10 月 28 日，美国 FDA 批准伊匹单抗新适应症，许可其作为一种辅助治疗药物用于 III 期黑色素瘤患者，以降低术后黑色素瘤的复发风险。黑色素瘤是最具侵袭性形式的皮肤癌，它是皮肤癌死亡的主要因素。黑色素瘤与其它形式的皮肤癌相比更可能扩散到身体其它部，据美国癌症研究所提供的信息，今年美国预计会有 7.387 万新病例确诊，有 9940 例患者会死于这种疾

根据加州大学旧金山分校贝尼奥夫儿童医院和儿童国家卫生系统的研究，一项针对脑肿瘤患儿的新血液检查提供了比手术活检更安全的方法，并且可以帮助医生制定有效的治疗方案。脑活检需要在头骨上钻一个小孔来提取肿瘤样本，而液体活检是微创的，包括检测血液和脑脊液中的基因，分析肿瘤的特异性遗传特征。该研究发表于2018年10月15日的《临床癌症研究》上。在这项研究中，48名患有

日前，罗氏公司基因泰克(Genentech)宣布贝伐珠单抗(Avastin)胶质母细胞瘤适应证获美国FDA完全批准。(自FDA网站)神经胶质瘤是最常见的恶性原发性脑瘤，占所有原发性脑瘤的近四分之一。胶质母细胞瘤(或多形性胶质母细胞瘤)是最常见和最具侵袭性的胶质瘤类型，占所有胶质瘤的一半以上。贝伐珠单抗已获批用于多种肿瘤，包括转移性结直肠癌、晚期非鳞状非小细胞

脑瘤质子治疗,儿科无小事!非常致命的脑瘤,用这种方案治疗,对孩子伤害更少2022年7月12日，FDA发布了儿童中枢神经系统(CNS)肿瘤的NCCN肿瘤学临床实践指南(NCCN指南)。这是继儿童急性淋巴细胞白血病、儿童侵袭性成熟B细胞淋巴瘤、儿童霍奇金淋巴瘤和肾母细胞瘤指南之后，第五个NCCN儿童肿瘤指南。小儿脑肿瘤是继白血病之后第二常见的小儿恶性肿瘤，也是儿

想象一下，一个重约90吨的机器，可以瞄准并杀死肿瘤细胞，但却能留下健康的细胞，这种设备用于做质子治疗，奥兰多就有一家医院是佛罗里达中南部第一个获得这项技术的医院。9岁的女孩Abby，跟许多小姐妹一样，很喜欢玩。直到有一天，医生在她的大脑中发现一个肿瘤，她的生活完全被改变了。游戏时间缩短了，每天吃大量的药物，副作用折磨的身体很虚弱。奥兰多MD安德森癌症中心的

抗体偶联(ADC)药物维布妥昔单抗/本妥昔单抗(Brentuximab Vedotin、安适利、Adcetris)新数据出炉,6年生存率近94%2022年7月13日，《新英格兰医学杂志》公布了抗体偶联药物(ADC)维布妥昔单抗(Brentuximab Vedotin)治疗III或IV期霍奇金淋巴瘤的总生存期数据。抗体偶联药物(ADC)是由靶向特异性抗原的单克

CART治疗淋巴瘤,120万天价的CAR-T真能成为晚期淋巴瘤的救命稻草吗据澎湃新闻报道，2021年一则“120万一针的天价抗癌产品——CAR-T，两个月清零癌细胞”的新闻引爆网络。据悉，接受CAR-T治疗的陈女士是一位“弥漫性大B细胞淋巴瘤”患者，因其存在TP53基因突变，经传统的一二线治疗效果不佳，遂在各项临床试验条件符合的前提下接受CAR-T细胞疗法，

科学家发现一种基因突变，可以挑出可能受益于免疫疗法的晚期前列腺癌患者。开展基因检测筛选目标患者可能会加速免疫疗法用于前列腺癌患者。 月初，一项重要临床试验首次验证了免疫疗法可用于晚期前列腺癌的药物，但仅限于约10％的男性。现在，伦敦癌症研究所的科学家参表示，测试前列腺肿瘤遗传学信息可以确定可能的应答者。肿瘤具有不同遗传突变的男性可能更容易从免疫治疗中获益。

美国食品和药物管理局此前已批准西妥昔单抗用于治疗头颈癌，包括口咽癌。西妥昔单抗与放射治疗是公认的标准疗法，尤其适用于不耐受顺铂的患者。 为了确定西妥昔单抗替代顺铂与放射联合治疗在总生存率上是否存在差异，同时确定该疗法是否可以减少毒副作用并改善患者的长期生活质量。因而设计了该试验，这也是第一个专门针对HPV阳性口咽癌患者的随机临床试验，该试验纳入了849名HP

质子治疗前列腺癌,助力捍卫男性健康前列腺癌，对于多数国人来说算是“男言之隐”，虽不是高发疾病，但的确不能忽视。据世界卫生组织国际癌症研究机构(IARC)发布的 2020 年全球最新癌症负担数据显示，全球前列腺癌新增病例数141万，占新发病例总数的7.3%，已经超越肝癌和胃癌，成为危害男性尤其是中老年男性健康的一大杀手。经过无癌小编深扒，更为惊讶的是，居然有这

