发展，乳腺癌的靶向治疗成为了一种全新的治疗手段。乳腺癌靶向药试验作为抗癌新药研发的重要环节，旨在为晚期乳腺癌患者带来治疗新希望。以下是关于乳腺癌靶向药试验的科普知识，帮助广大患者了解更多相关信息。

二、什么是乳腺癌靶向药试验？

乳腺癌靶向药试验是指通过临床研究，评估新型乳腺癌靶向药物的安全性和有效性。这种药物通过特异性地作用于乳腺癌细胞上的靶点，抑制肿瘤细胞的生长和扩散，从而达到治疗乳腺癌的目的。

三、乳腺癌靶向药试验的优势

1. 高效针对性：靶向药物能够精准地作用于肿瘤细胞，减少对正常细胞的损害，降低副作用。

2. 疗效显著：对于晚期乳腺癌患者，靶向治疗能够显著提高生存率，改善生活质量。

3. 安全性高：相较于传统化疗，靶向治疗的不良反应较小，患者更容易耐受。

四、患者如何参与乳腺癌靶向药试验？

如果您或您的家人朋友患有乳腺癌，并希望通过参加乳腺癌靶向药试验寻求新的治疗机会，以下信息将为您提供参考：

1. 了解招募信息：关注全球好药网等专业的抗癌新药信息交流平台，获取最新的乳腺癌靶向药试验招募信息。

2. 咨询专业医生：与主治医生沟通，了解自身病情是否适合参加临床试验，以及可能的风险和收益。

3. 报名参与：通过全球好药网咨询热线：400-119-1082，报名参加乳腺癌靶向药试验。

五、参与乳腺癌靶向药试验的注意事项

1. 充分了解试验：在报名前，要充分了解试验的目的、流程、可能的不良反应等。

2. 严格遵循医嘱：参与试验过程中，要严格按照医生的要求进行治疗，并定期进行随访。

3. 保持积极心态：参加临床试验并不意味着一定能够治愈，但可以为其他患者和医学研究作出贡献。

六、温馨提示

乳腺癌靶向药试验为晚期乳腺癌患者带来了新的治疗希望。作为全球肿瘤患者交流平台，全球好药网将持续关注乳腺癌靶向药试验的最新进展，并为广大患者提供第一手资讯。如果您想了解更多关于乳腺癌靶向药试验的信息，请拨打咨询热线：400-119-1082，我们将竭诚为您服务。

入选标准

1 愿意并能够在任何研究相关程序前提供签名并注明日期的知情同意书，愿意并能够遵守所有研究程序。

2 治疗组A：经组织学或细胞学证实的局部晚期不可切除或转移性实体瘤患者，仅限于三阴性乳腺癌、肺腺癌、卵巢癌、胰腺癌、结直肠癌、胃癌、前列腺癌、膀胱癌和子宫癌 治疗组B：经组织学和 /或细胞学证实的复发性 /难治性淋巴瘤患者，仅限于 CLL/SLL、MCL和 DLBCL。

3 治疗组 A：无标准治疗方案、标准治疗不再有效、患者无法耐受或无法获得标准治疗，且患者必须有可测量或可评价的病灶（RECIST V1.1） 治疗组B：应至少有1个影像学（CT或MRI）确认的二维可测量病灶（淋巴结病灶任一长径>1.5 cm或结外病灶任一长径>1.0 cm）；对CLL患者，经基线影像学评估确定不存在二维可测病灶时，外周血单克隆B淋巴细胞应≥5.0×109/L；

4 必须具有足够的器官功能。

5 患者必须提供存档肿瘤样本，如果没有存档肿瘤样本，则需要活检对于无存档肿瘤样本的淋巴瘤患者，可接受其筛选期的骨髓穿刺活检样本。筛选前，存档肿瘤样本必须是在筛选前≤2年采集否则在筛选时需要进行新鲜肿瘤活检。

6 有生育能力的女性患者或伴侣有生育能力的男性患者应从筛选期开始使用两种避孕措施，并在研究治疗期间持续采取避孕措施，直至末次给药后3个月。

7 ECOG体能状态为0或1

排除标准

1 愿意并能够在任何研究相关程序前提供签名并注明日期的知情同意书，愿意并能够遵守所有研究程序。

2 治疗组A：经组织学或细胞学证实的局部晚期不可切除或转移性实体瘤患者，仅限于三阴性乳腺癌、肺腺癌、卵巢癌、胰腺癌、结直肠癌、胃癌、前列腺癌、膀胱癌和子宫癌 治疗组B：经组织学和 /或细胞学证实的复发性 /难治性淋巴瘤患者，仅限于 CLL/SLL、MCL和 DLBCL。

3 治疗组 A：无标准治疗方案、标准治疗不再有效、患者无法耐受或无法获得标准治疗，且患者必须有可测量或可评价的病灶（RECIST V1.1） 治疗组B：应至少有1个影像学（CT或MRI）确认的二维可测量病灶（淋巴结病灶任一长径>1.5 cm或结外病灶任一长径>1.0 cm）；对CLL患者，经基线影像学评估确定不存在二维可测病灶时，外周血单克隆B淋巴细胞应≥5.0×109/L；

4 必须具有足够的器官功能。

5 患者必须提供存档肿瘤样本，如果没有存档肿瘤样本，则需要活检对于无存档肿瘤样本的淋巴瘤患者，可接受其筛选期的骨髓穿刺活检样本。筛选前，存档肿瘤样本必须是在筛选前≤2年采集否则在筛选时需要进行新鲜肿瘤活检。

6 有生育能力的女性患者或伴侣有生育能力的男性患者应从筛选期开始使用两种避孕措施，并在研究治疗期间持续采取避孕措施，直至末次给药后3个月。

7 ECOG体能状态为0或1