霍奇金淋巴瘤新药,FDA批准派姆单抗用于后线霍奇金淋巴瘤治疗,无进展生存13.2个月2020年10月15日，FDA批准派姆单抗(Pembrolizumab，Keytruda)新适应症，用于治疗复发或难治性经典霍奇金淋巴瘤成年患者;同时，FDA还批准了派姆单抗的儿科新适应症，用于治疗难治性经典霍奇金淋巴瘤或经典霍奇金淋巴瘤儿童患者，患者应在接受2线或以上的治疗

复发难治非霍奇金淋巴瘤CAR-T治疗,非霍奇金淋巴瘤CART临床试验非霍奇金淋巴瘤(NHL)有多种类型，包括滤泡性淋巴瘤(FL)、套细胞性淋巴瘤(MCL)、边缘区淋巴瘤(MZL)、淋巴浆细胞性淋巴瘤、小淋巴细胞性淋巴瘤等，这些类型合计约占NHL病例的45%。大多数类型的NHL采用现有疗法是无法治愈的，除了异基因造血干细胞移植(allo-SCT)外。在美国，每

早期临床试验中黑色素瘤RNA-LPX疫苗-FixVac展示出良好的治疗前景在癌症疫苗的范畴，肿瘤相关抗原(TAA)历来仅产生弱的免疫反应。为了改善针对肿瘤相关抗原(TAA)的疫苗靶向性，研究人员开发了一种纳米微粒脂质体RNA(RNA-LPX)，该RNA 靶向树突状细胞，可以有效地诱导小鼠的强烈持久的抗肿瘤反应，相关的I期临床试验，其结果最近发表在《自然》杂志

6月12-13日，FDA批准 K药两个新适应症，就在前一日刚批准K药用于治疗宫颈癌。一天之隔，美国FDA又批准pembrolizumab（Keytruda，派姆单抗）用于治疗难治性原发性纵隔大B细胞淋巴瘤（PMBCL）的成人和儿科患者，曾至少使用两线治疗后仍旧复发。  批准是基于来自多中心，开放标签，单臂试验KEYNOTE-170（NCT02576990）

速递|FDA授予NK细胞疗法CYNK-001用于治疗急性髓系白血病(AML)快速通道资格FDA授予CYNK-001快速通道资格根据Celularity公司发布的公告，2021年12月27日，FDA授予其研发的CYNK-001快速通道资格。CYNK-001是一款非转基因的，冷冻保存的人类胚胎造血干细胞衍生的自然杀伤(NK)细胞疗法，目前用于治疗急性髓系白血病(

基于“稳健”23基因表达模型成功预测了III期随机PRIMA试验中纳入的滤泡性淋巴瘤患者的无进展生存期（PFS）。 研究人员确定了395个与进展风险相关的基因，其中23个纳入了基于B细胞生物学和肿瘤微环境的预测模型。在根据利妥昔单抗（Rituxan）维持治疗和滤泡性淋巴瘤国际预后指数1（FLIPI-1）得分调整后的PFS多变量Cox模型中，该模型独立确定高

在2018年ASCO年会上，Jeffrey S. Weber博士报告了一项大型III期双盲试验的结果。具有5年以上复发风险为50％或更高，同时患有IIIb，IIIc或IV期黑色素瘤的患者被随机分配至纳武单抗，伊匹单抗组。历经24个月以上的随访，纳武单抗组与伊匹单抗组的无复发生存期（RFS）显着延长。证据显示，纳武单抗组与伊匹单抗组让患者获益更多，但纳武单抗的

由于白血病分型和预后分层复杂，因此没有千篇一律的治疗方法，需要结合细致的分型和预后分层制定治疗方案。目前主要有下列几类治疗方法：化学治疗﹑放射治疗﹑靶向治疗、免疫治疗、干细胞移植等。　通过合理的综合性治疗，白血病预后得到极大的改观，相当多的患者可以获得无进展生存或者长期稳定，白血病是“不治之症”的时代过去了。　　AML治疗(非M3)　通常需要首先进行联合化疗

慢性淋巴细胞白血病（CLL）主要影响老年患者。该类患者除了疾病引起的免疫抑制和骨髓抑制外常患有其他并发症。新英格兰杂志发表文章，研究小组在全球范围内进行了开放式的临床3期试验，比较依鲁替尼（Ibrutinib）和苯丁酸氮芥（chlorambucil）这两种口服药物对患有CLL或小淋巴细胞淋巴瘤的老年初治患者的治疗效果。本试验方法是将269例65岁以上、患有C

昨日，美国FDA宣布加速批准Blincyto（blinatumomab）的扩大适应症申请，允许这款由安进（Amgen）带来的新药治疗罹患B细胞前体急性淋巴性白血病（ALL），且在缓解期依旧有微小残留病灶（MRD）的儿童和成人患者。值得一提的是，这也是美国FDA批准的首款治疗MRD阳性ALL的疗法。这是FDA批准的第一种MRD阳性ALL患者的治疗方案。因为患有

