【广州】卵巢癌靶向药免费试验（临床试验患者招募）

本文概述了卵巢癌靶向药试验的重要性和参与试验的益处。卵巢癌是一种治疗难度较大的恶性肿瘤，靶向药物的进展为患者带来了新希望。文章介绍了参与靶向药试验的好处，包括获取最新药物治疗、专业医疗团队支持、免费治疗和检查以及为科学研究贡献力量。同时，详细说明了如何参与试验，并介绍了全球好药网为患者提供的信息支持和跟踪服务。最终摘要如下：卵巢癌靶向药试验为晚期卵巢癌患者带来新希望，通过精确匹配药物与患者基因突变，提高治疗效果。参与试验的患者可享受最新药物治疗、专业医疗团队支持及免费检查，同时为医学研究贡献力量。全球好药网提供全面的试验信息及个性化推荐，助力患者参与试验。如需了解详情，请拨打400-119-1082。

【广州】卵巢癌靶向药免费试验

项目名称：【实体瘤】一项EMB-07（一种双特异性抗体抗CD3和受体酪氨酸激酶样孤儿受体1[ROR1]）在局部晚期/转移性实体瘤或复发性/难治性淋巴瘤患者中的首次人体I期开放性研究

药品名称：EMB-07

基因分型：靶向药

突变基因：

临床期数：Ⅰ期

治疗线数：标准治疗失败

适应症状：三阴性乳腺癌、肺腺癌、卵巢癌、胰腺癌、结直肠癌、胃癌、前列腺癌、膀胱癌和子宫癌

项目优势：EMB-07是岸迈生物研发的双特异性抗体T细胞接合器。酪氨酸激酶样孤儿素受体1（ROR1）属于ROR受体家族，在人正常组织中低表达或不表达，但在多种恶性肿瘤或组织中高度表达，如血液肿瘤、乳腺癌、卵巢癌、黑色素瘤、肺腺癌等。

【广州】卵巢癌靶向药免费试验

一、卵巢癌靶向药试验：为患者带来新希望

卵巢癌是一种女性常见的恶性肿瘤，由于其早期症状不明显，往往在发现时已处于晚期，治疗难度较大。近年来，靶向药物在卵巢癌治疗领域取得了突破性进展，为患者带来了新的希望。

卵巢癌靶向药试验旨在评估新型靶向药物在卵巢癌治疗中的疗效和安全性，为患者提供更多治疗选择。这些试验通常会针对特定基因突变的卵巢癌患者，通过精确匹配药物与患者，以提高治疗效果。

