肺癌手术是微创还是开胸肺癌手术是治疗肺癌的重要手段，手术方式的选择直接关系到患者的治疗效果和生活质量，那么，肺癌手术是微创还是开胸呢?接下来，我们将从各个方面全面介绍肺癌手术的两种主要方式：开胸手术和微创手术，帮助大家了解这两种手术方式的优缺点，以便于患者做出最佳选择。一、微创与开胸,各有千秋肺癌手术的选择并非一蹴而就，它需要根据患者的具体病情、身体状况以及

TIL细胞疗法治疗肺癌,晚期患者获得完全缓解黛博拉·巴克(Deborah Barker)是一位潜水爱好者，她于2017年秋天出现背部疼痛症状而就诊，经核磁共振(MRI)检查发现脊柱附近存在可疑病灶，最终进行病理活检确诊为4期非小细胞肺癌(NSCLC)。随后，Barker接受了放射治疗。遗憾的是，经过癌症基因检测，目前她的癌症突变没有可用的新型靶向药物治疗。因

全球第二个三代EGFR-TKI靶向药甲磺酸阿美替尼片(阿美乐)简单介绍一、前言肺癌作为我国最常见的恶性肿瘤，其防治工作一直以来都备受关注，随着医学研究的深入，靶向治疗逐渐成为了肺癌治疗的重要组成部分，其中，阿美替尼(甲磺酸阿美替尼片)作为我国自主研发的全球第二个三代EGFR-TKI创新药，为广大肺癌患者带来了新的生存希望。本文将从阿美替尼的研发、适应症、用法

肺癌EGFR基因突变是什么意思EGFR基因突变是肺癌中一种常见的突变，它使得EGFR受体持续处于激活状态，信号传递过程异常，导致细胞长期无节制地增殖和生长，成为肺癌细胞的驱动基因之一，EGFR突变通常发生在肺腺癌患者身上，亚洲人群中更加普遍。EGFR突变有哪些类型EGFR突变可以分为19号外显子缺失、21号外显子L858R点突变以及其他罕见的一些类型;其中，

肺癌都能用免疫治疗吗同样是肺癌，并不是所有患者都适合免疫治疗。”鞋子合不合脚只有试穿才知道“，同样的，一款治疗方法适不适合患者，用药前对病人的全面评估非常重要。肺癌患者和家属在选择免疫治疗时要注意以下几点：1、有敏感基因突变的患者不选择免疫治疗如果基因检测有突变靶点，同时也有对应的靶向药物，对于这部分人群，应该首选靶向治疗。既有突变靶点，又有PD-L1表达的

易瑞沙吉非替尼片,来了解一下治疗EGFR突变的非小细胞肺癌的吉非替尼是什么药吉非替尼(Gefitinib)是一种创新性的药物，被广泛用于治疗既往接受过化学治疗的局部晚期或转移性非小细胞肺癌(NSCLC)患者。本文将从各个方面全面介绍吉非替尼，包括其成分、适应症、用法用量、不良反应、贮存方法、适用人群、药物相互作用、有效期以及注意事项。吉非替尼的药物成分吉非替

吉非替尼是什么药物?了解易瑞沙吉非替尼片的用途和特点非小细胞肺癌(NSCLC)是一种常见的肺癌类型，占所有肺癌病例的大约85%，吉非替尼是一种针对局部晚期或转移性非小细胞肺癌患者的靶向治疗药物，尤其适用于那些已经接受过化学治疗的患者。本文将全面介绍吉非替尼的药物成分、适应症、用法用量、不良反应、贮存方法、适用人群、药物相互作用、有效期和注意事项等方面的信息，

非小细胞肺癌EGFR外显子20插入突变(EGFR ex20ins)是什么意思,能用EGFR抑制剂吗EGFR ex19del以及L858R突变是最常见的EGFR突变亚型，也是目前各类EGFR抑制剂的主要适应症;T790M是第一代/第二代EGFR抑制剂治疗耐药后最常见的耐药突变型，也是第三代EGFR抑制剂的主要适应症之一;C797S是第三代EGFR抑制剂耐药之后

奥希替尼耐药后吃什么靶向药,阿米万他单抗联合化疗申请上市奥希替尼耐药后陷入绝境的广大患者终于要等到“续命”方案啦!近日，肺癌EGFR靶点的“明星”靶向药阿米万他单抗(amivantamab-vmjw ，Rybrevant) 向FDA提交了新适应症的上市申请，寻求阿米万他单抗与铂类化疗联合用于治疗携带 EGFR 外显子 19 缺失的局部晚期或转移性非小细胞肺癌

谈谈达克替尼(达可替尼、Dacomitinib、Vizimpro)的储存、副作用以及与阿法替尼的比较达可替尼(Dacomitinib)作为一种靶向药物，被广泛应用于亚洲晚期EGFR突变阳性非小细胞肺癌(NSCLC)的一线治疗。本文将从不同方面全面介绍达可替尼的相关知识和应用。1、引言肺癌在中国的发病率较高，其中非小细胞肺癌约占肺癌的85%，而EGFR突变在中

