【广州】卵巢癌PARP靶点靶向药免费试验（免费用药检测）

本文概述了卵巢癌作为女性常见恶性肿瘤的治疗难题，并介绍了PARP靶点靶向药试验，该药物通过抑制PARP活性，精准治疗肿瘤细胞，提高疗效并减少副作用。文章详细说明了试验的吸引力、参与方式，以及全球好药网在提供治疗信息方面的作用。卵巢癌患者可通过全球好药网咨询热线了解更多信息，共同战胜疾病。

【广州】卵巢癌PARP靶点靶向药免费试验

项目名称：【BRCA，经治晚期实体瘤】评价HTMC0435片在晚期恶性实体瘤患者中的I/II期临床试验

药品名称：HTMC0435片

基因分型：靶向药

突变基因：BRCA1/2,PARP

临床期数：Ⅱ期

治疗线数：初治

适应症状：铂敏感复发的晚期卵巢癌 携带BRCA，经治晚期实体瘤

项目优势：PARP（聚二磷酸腺苷核糖聚合酶）是负责修复 DNA 单链断裂、保持染色体完整的关键酶，对多种核蛋白进行聚腺苷二磷酸核糖基（PAR） 修饰。HTMC0435片可通过抑制PARP的活性结构域，阻止聚腺苷二磷酸核糖基化，在DNA损伤处捕获PARP，阻断PARP参与的DNA损伤修复，通过削弱肿瘤细胞的DNA损伤修复能力以增强抗肿瘤作用。

【广州】卵巢癌PARP靶点靶向药免费试验

概述

卵巢癌作为女性常见的恶性肿瘤之一，其治疗一直是医学界的难题。近年来，随着精准医疗的发展，PARP靶点靶向药的出现为卵巢癌患者带来了新的希望。本文将为您详细介绍卵巢癌PARP靶点靶向药试验，帮助您了解更多相关信息。

一、卵巢癌PARP靶点靶向药试验简介

PARP（聚腺苷二磷酸核糖聚合酶）是一种关键的DNA修复酶，在DNA损伤修复过程中起着重要作用。卵巢癌PARP靶点靶向药通过抑制PARP的活性，导致DNA损伤修复受阻，从而抑制肿瘤细胞生长。目前，全球好药网正在开展卵巢癌PARP靶点靶向药试验，旨在评估该药物在临床治疗中的效果。

二、卵巢癌PARP靶点靶向药试验的吸引力

1. 精准治疗，提高疗效

PARP靶点靶向药试验针对性强，能够精准作用于肿瘤细胞，降低对正常细胞的影响，从而提高治疗效果。

2. 减少副作用，提高生活质量

传统化疗药物在治疗过程中往往伴随着严重的副作用，而PARP靶点靶向药试验通过精准治疗，能够有效减少副作用，提高患者生活质量。

3. 个性化治疗，满足不同需求

PARP靶点靶向药试验根据患者的病情、基因类型等因素进行个性化治疗，满足不同患者的需求。

三、如何参与卵巢癌PARP靶点靶向药试验

如果您或您的家人患有卵巢癌，并希望参与PARP靶点靶向药试验，可以按照以下步骤进行：

1. 拨打全球好药网咨询热线：400-119-1082，了解更多试验信息。

2. 根据咨询结果，前往指定医院进行相关检查，以确定是否符合试验条件。

3. 如符合条件，签署知情同意书，开始接受PARP靶点靶向药物治疗。

四、全球好药网助力卵巢癌患者寻找治疗希望

全球好药网作为专业的抗癌新药、热门抗癌药信息交流平台，致力于为全球肿瘤患者提供最新的抗癌药物临床研究信息。我们希望，通过本次卵巢癌PARP靶点靶向药试验，为更多患者带来治疗希望。

五、温馨提示

卵巢癌PARP靶点靶向药试验为卵巢癌患者提供了新的治疗选择。如果您希望了解更多相关信息，请拨打全球好药网咨询热线：400-119-1082。让我们携手共进，为战胜卵巢癌而努力！

入选标准

1.年龄≥18 周岁且＜81 周岁，性别不限；

2.剂量递增阶段：标准治疗失败或缺乏标准治疗方案，经组织学或细胞学确诊的晚期实体瘤患者；

3.剂量扩展阶段：标准治疗失败或缺乏标准治疗方案，经组织学或细胞学确诊的晚期卵巢癌、乳腺癌、前列腺癌、胰腺癌患者；

4.预期生存时间≥3 个月；

5.ECOG 体力状况评分为 0~1；

6.首次给药前 2 周内检查指标中，无严重的造血功能异常，心、肺、肝、肾功能基本正常；

7.理解并自愿签署书面知情同意书，有意愿和能力完成定期访视、治疗计划、实验室检查及其他试验过程。

排除标准

1.既往接受过聚腺苷二磷酸核糖聚合酶抑制剂治疗者；

2. 在首次给药前 4 周内接受过化疗、放疗、生物治疗、内分泌治疗、免疫治疗等抗肿瘤治疗；

3. 既往抗肿瘤治疗的不良反应尚未恢复到CTCAE 5.0等级评价≤1级（脱发等研究者判断无安全风险的毒性除外）；

4. 具有临床症状的中枢神经系统转移或脑膜转移，或有其他证据表明患者中枢神经系统转移或脑膜转移灶尚未控制，经研究者判断不适合入组者；

5. 患有严重心脑血管疾病史者；

6. 既往或当前诊断的骨髓增生异常综合征（MDS）或急性髓性白血病（AML）；

7. 妊娠或哺乳期女性，或有生育计划的男性和女性受试者（包括男性受试者的育龄女性配偶）；

8. 活动性感染性疾病，且需要系统性抗感染治疗者；

9. 存在严重的心理或精神异常，影响受试者参加本临床研究的依从性；

10. 研究治疗前 4 周内进行过大型手术且未完全恢复；

11. 研究治疗前 4 周内接受过任何临床试验药物治疗者；

12. 除上述情况外，研究者认为不宜入选本研究的患者。