精准放疗是癌症治疗最主要的方法，以速锋刀、质子刀、重离子等为代表的精准放疗技术，可以为癌症患者实施根治性手术和辅助治疗。了解放疗进展，请点击 MORE         当天资聪颖的板球运动员Samuel Oliver看到两名击球手站在同一击球手位置线时，他奔跑着迫使击球手出局，但他突然意识到自己身体出问题了。         两年来，Samuel一直忍受着

肾细胞癌时最常见的肾癌类型，占肾癌总数的90%。据统计，全世界在2018年有40多万新确诊RCC患者，并且有17.5万人因此去世。针对转移性RCC的治疗自2005年 以来取得了长足的进步，多种靶向VEGF受体（VEGFR）的酪氨酸激酶抑制剂（TKI）获批成为RCC的一线疗法，其中包括舒尼替尼和帕唑帕尼。而舒尼替尼在过去十几年来一直是一线患者的标准疗法之一

脑瘤CAR-T细胞治疗,CART治疗,CART细胞免疫疗法新突破恶性脑肿瘤，包括胶质母细胞瘤、髓母细胞瘤等，通常都较为难治，是目前仍久攻不下的肿瘤类型，也是医学最热门的研究领域之一。而且众多专家的研究也表明，免疫疗法将有可能改善脑肿瘤患者的预后。尤其是近年来，“颠覆世界”的嵌合抗原受体T(CAR-T)细胞疗法是最有前途的免疫治疗方法，它能够利用任何抗体或受体

美国FDA授予卫材的口服激酶抑制剂Lenvima（lenvatinib，乐伐替尼）和默沙东的抗PD-1抑制剂Keytruda（pembrolizumab）组合突破性疗法认定，用于潜在治疗罹患晚期或转移性非微卫星不稳定性高（MSI-H）/精确错配修复（pMMR）子宫内膜癌（EC）的患者，他们先前接受过至少一种全身治疗，但疾病依旧发生进展。  几乎所有的子宫

肿瘤干细胞治疗,肿瘤干细胞疗法,神经母细胞瘤脐带血干细胞治疗关键词：神经母细胞瘤;干细胞;脐带血干细胞神经母细胞瘤是一种最常见的儿童颅外肿瘤，5岁以下儿童高发，约有一半以上的患儿在2岁以内发病。该病可发生于身体多个部位，最常见于腹部，总体来说，恶性程度较高，高危组患者的治愈率仅为30%左右。近年来，随着新疗法的出现，高危组患者的预后有了一定的提高。可爱的小天

根据III期TIVO-3的研究结果，VEGF抑制剂tivozanib（Fotivda）与索拉非尼（Nexavar）相比，高度难治性晚期或转移性肾细胞癌（RCC）患者的疾病进展或死亡风险降低了26％。 在接受≥2疗程治疗的患者中，使用tivozanib的中位无进展生存期为5.6个月，而索拉非尼为3.9个月。总体反应率分别为18％和8％。 在最终PFS分析时，

在脑瘤的所有治疗方法中，手术切除是首选治疗方式，能够尽量清除体内肿瘤组织，减少复发和转移。但对一些合并有严重的心、肝、肾、肺疾病的患者或肿瘤部位难以实施手术的患者通常只能实施化疗和常规放疗。 传统的常规放疗通过射线导致肿瘤细胞DNA损伤，包括单链断裂、双链断裂和碱基损伤，干扰及抑制癌细胞的转录功能而使细胞死亡。但因为神经细胞增殖缓慢，对颅内肿瘤细胞进行放射

FDA授予PD-1抑制剂派姆单抗(Keytruda)和VEGF/FGF抑制剂乐伐替尼lenvatinib(Lenvima)联合治疗晚期和/或转移性肾细胞癌(RCC)。 这是基于一项多中心、开放标签Ib/II期RCC队列研究-Study 111，在此基础上，接受联合治疗的患者的目标反应率(ORR)为63.3%。这两种药物分别是派姆单抗和乐伐替尼的制造商M

近年来，随着肾癌分子靶向药及免疫药物的先后获批上市，开启了肾癌治疗新时代。至今，美国FDA已先后批准了10种靶向药物用于晚期肾癌的一线或序贯治疗，包括厄洛替尼、舒尼替尼、索拉非尼、培唑帕尼、阿西替尼、替西罗莫司、依维莫司、贝伐珠单抗、卡博替尼以及仑伐替尼；2种免疫治疗药物，包括纳武利尤单抗及Aldesleukin（重组人白介素2）。近期在旧金山举行的201

速递|恶性神经胶质瘤新药,FDA授予新型CDK2/4/6抑制剂NUV-422治疗恶性神经胶质瘤快速通道资格2021年12月16日，FDA授予新型CDK2/4/6抑制剂NUV-422快速通道资格，用于治疗恶性神经胶质瘤患者。此前3月12日，FDA曾在同一适应症上，为NUV-422授予孤儿药称号。目前，研究者正通过一项Ⅰ/Ⅱ期研究(NCT04541225)评估N