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本文概述了肺癌MET靶点靶向药试验的重要性,探讨了MET靶点与肺癌的关系,并介绍了试验的优势、招募条件及流程。试验旨在通过精准治疗提高患者生存率和生活质量,适用于多种类型肺癌患者。符合条件的患者可通过全球好药网报名参加,共同探索新的治疗希望。
【阜新】肺癌MET靶点靶向药免费试验
项目名称:【肺癌011】一项在初治或既往一线或二线系统治疗失败的EGFR野生型(wt)、ALK重排阴性、MET外显子14跳跃突变的晚期非小细胞肺癌(NSCLC)中国成人患者中开展的口服MET抑制剂INC280的多中心、双队列II期研究
药品名称:卡马替尼(INC280)
基因分型:
突变基因:MET
临床期数:Ⅱ期
治疗线数:初治
适应症状:MET外显子14跳跃突变非小细胞肺癌
项目优势:诺华(中国)生物医学研究有限公司
【阜新】肺癌MET靶点靶向药免费试验
一、肺癌MET靶点靶向药试验概述
肺癌是全球最常见的恶性肿瘤之一,其死亡率高居不下。随着医学科技的进步,靶向治疗逐渐成为肺癌治疗的重要手段。MET靶点作为肺癌治疗的新兴靶点,近年来备受关注。肺癌MET靶点靶向药试验,旨在寻找针对MET基因突变或扩增的肺癌患者,通过精准治疗,提高患者生存率和生活质量。
二、MET靶点与肺癌的关系
癌基因MET编码一种受体酪氨酸激酶,其在细胞增殖、分化、迁移等生物过程中发挥重要作用。研究表明,MET基因突变或扩增与肺癌的发生、发展密切相关。针对MET靶点的靶向治疗药物,可通过抑制MET基因的异常激活,从而达到抑制肿瘤生长的目的。
三、肺癌MET靶点靶向药试验的优势
1. 精准治疗:相较于传统化疗,靶向治疗更具针对性,能够减少对正常细胞的损害,降低副作用。
2. 高效治疗:靶向治疗药物能够直接作用于肿瘤细胞,抑制肿瘤生长,提高治疗效果。
3. 良好的耐受性:临床试验表明,靶向治疗药物具有较好的耐受性,患者承受的痛苦较小。
4. 广泛的适用人群:肺癌MET靶点靶向药试验适用于多种类型的肺癌患者,包括晚期、复发及难治性肺癌。
四、肺癌MET靶点靶向药试验招募条件
1. 经病理学检查确认为肺癌患者;
2. 年龄在18-75岁之间;
3. 存在MET基因突变或扩增;
4. 未接受过针对MET靶点的治疗;
5. 无严重心、肝、肾功能损害;
6. 自愿参加试验,并签署知情同意书。
五、肺癌MET靶点靶向药试验流程
1. 患者报名:符合条件的患者可通过全球好药网咨询热线(400-119-1082)报名参加试验。
2. 筛选评估:专业医生对报名患者进行筛选评估,确认符合试验条件。
3. 治疗方案制定:根据患者具体情况,制定个性化治疗方案。
4. 药物治疗:患者按照治疗方案接受靶向药物治疗。
5. 随访观察:治疗过程中,医生将定期对患者的病情进行观察和评估,调整治疗方案。
6. 试验结束:达到试验终点或患者病情恶化时,试验结束。
六、温馨提示
肺癌MET靶点靶向药试验为肺癌患者带来了新的治疗希望。全球好药网作为专业的抗癌新药信息交流平台,将竭诚为患者提供最新的临床试验信息。如果您符合招募条件,欢迎拨打咨询热线(400-119-1082)报名参加试验,共同为健康未来努力。
入选标准
1.签署知情同意书时年龄≥ 18 岁的中国成人。
2.入组研究时患有经组织学证实的 IIIB 期、IIIC 期或 IV 期NSCLC。
3.组织学或细胞学确诊的 NSCLC,EGFR 野生型,ALK 重排阴性,MET 外显子 14 跳越突变。队列 1:MET 突变的初治受试者。队列 2:MET 突变的既往治疗受试者。
4.根据实体瘤疗效评价标准(RECIST)1.1 版,至少有一个可测量病灶。
排除标准
1.既往接受过任何 MET 抑制剂或 HGF 靶向治疗。
2. 已知对 INC280 的任何辅料(交联聚维酮、甘露醇、微晶纤维素、聚维酮、十二烷基硫酸钠、硬脂酸镁、胶态二氧化硅和各种包衣预混合物)存在超敏反应。
3. 根据当地法规和治疗指导原则,其他致癌驱动基因(如 ROS1易位或 BRAF 突变等)已知存在的受试者,应建议选择相应的其他靶向治疗。
4. 在入组研究前 2 周内神经系统不稳定或需要增加类固醇剂量以控制中枢神经系统(CNS)症状的有症状性 CNS 转移受试者。如果受试者并非因为 CNS 相关而因内分泌缺陷或肿瘤相关症状而接受皮质类固醇治疗的,则在 INC280 首次给药前,剂量必须稳定(或降低)至少 5 天。
5. 现患或曾患癌性脑膜炎。
6. 现患或过去3年内曾患已确诊和/或需要治疗的NSCLC以外的恶疾病。此项排除标准的例外情况包括:完全切除的基底细胞癌和鳞状细胞皮肤癌,以及完全切除的任何类型的原位癌。
7. 现患或曾患间质性肺疾病或间质性肺炎,包括具有临床意义的放射性肺部炎症(即影响日常生活活动或需要治疗干预)。
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