盛禾生物申报的注射用IAEO972，EGFR/IL10，获得一项临床试验默示许可，适应症为晚期恶性实体瘤。该产品为首次在中国获得临床试验默示许可。

FH-2001胶囊是一种PD-L1/FGFR双机制小分子调节/抑制剂，拟主要用于治疗晚期实体瘤。

癌症无靶点要求免疫治疗试验临床患者招募

GEC255是一种新型小分子药物，具有优异的KRAS G12C靶点结合能力、良好的药理学特性，在KRAS G12C突变的NSCLC患者中显示出令人鼓舞的抗肿瘤活性，被多位权威临床医生和业界专家认定为有望成为 Best in Class的靶点药物。

瑞基奥仑赛作为一种靶向CD19的自体CAR-T细胞治疗产品,已在多种淋巴瘤亚型的治疗中获得证据支持

注射用SHR-A2009是公司自主研发的一款以HER3为靶点的抗体药物偶联物，可特异性结合肿瘤细胞表面上的HER3，进而被内吞至细胞内并转运至溶酶体中，水解释放游离毒素，杀伤肿瘤细胞。

MB07133是基于肝靶向创新药物研发平台HepDirect 研发的阿糖胞苷前药。该肝靶向技术使药物聚集在肝脏处，提高疗效的同时降低了对正常组织的影响。 阿糖胞苷作为一种经典的嘧啶类抗代谢药物，是目前应用广泛的细胞毒类抗癌药，通过抑制DNA聚合酶抑制细胞DNA合成，干扰细胞增殖，常用于肝癌肝动脉插管化疗和血癌的治疗。

尿路上皮癌化疗药试验临床患者招募

FH-2001胶囊是一种PD-L1/FGFR双机制小分子调节/抑制剂，拟主要用于治疗晚期实体瘤。

淋巴瘤CD7细胞治疗试验临床患者招募

TCC1727是选择性ATR激酶抑制剂，靶向作用于DNA损伤修复（DDR）通路重要激酶ATR 。 图片 TCC1727作用机理为合成致死，通过抑制ATR功能，干扰DNA损伤修复，使癌细胞DNA损伤后得不到修复而死亡，同时ATR还参与调节肿瘤微环境，现有数据显示其对多个瘤种具有显著的抗肿瘤活性。

HER2即人类表皮生长因子受体-2，也称C-erbB-2，属于EGFR激酶家族的一员。其在多种恶性肿瘤（包括乳腺癌、卵巢癌、肺癌、胃癌、前列腺癌、膀胱癌等）中高表达，与肿瘤的发生、侵袭、转移和复发密切相关。目前，针对HER2靶点的抗肿瘤治疗也不断被发掘应用于临床。靶向HER2的CAR-T疗法给HER2阳性实体瘤患者带来新的治疗选择。

BGC0228是博瑞医药开发的PDC药物，拟开发用于肿瘤治疗。BGCO228是由疗效明确的拓扑酶I抑制剂与具有肿瘤靶向的多脉结构偶联而成: BGCO228能靶向肿瘤组织高度表达的CD44，使药物在肿瘤部位富集，临床拟开发用于小细胞肺癌，胰腺癌，结直肠癌，乳腺癌等多种实体瘤的治疗。

奥布替尼是诺诚健华自主研发的1类创新药，是具有高度选择性的新型BTK抑制剂，用于治疗淋巴瘤及自身免疫性疾病。

这款药物和TPX-0005很像，也是第二代NTRK抑制剂、第三代ROS1/ALK抑制剂。

Bemarituzumab（贝玛妥珠单抗） 是全球首个（first-in-class）靶向FGFR2b的人源化单克隆抗体，主要通过两种方式发挥抗肿瘤作用：1.阻断肿瘤FGFR2b受体抑制其生长信号通路；2.增强NK细胞及巨噬细胞ADCC作用。

GT101注射液是国内首个获批临床的肿瘤浸润淋巴细胞药物（TIL）。 GT101依托于沙砾生物独有的TIL细胞干性扩增平台StemTexp®从患者肿瘤组织样本扩增制备出高比例记忆性表型、符合临床回输要求的TIL细胞药物。

哆希替尼为治疗非小细胞肺癌重磅药物奥希替尼的优化产物，结构高度相似，根据临床前研究结果显示，该药物可通过减少现有药物的有毒代谢物的产生，有望通过改善用药安全性而显示其临床优势。

IBI389是信达生物自主研发的一种抗CLDN18.2的T细胞衔接双特异性抗体，通过连接T细胞受体复合体中的CD3和肿瘤细胞表面的CLDN18.2抗原，诱导免疫突触形成，刺激T细胞活化，促进细胞溶解蛋白的产生、炎性细胞因子的释放和T细胞进一步增殖，从而达到持续杀伤肿瘤细胞控制肿瘤生长的目的。

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