6月12-13日，FDA批准 K药两个新适应症，就在前一日刚批准K药用于治疗宫颈癌。一天之隔，美国FDA又批准pembrolizumab（Keytruda，派姆单抗）用于治疗难治性原发性纵隔大B细胞淋巴瘤（PMBCL）的成人和儿科患者，曾至少使用两线治疗后仍旧复发。  批准是基于来自多中心，开放标签，单臂试验KEYNOTE-170（NCT02576990）

基于“稳健”23基因表达模型成功预测了III期随机PRIMA试验中纳入的滤泡性淋巴瘤患者的无进展生存期（PFS）。 研究人员确定了395个与进展风险相关的基因，其中23个纳入了基于B细胞生物学和肿瘤微环境的预测模型。在根据利妥昔单抗（Rituxan）维持治疗和滤泡性淋巴瘤国际预后指数1（FLIPI-1）得分调整后的PFS多变量Cox模型中，该模型独立确定高

在2018年ASCO年会上，Jeffrey S. Weber博士报告了一项大型III期双盲试验的结果。具有5年以上复发风险为50％或更高，同时患有IIIb，IIIc或IV期黑色素瘤的患者被随机分配至纳武单抗，伊匹单抗组。历经24个月以上的随访，纳武单抗组与伊匹单抗组的无复发生存期（RFS）显着延长。证据显示，纳武单抗组与伊匹单抗组让患者获益更多，但纳武单抗的

由于白血病分型和预后分层复杂，因此没有千篇一律的治疗方法，需要结合细致的分型和预后分层制定治疗方案。目前主要有下列几类治疗方法：化学治疗﹑放射治疗﹑靶向治疗、免疫治疗、干细胞移植等。　通过合理的综合性治疗，白血病预后得到极大的改观，相当多的患者可以获得无进展生存或者长期稳定，白血病是“不治之症”的时代过去了。　　AML治疗(非M3)　通常需要首先进行联合化疗

昨日，美国FDA宣布加速批准Blincyto（blinatumomab）的扩大适应症申请，允许这款由安进（Amgen）带来的新药治疗罹患B细胞前体急性淋巴性白血病（ALL），且在缓解期依旧有微小残留病灶（MRD）的儿童和成人患者。值得一提的是，这也是美国FDA批准的首款治疗MRD阳性ALL的疗法。这是FDA批准的第一种MRD阳性ALL患者的治疗方案。因为患有

在美国，每年超过7万人次诊断为非霍奇金淋巴瘤，它是由身体淋巴结内的免疫细胞过度增殖引起的。最常见的是弥漫性大B细胞淋巴瘤（DLBCL），约占1/3淋巴瘤，大约一半的这些肿瘤对化疗免疫疗法有抗性。一旦淋巴瘤起源于淋巴组织，细胞增殖导致组织整体结构破裂，细胞暴露于机械力如液体流动。  研究人员探讨这些流体力量如何与肿瘤的耐药性相关，开发了一种“淋巴瘤微反应器”

6月8日，美国FDA批准venetoclax（VENCLEXTA，AbbVie Inc.和Genentech Inc.）用于慢性淋巴细胞白血病（CLL）或小淋巴细胞性淋巴瘤（SLL）患者，伴或不伴17p缺失，患者至少接受了一次治疗。  批准是基于MURANO（NCT02005471），一项随机（1：1）、多中心、开放标签的试验，对比利妥昔单抗联合vene

淋巴瘤新药,淋巴瘤靶向药新药利妥昔单抗注射液(达伯华、HALPRYZA)在中国正式批准上市10月9日，礼来制药和信达生物制药共同宣布，双方共同开发的重组人-鼠嵌合抗CD20单克隆抗体注射液达伯华®(利妥昔单抗注射液，英文商标: HALPRYZA®)正式获得国家药品监督管理局(NMPA)的上市批准，用于治疗弥漫性大B细胞淋巴瘤、滤泡性淋巴瘤及慢性淋巴细胞性白血

大多白血病患者都是血象白细胞异常进而检查出疾病，对于此病患者初诊主要是根据血常规综合指标及骨髓象分析来进行诊断，由于初患白血病的患者病情轻重不一，在检查的过程中，如未对血常规中白细胞散点图和警示信息及异常结果进行全面的分析，极易导致漏诊和误诊现象的发生。急性白血病患者的三系细胞的变化慢性白血病患者的三系细胞的变化portant; word-wrap: br

研究首次揭示了儿童白血病可能的原因，这是一个经历了一个多世纪的争议。急性淋巴细胞白血病在当今社会特别普遍，发病率每年约增加1％。伦敦癌症研究所的Mel Greaves教授评估了有史以来收集的急性淋巴细胞白血病（ALL）最全面的证据。得出结论，这种疾病是由基因突变和接触感染两个步骤引起的，这意味着在婴儿期可以通过治疗来刺激或激活免疫系统。第一步涉及胎儿出生前发

