【伊犁】实体瘤（不限癌种）KRAS靶点靶向药免费试验（临床试验招募）

本文概述了实体瘤KRAS靶点靶向药试验在抗癌治疗领域的突破性进展，详细介绍其定义、优势及参与方式。试验通过精准针对KRAS基因突变进行靶向治疗，适用于多种实体瘤，减少副作用，为患者带来新希望。文中还提供了参与试验的途径和注意事项，鼓励患者在专业指导下积极尝试，为生命续航增添信心。如需了解更多信息，可拨打全球好药网咨询热线。

【伊犁】实体瘤（不限癌种）KRAS靶点靶向药免费试验

项目名称：【胆管癌 胰腺癌】KRAS G12C突变肺癌临床试验：JMKX001899片

药品名称：JMKX001899片

基因分型：靶向药

突变基因：KRAS,KRAS G12C

临床期数：Ⅱ期

治疗线数：标准治疗失败

适应症状：（现肺癌暂停，推荐实体瘤）

项目优势：JMKX1899是济煜医药小分子创新中心自主研发的KRAS抑制剂，临床前研究数据显示，与同靶点产品相比，JMKX1899具有较强的脑通透性，且没有心脏毒性和药物-药物相互作用风险。济煜医药已于2021年10月向国家药监局递交临床申请，济煜医药和沪亚将于近期向美国FDA递交临床申请，同步推进JMKX1899在中国和美国的临床。

【伊犁】实体瘤（不限癌种）KRAS靶点靶向药免费试验

一、概述

在抗癌治疗的征途上，科学家们一直在不懈地寻找更为精准、有效的治疗手段。近年来，针对实体瘤的KRAS靶点靶向药试验，成为了抗癌领域的一大突破。本文将为您详细介绍这一试验，帮助您了解这一新型治疗方式，为生命续航带来新的希望。

二、什么是实体瘤（不限癌种）KRAS靶点靶向药试验？

实体瘤是指发生在身体实体器官的肿瘤，如肺癌、乳腺癌、肠癌等。而KRAS基因是一种原癌基因，其突变会导致细胞异常增殖，进而引发肿瘤。实体瘤（不限癌种）KRAS靶点靶向药试验，是通过特定药物针对KRAS基因突变进行靶向治疗，以期达到抑制肿瘤生长、延长生存期的目的。

三、试验的吸引力在哪？

相较于传统的化疗、放疗等手段，KRAS靶点靶向药试验具有更高的精准性。它直接作用于肿瘤细胞的KRAS基因，减少对正常细胞的损害，从而降低副作用。

实体瘤（不限癌种）KRAS靶点靶向药试验适用于多种实体瘤，如肺癌、乳腺癌、肠癌等。这意味着更多患者可以从中受益，找到适合自己的治疗方案。

近年来，针对KRAS基因的研究取得了突破性进展。新型靶向药物的出现，为治疗实体瘤提供了新的手段，为患者带来了更多希望。

四、如何参与实体瘤（不限癌种）KRAS靶点靶向药试验？

如果您或您的家人朋友患有实体瘤，且希望尝试KRAS靶点靶向药治疗，可以通过以下途径参与试验：

联系全球好药网咨询热线：400-119-1082，了解试验详情及报名条件；

在专业医生的指导下，进行相关检查，确认是否符合试验要求；

按照试验规定，按时服药、复诊，并与研究人员保持密切沟通。

五、注意事项

参与实体瘤（不限癌种）KRAS靶点靶向药试验，需要注意以下几点：

确保在专业医生的指导下进行，切勿擅自用药；

密切关注病情变化，如出现严重不适，应及时就医；

保持良好的心态，积极配合治疗，为生命续航增添信心。

六、温馨提示

实体瘤（不限癌种）KRAS靶点靶向药试验，为抗癌治疗带来了新的希望。通过这一试验，患者们有望找到更为精准、有效的治疗方法，重拾生命的希望。如果您对这一试验感兴趣，欢迎拨打全球好药网咨询热线：400-119-1082，了解更多相关信息。让我们携手共进，为生命续航！

入选标准

1. 筛选程序前受试者应充分知情并获得书面知情同意书；

2. 年龄 ≥18周岁的男性或女性；

3. 基因突变检测并确定为 KRAS（G12C）突变的，组织学或细胞证实晚期体 瘤。对于Ⅰb和Ⅱ期，将在入组前通过中心实验室检测确认突变；a) Ⅰa期受试者（实体瘤）是经标准治疗失败或拒绝无根据 研究者判断无法从标准治疗中获益 的患者 ；b) Ⅰb期和 Ⅱ期受试者（ NSCLC）必须既往接受过含铂类药物化疗或靶向治（如 EGFR、ALK和 ROS1）或抗 PD1/抗 PD-L1免疫治疗后出现疾病进展。受试者既往接受的治疗不得超过3线。

4. 依据 RECIST 1.1版，需至少有经CT或MRI检查检查显示的可测量病灶；

5. 患者的 ECOG体能状态为 0-1（Ⅰa期）；0-2（Ⅰb期 和Ⅱ期）

6. 患者具有充分的器官功能

排除标准

1. 对JMKX001899片主要成分及辅料过敏者，或过敏体质；

2. 既往接受过KRAS G12C突变特异性抑制剂治疗；

3. 有症状的脑转移患者或需要治疗的脑转移患者，脑膜转移患者；

4. 活动性人类免疫缺陷病毒（HIV）、丙型肝炎病毒（HCV）或乙型肝炎病毒（HBV）感染者，无症状的慢性乙肝或丙肝携带者可除外。

5. 研究期间同时需要使用其他抗肿瘤药物伴随治疗；

6. 首次给药前4周内接受过单抗或其它免疫抑制剂类抗肿瘤治疗；首次给药前2周内或5个已知药物半衰期（时间较长者为准）内接受过系统性化疗、放疗（除针对性骨转移的姑息放疗）、靶向治疗、或中草药抗肿瘤治疗；

7. 严重脏器功能障碍

8. 肺间质疾病、肺间质纤维化或既往有药物性间质性肺炎病史，放疗所引起的肺炎除外；

9. 其他不适宜的情况。