二、参与卵巢癌靶向药试验的好处

1. 获得最新的药物治疗：参与试验的患者有机会使用到尚未在市场上广泛销售的最新靶向药物，这些药物可能具有更好的疗效。

2. 专业的医疗团队：试验过程中，患者将由专业的医疗团队进行全程跟踪和治疗，确保患者的安全和治疗效果。

3. 免费的治疗和检查：参与试验的患者通常可以免费获得药物治疗和相关检查，减轻家庭经济负担。

4. 为科学研究贡献力量：参与试验的患者将为卵巢癌研究提供宝贵的数据，有助于推动医学进步，造福更多患者。

三、如何参与卵巢癌靶向药试验

1. 了解试验信息：患者可以通过全球好药网等平台，了解最新的卵巢癌靶向药试验信息，包括试验药物、适应症、入选标准等。

2. 咨询专业医生：在了解试验信息后，患者应咨询专业医生，评估自身是否符合入选条件，并了解试验的潜在风险和收益。

3. 报名参与：符合条件且有意愿的患者可以报名参与试验，经过筛选后，将有幸成为试验的一员。

4. 遵循试验要求：参与试验的患者需遵循试验要求，按时服药、接受检查，并如实反馈治疗效果。

四、全球好药网：为患者提供全方位支持

全球好药网作为专业的抗癌新药信息交流平台，致力于为肿瘤患者提供最新的抗癌药物临床研究信息。在卵巢癌靶向药试验方面，全球好药网提供了以下支持：

1. 提供全面的试验信息：全球好药网整理了国内外最新的卵巢癌靶向药试验信息，方便患者了解和选择。

2. 专业咨询：患者可以通过拨打全球好药网咨询热线400-119-1082，获取专业的试验咨询和指导。

3. 个性化推荐：根据患者的病情和需求，全球好药网可以为患者推荐适合的靶向药试验。

4. 跟踪服务：全球好药网将全程跟踪患者的试验过程，为患者提供及时的帮助和支持。

五、温馨提示

卵巢癌靶向药试验为患者带来了新的治疗希望，通过参与试验，患者有望获得更好的治疗效果。全球好药网将继续关注卵巢癌靶向药试验的最新进展，为患者提供更多有价值的信息和支持。如果您或您的家人朋友需要了解卵巢癌靶向药试验，请拨打全球好药网咨询热线400-119-1082，我们将竭诚为您服务。

入选标准

1 愿意并能够在任何研究相关程序前提供签名并注明日期的知情同意书，愿意并能够遵守所有研究程序。

2 治疗组A：经组织学或细胞学证实的局部晚期不可切除或转移性实体瘤患者，仅限于三阴性乳腺癌、肺腺癌、卵巢癌、胰腺癌、结直肠癌、胃癌、前列腺癌、膀胱癌和子宫癌 治疗组B：经组织学和 /或细胞学证实的复发性 /难治性淋巴瘤患者，仅限于 CLL/SLL、MCL和 DLBCL。

3 治疗组 A：无标准治疗方案、标准治疗不再有效、患者无法耐受或无法获得标准治疗，且患者必须有可测量或可评价的病灶（RECIST V1.1） 治疗组B：应至少有1个影像学（CT或MRI）确认的二维可测量病灶（淋巴结病灶任一长径>1.5 cm或结外病灶任一长径>1.0 cm）；对CLL患者，经基线影像学评估确定不存在二维可测病灶时，外周血单克隆B淋巴细胞应≥5.0×109/L；

4 必须具有足够的器官功能。

5 患者必须提供存档肿瘤样本，如果没有存档肿瘤样本，则需要活检对于无存档肿瘤样本的淋巴瘤患者，可接受其筛选期的骨髓穿刺活检样本。筛选前，存档肿瘤样本必须是在筛选前≤2年采集否则在筛选时需要进行新鲜肿瘤活检。

6 有生育能力的女性患者或伴侣有生育能力的男性患者应从筛选期开始使用两种避孕措施，并在研究治疗期间持续采取避孕措施，直至末次给药后3个月。

7 ECOG体能状态为0或1

排除标准

1 愿意并能够在任何研究相关程序前提供签名并注明日期的知情同意书，愿意并能够遵守所有研究程序。

2 治疗组A：经组织学或细胞学证实的局部晚期不可切除或转移性实体瘤患者，仅限于三阴性乳腺癌、肺腺癌、卵巢癌、胰腺癌、结直肠癌、胃癌、前列腺癌、膀胱癌和子宫癌 治疗组B：经组织学和 /或细胞学证实的复发性 /难治性淋巴瘤患者，仅限于 CLL/SLL、MCL和 DLBCL。

3 治疗组 A：无标准治疗方案、标准治疗不再有效、患者无法耐受或无法获得标准治疗，且患者必须有可测量或可评价的病灶（RECIST V1.1） 治疗组B：应至少有1个影像学（CT或MRI）确认的二维可测量病灶（淋巴结病灶任一长径>1.5 cm或结外病灶任一长径>1.0 cm）；对CLL患者，经基线影像学评估确定不存在二维可测病灶时，外周血单克隆B淋巴细胞应≥5.0×109/L；

4 必须具有足够的器官功能。

5 患者必须提供存档肿瘤样本，如果没有存档肿瘤样本，则需要活检对于无存档肿瘤样本的淋巴瘤患者，可接受其筛选期的骨髓穿刺活检样本。筛选前，存档肿瘤样本必须是在筛选前≤2年采集否则在筛选时需要进行新鲜肿瘤活检。

6 有生育能力的女性患者或伴侣有生育能力的男性患者应从筛选期开始使用两种避孕措施，并在研究治疗期间持续采取避孕措施，直至末次给药后3个月。

7 ECOG体能状态为0或1