17年12月初，FDA正式批准首个NGS体外诊断（IVD）测试FoundationOne CDx（F1CDx）的上市申请。F1CDx是第一个基于NGS技术被用在肿瘤上的涵盖324个基因和2个TMB、MSI免疫标记物的突破型产品。F1CDx可以帮助临床医师从FDA批准的15种不同实体瘤靶向治疗方案中做出 选择，可以同时检测多个FDA认证的临床遗传突变，超出此

2018年7月20日，美国FDA批准ivosidenib（Tibsovo）用于复发或难治性急性髓细胞白血病（AML）的成人患者，其具有易感IDH1突变，FDA批准了相关的检测方式。  批准基于开放标签、单臂、多中心临床试验（AG120-C-001，NCT02074839），其中包括174名患有复发或难治性AML的成年患者，其中使用Abbott  Real

2018年6月8日，美国FDA批准venetoclax（VENCLEXTA，AbbVie Inc.和Genentech Inc.）用于慢性淋巴细胞白血病（CLL）或小淋巴细胞性淋巴瘤（SLL）患者，伴或不伴17p缺失，患者至少接受了一次治疗。 批准是基于MURANO（NCT02005471），一项随机（1：1）、多中心、开放标签的试验，对比利妥昔单抗联合v

肥胖不仅有悖于国人的审美，还会导致诸多慢性病。在一些研究中表明体重指数（BMI）与某些部位（如消化系统）癌症发病风险呈相关，但与其他部位癌症的关系尚无统一结论。2017年底发表在Annals of Oncology的一项umbrella review，综合分析了26项BMI与癌症发病风险之间关系的meta分析，力求为读者带来最的结论。 研究只纳入评价BMI

在2018年初，桑德拉林伯格在CAR T细胞疗法被批准后的几个月接受了治疗。仅仅一个月，她的淋巴瘤就完全消失了 - 医生说，她已经完全缓解了。 “那些小小的免疫细胞一直在控制它，”Linberg说，她一直没有复发。 75岁的Linberg来自马萨诸塞州费尔黑文市，很幸运，她在最危急的时候选择了CAR T治疗。她之前接受过晚期非霍奇金淋巴瘤的标准化疗治疗，虽

CART治疗淋巴瘤,淋巴瘤CAR-T临床试验招募进行中著名《新闻联播》主持人罗京、在《情深深雨濛濛》里扮演方瑜的演员李钰、以《滚蛋吧!肿瘤君》感动了众多网友的漫画家熊顿……这些年，不少名人都因为淋巴瘤离开了人世。淋巴瘤成夺命杀手,称"最会伪装的疾病"据统计，全世界每9分钟就有1个淋巴瘤新发病例。我国淋巴瘤发病率为0.02‰，每年新增病人约2.5万人，死亡人数

来自Wellcome Sanger研究所科学家们发现，可能在确诊之前几年就能发现患有急性髓性白血病（AML）的高风险人群，患有AML的患者在突然发病之前血液中已经存在遗传变化。  研究发表在“自然”杂志上，通过寻找DNA突变的血液检测可以揭示健康人群中AML的根源。进一步的研究可以在未来更早发现和监测有AML风险的人，并开辟阻止患癌的方法。 急性髓性白血病

Eagle Pharmaceuticals宣布其稀释即用的（ready-to-dilute，RTD）盐酸苯达莫司汀（bendamustine hydrochloride）溶液获得了美国FDA的最终批准，用于治疗慢性淋巴性白血病（CLL）和惰性B细胞非霍奇金淋巴瘤（NHL）。该注射液无需重新溶解，可在30或60分钟内以500毫升混合溶液形式给药。 CLL是一种

根据第二阶段的研究结果，标准护理化疗药物阿扎胞苷与免疫检查点抑制剂nivolumab（纳武单抗）的组合显示，复发或难治性急性髓细胞白血病（AML）患者的反应率和总生存率令人鼓舞。 该研究随访了70名患者，经过平均2线治疗后复发性AML，报告总体反应率为33％，完全缓解率为22％。该药物组合对于之前未接受过低甲基化试剂（HMA）如阿扎胞苷或地西他滨治疗的患者

Forty Seven公司在ASCO年会上公布了新型肿瘤免疫疗法5F9的两个独立临床试验的概念验证性数据。第一项1b/2期临床试验在复发性/难治性非霍奇金淋巴瘤患者（r/r NHL）中，评估了5F9联合利妥昔单抗（rituximab）的疗效。第二项1期临床试验在晚期实体瘤患者中，评估了5F9的药代动力学（PK）和药效学（PD）。 Forty Seven的5