2024年4月25日16点第30届全国肿瘤防治宣传周收官场!肺癌十大"黄金"靶点新药进展盘点肺癌患者赶上了前所未有的好时代，十大“黄金”靶点绽放光芒，给病友们点亮更多的生存希望!近年来，靶向和免疫药物势如破竹的研发和上市，让肺癌的治疗步入了黄金时代。截至目前，FDA批准的非小细胞肺癌靶向和免疫药物共有近50款，覆盖了十大钻石靶点，肺癌病友们一旦检测到就有救啦

EGFR抑制剂苏特替尼临床试验招募非小细胞肺癌患者正在进行中专注难治罕见突变-苏特替尼苏特替尼是一款专门针对罕见、难治EGFR突变的国产靶向药物。这款药物在多种对现有的1~3代EGFR抑制剂不敏感的突变，如EGFRL861Q、G719X及S768I突变的治疗中，有一定的潜力。目前这项临床试验还在推动当中，未公布试验数据。如果您罹患非小细胞肺癌，为EGFR罕见

EGFR突变的非小细胞肺癌患者奥希替尼联合化疗一线治疗的效果更好,无进展生存期延长9个月对于占到了非小细胞肺癌约50%的EGFR突变患者、尤其是EGFR敏感突变患者来说，第三代EGFR抑制剂奥希替尼是一线治疗最理想的选择。与既往的第一代、第二代药物相比，奥希替尼几乎实现了无进展生存期的翻倍，总生存期也有明显的延长，让能够实现5年以上长期生存的患者比例大大提升

国产第三代EGFR靶向药伏美替尼数据更新近期，伏美替尼公布了一项新的数据，补足了其在EGFR非小细胞肺癌的辅助治疗领域的疗效。作为国产第三代EGFR抑制剂当中的佼佼者，目前伏美替尼有4项非常重要的适应症，整体来看疗效不输奥希替尼。1、一线治疗早在FURLONG试验当中，伏美替尼就已经展现出了超越第一代EGFR抑制剂的疗效。用于初治患者，伏美替尼与对照组第一代

2023年5月30日美国FDA授予瑞普替尼(Repotrectinib)治疗ROS1阳性的局部晚期或转移性非小细胞肺癌优先评审资格2023年5月18日，再鼎医药宣布，国家药品监督管理局药品审评中心(CDE)已将瑞普替尼(Repotrectinib)纳入优先审评，用于治疗ROS1阳性的局部晚期或转移性非小细胞肺癌成人患者。时隔没多久，据《Onclive》报道，

中国首款国产肺癌EGFR20ins突变靶向药舒沃替尼(DZD9008、舒沃哲、Sunvozertinib)获批上市,缓解率超过60%首款国内药企自主研发的EGFR外显子20插入(ex20ins)突变的靶向治疗药物终于获批了!2023年8月23日，迪哲医药宣布其研发的EGFR抑制剂舒沃替尼(舒沃哲，DZD9008)正式获得国家药监局(NMPA)的批准，用于治疗

广谱抗癌药恩曲替尼(Entrectinib)治疗ROS1突变的肺癌在中国申报上市,更多的ROS1抑制剂临床试验招募正在进行中众所周知，细胞癌变可以是多种原因参与的结果，而其中，基因突变占据了主要位置。随着基因检测技术的发展，癌症的治疗也越来越精准化。在肺癌领域，近年来这种针对特定突变基因的靶向治疗药物(如EGFR、ALK、ROS1、MET、RET、NTRK、

速递|免疫治疗(pd1/dpl1)耐药后怎么办,有药了,非小细胞肺癌新药CTLA-4单抗ONC-392获FDA快速通道指定根据OncoC4公司2022年4月26日发布的公告，FDA已经授予其研发的新一代抗CTLA-4单克隆抗体药物ONC-392快速通道资格，作为单药治疗方案，用于前线PD-1/PD-L1抑制剂耐药的转移性非小细胞肺癌患者。不同于现有的抗CTL

第二代EGFR靶向药物马来酸阿法替尼片(吉泰瑞、Giotrif),从作用机制到副作用全面解读在癌症治疗领域，靶向药物已成为诸多肿瘤患者的福音，作为第二代EGFR抗癌药物，阿法替尼具有与众不同的地位及优势。本文将从不同角度对阿法替尼进行全面讲解，以帮助大家深入了解这款神奇药物。一、阿法替尼的作用机制及特点1.1 作用机理阿法替尼(Afatinib，商品名：吉泰

口服KRAS新药GDC-6036临床试验正在招募KRAS G12C突变的非小细胞肺癌患者KRAS突变新药:GDC-6036GDC-6036是一款口服KRAS G12C抑制剂，与对应靶点不可逆地结合，关闭其致癌信号传导。临床前研究(体外研究)结果表明，与已经上市的两款KRAS抑制剂Sotorasib和Adagrasib相比，GDC-6036的选择性更强。根据2