在美国，每年超过7万人次诊断为非霍奇金淋巴瘤，它是由身体淋巴结内的免疫细胞过度增殖引起的。最常见的是弥漫性大B细胞淋巴瘤（DLBCL），约占1/3淋巴瘤，大约一半的这些肿瘤对化疗免疫疗法有抗性。一旦淋巴瘤起源于淋巴组织，细胞增殖导致组织整体结构破裂，细胞暴露于机械力如液体流动。  研究人员探讨这些流体力量如何与肿瘤的耐药性相关，开发了一种“淋巴瘤微反应器”

CAR-T细胞疗法治疗白血病国外案例据外网报道，2024年5月10日，全球首位接受CAR-T细胞疗法治愈的急性淋巴细胞白血病儿科患者-艾米莉·怀特海德(Emily Whitehead)，如期更新了自己的动态：“Emily is alive today because of cancer research(得益于癌症研究，Emily今天还活着!)”，如今她已无

6月8日，美国FDA批准venetoclax（VENCLEXTA，AbbVie Inc.和Genentech Inc.）用于慢性淋巴细胞白血病（CLL）或小淋巴细胞性淋巴瘤（SLL）患者，伴或不伴17p缺失，患者至少接受了一次治疗。  批准是基于MURANO（NCT02005471），一项随机（1：1）、多中心、开放标签的试验，对比利妥昔单抗联合vene

淋巴瘤新药,淋巴瘤靶向药新药利妥昔单抗注射液(达伯华、HALPRYZA)在中国正式批准上市10月9日，礼来制药和信达生物制药共同宣布，双方共同开发的重组人-鼠嵌合抗CD20单克隆抗体注射液达伯华®(利妥昔单抗注射液，英文商标: HALPRYZA®)正式获得国家药品监督管理局(NMPA)的上市批准，用于治疗弥漫性大B细胞淋巴瘤、滤泡性淋巴瘤及慢性淋巴细胞性白血

大多白血病患者都是血象白细胞异常进而检查出疾病，对于此病患者初诊主要是根据血常规综合指标及骨髓象分析来进行诊断，由于初患白血病的患者病情轻重不一，在检查的过程中，如未对血常规中白细胞散点图和警示信息及异常结果进行全面的分析，极易导致漏诊和误诊现象的发生。急性白血病患者的三系细胞的变化慢性白血病患者的三系细胞的变化portant; word-wrap: br

研究首次揭示了儿童白血病可能的原因，这是一个经历了一个多世纪的争议。急性淋巴细胞白血病在当今社会特别普遍，发病率每年约增加1％。伦敦癌症研究所的Mel Greaves教授评估了有史以来收集的急性淋巴细胞白血病（ALL）最全面的证据。得出结论，这种疾病是由基因突变和接触感染两个步骤引起的，这意味着在婴儿期可以通过治疗来刺激或激活免疫系统。第一步涉及胎儿出生前发

速递|慢性粒细胞白血病新药,FDA授予诺华制药(Novartis)新STAMP抑制剂ABL001(Asciminib)优先审查资格2021年8月26日，FDA授予新STAMP抑制剂Asciminib(ABL001)优先审查资格，用于治疗慢性粒细胞白血病患者。该资格的授予基于Ⅲ期ASCEMBL试验的结果。该试验对比了Asciminib与Bosutinib(SK

17年12月初，FDA正式批准首个NGS体外诊断（IVD）测试FoundationOne CDx（F1CDx）的上市申请。F1CDx是第一个基于NGS技术被用在肿瘤上的涵盖324个基因和2个TMB、MSI免疫标记物的突破型产品。F1CDx可以帮助临床医师从FDA批准的15种不同实体瘤靶向治疗方案中做出 选择，可以同时检测多个FDA认证的临床遗传突变，超出此

2018年7月20日，美国FDA批准ivosidenib（Tibsovo）用于复发或难治性急性髓细胞白血病（AML）的成人患者，其具有易感IDH1突变，FDA批准了相关的检测方式。  批准基于开放标签、单臂、多中心临床试验（AG120-C-001，NCT02074839），其中包括174名患有复发或难治性AML的成年患者，其中使用Abbott  Real

翻译：刘雪【编者按】12月（6-9）日美国旧金山召开的第56届美国血液学会年会（ASH）会议上，基因工程T细胞或者说嵌合抗原受体T细胞的研究再次成为代表们热议的话题。因为临床研究证明这种方法能有效治疗白血病和淋巴瘤。这是一种利用基因改造技术表达肿瘤特异性嵌合抗原受体(Chimeric antigen receptor，CAR)的T细胞，研究显示这种细胞具有