文章最后更新时间：2025-04-03 18:10:02，由春晓健康网负责审核发布，若内容或图片失效，请留言反馈！
本文介绍了肝癌PD-1靶点靶向药试验，一种针对“沉默的杀手”肝癌的新治疗方法。该方法通过抑制PD-1信号通路，恢复免疫系统对肿瘤细胞的攻击能力。临床试验为晚期肝癌患者带来新的治疗希望，患者可通过全球好药网等平台了解试验信息并参与。文中还解答了患者关心的问题，如费用、风险和隐私保护等。全球好药网提供最新的抗癌药物信息，助力患者找到合适治疗方案。
【铁岭】肝癌PD-1靶点靶向药免费试验
项目名称：【肝癌006】评价 Ociperlimab 联合替雷利珠单抗加 BAT1706 和替雷利珠单抗加 BAT1706 作为晚期肝细胞癌患者一线治疗的有效性和安全性临床研究
药品名称：Ociperlimab注射液
基因分型：靶向药
突变基因：PD-1,VEGF
临床期数：Ⅱ期
治疗线数：初治
适应症状：晚期肝细胞癌
项目优势：BAT1706是百奥泰生物根据中国NMPA、美国FDA、欧盟EMA生物类似药相关指导原则开发的贝伐珠单抗注射液
【铁岭】肝癌PD-1靶点靶向药免费试验
一、背景介绍
肝癌，被称为“沉默的杀手”，因其早期症状不明显，许多患者在发现时已错过最佳治疗时机。近年来，随着医学科技的不断发展，肝癌PD-1靶点靶向药试验成为了一种全新的治疗手段。全球好药网作为专业的抗癌新药信息交流平台，将为您详细介绍这一临床试验。
二、什么是肝癌PD-1靶点靶向药试验？
PD-1（程序性死亡蛋白1）是一种重要的免疫抑制分子，肝癌细胞通过激活PD-1信号通路，使肿瘤细胞逃脱免疫监视。肝癌PD-1靶点靶向药试验，就是通过抑制PD-1信号通路，恢复机体免疫系统对肿瘤细胞的攻击能力，从而达到治疗肝癌的目的。
三、临床试验的意义
肝癌PD-1靶点靶向药试验为晚期肝癌患者带来了新的治疗希望。与传统治疗方法相比，靶向药物具有更强的针对性，能更有效地抑制肿瘤生长，降低副作用。参加临床试验的患者，有望在第一时间受益于这种创新疗法。
四、患者如何参与临床试验？
以下是参与肝癌PD-1靶点靶向药试验的步骤：
1. 了解临床试验：患者可通过全球好药网等平台，了解临床试验的基本信息、入选标准和治疗流程。
2. 咨询专业医生：如有意向参与，请咨询专业医生，评估是否符合入选条件。
3. 报名参与：符合条件者，可通过全球好药网咨询热线：400-119-1082报名参与。
4. 随访监测：在试验过程中，患者需按照规定的时间进行随访和检查，以评估治疗效果。
五、患者关心的问题
1. 参与临床试验是否需要费用？
通常情况下，患者参与临床试验不需要支付治疗费用，部分试验还会提供一定的交通和生活补贴。
2. 参与临床试验的风险有哪些？
任何药物都有可能产生不良反应，但临床试验会密切监测患者病情，及时发现并处理可能出现的风险。
3. 如何保证患者的隐私？
临床试验会严格遵守相关法律法规，确保患者个人信息保密。所有数据仅用于研究目的，不会泄露给无关人员。
六、温馨提示
肝癌PD-1靶点靶向药试验为肝癌患者带来了新的治疗选择。全球好药网致力于为患者提供最新的抗癌药物信息，助力患者找到适合自己的治疗方案。如果您对肝癌PD-1靶点靶向药试验感兴趣，欢迎拨打咨询热线：400-119-1082，了解更多详情。
让我们一起为抗击肝癌而努力，为生命加油！
入选标准
1.提供书面知情同意，并理解且同意遵循研究要求和评估计划 2.患有组织学检查证实的巴塞罗那临床肝癌分期（BCLC）C 期或 不适合局部区域治疗或在局部区域治疗后复发 BCLC B 期的，且 不适合根治疗法的 HCC。 3.需提供肿瘤组织，并具有通过 SP263 检测的以 vCPS 表示的可 评价 PD-L1 表达结果 4.患者既往未接受过针对 HCC 的全身治疗 5.根据 RECIST 1.1 版定义至少有 1 个可测量病灶 6.在筛选期间和随机之前器官功能充分 7.受试者年龄为≥18 岁
排除标准
1.已知患有纤维板层样 HCC，肉瘤样 HCC 或组织分型为混合型肝 细胞-胆管细胞癌的患者。 2. 既往接受过抗 PD-1、抗 PD-L1、抗 PD-L2 或任何其他特异性靶 向 T 细胞共刺激或检查点通路的抗体或药物治疗；既往接受过贝 伐珠单抗或其生物类似药治疗。 3. 既往有≥ 2 级肝性脑病病史； 4. 有活动性软脑膜疾病或控制不良、未经治疗的脑转移： 5. 有活动性自身免疫性疾病或者有自身免疫性疾病史且可能复发 的患者。 6. 有间质性肺疾病、非感染性肺炎或未得到良好控制的肺部疾病 （包括肺纤维化、急性肺部疾病等)
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