【蚌埠】实体瘤（不限癌种）靶向药免费试验（临床试验项目招募）

本文介绍了实体瘤靶向药试验在癌症治疗领域的重要性和优势。参加试验能让患者接触最新的治疗手段，提高治疗成功率，改善生活质量。文章详细阐述了试验的招募流程和优势，并温馨提示患者可通过全球好药网了解更多信息和参与试验。

【蚌埠】实体瘤（不限癌种）靶向药免费试验

项目名称：【实体瘤】ENVAFOLIMAB 单药治疗晚期实体瘤患者的开放、单臂、多中 心 II 期临床研究

药品名称：ENVAFOLIMAB 单药

基因分型：靶向药

突变基因：

临床期数：Ⅱ期

治疗线数：一线失败

适应症状：实体瘤

项目优势：

【蚌埠】实体瘤（不限癌种）靶向药免费试验

一、了解实体瘤（不限癌种）靶向药试验

在癌症治疗领域，靶向药物作为一种精准治疗手段，已经取得了显著的进展。实体瘤（不限癌种）靶向药试验，旨在为不同类型的实体瘤患者提供一种全新的治疗选择。通过针对性抑制肿瘤细胞的生长和扩散，靶向药物有望为患者带来更为有效的治疗效果。

二、为什么要参加实体瘤（不限癌种）靶向药试验？

1. 获取最新的治疗手段

参加靶向药试验，患者可以第一时间接触到全球最新的抗癌药物。这些药物在临床试验中表现出的潜力，可能为患者带来更为显著的疗效。

2. 提高治疗成功率

靶向药物针对性强，能够精准作用于肿瘤细胞，降低对正常细胞的影响。因此，与传统化疗相比，靶向药物的治疗成功率更高。

3. 改善生活质量

靶向药物在抑制肿瘤生长的同时，还能减轻患者的痛苦，改善生活质量。对于晚期癌症患者来说，靶向药物是一种较为理想的治疗选择。

三、实体瘤（不限癌种）靶向药试验的招募流程

1. 了解试验信息：患者可以通过全球好药网（）了解更多关于实体瘤（不限癌种）靶向药试验的信息。

2. 咨询专业医生：患者可以拨打全球好药网咨询热线：400-119-1082，与专业医生进行沟通，了解试验的适应症、禁忌症等信息。

3. 预约参加试验：在了解试验信息后，患者可以预约参加实体瘤（不限癌种）靶向药试验。

4. 完成试验：患者按照医生的指导，完成临床试验，并在试验期间密切关注病情变化。

四、实体瘤（不限癌种）靶向药试验的优势

1. 安全性高

靶向药物相较于传统化疗药物，安全性更高，副作用较小，有利于患者耐受。

2. 针对性强

靶向药物针对肿瘤细胞具有高度的特异性，能够减少对正常细胞的影响。

3. 治疗周期短

与传统化疗相比，靶向药物治疗周期较短，有利于患者尽快恢复。

五、温馨提示

实体瘤（不限癌种）靶向药试验为癌症患者提供了一种全新的治疗选择。通过参加试验，患者可以接触到全球最新的抗癌药物，提高治疗成功率，改善生活质量。如果您或您的亲友正面临癌症的困扰，不妨拨打全球好药网咨询热线：400-119-1082，了解更多关于实体瘤（不限癌种）靶向药试验的信息，为抗癌之路注入新的希望。

入选标准

1.自愿参加并签署知情同意书。

2.年龄 ≥ 18 周岁，性别不限。

3.经组织学或细胞学证实的无法手术切除的或转移性晚期实体瘤患者。

4.既往至少一线标准治疗疾病进展或不耐受且无满意替代治疗的晚期恶性实体瘤受试者。 注：如果辅助/新辅助治疗期间或者完成后 6 个月内出现复发，则认为辅助/新辅助治疗是针对晚期疾病的一线治疗。

5.未接受过免疫检查点抑制剂治疗。

6.晚期实体瘤。

7.具有可检测 TMB 的组织及血液样本。

8.至少有一个可测量病灶。

9.ECOG 评分 0 或 1 分。

10.预期生存期≥ 12 周。

11.有充分的器官和骨髓功能。

12.有生育能力女性血妊娠检测阴性。研究期间男性女性受试者使用有效避孕措施。

排除标准

1.在首次用药前 28 天内参加其它研究性药物或研究性器械的临床试验；或 2 周内接受过抗肿瘤治疗。

2.既往抗肿瘤治疗的毒性反应尚未恢复。在给予研究药物前 14天内需要使用皮质类固醇或其他免疫抑制药物进行全身治疗的受试者。

3.患有活动性、或曾患过且有可能复发的自身免疫性疾病或风险的受试者。

4.在首次研究药物治疗前 4 周内实施过外科大手术或者手术切口没有完全愈合。

5.入组前 2 年内患有已知的其它恶性肿瘤。

6.有症状的脑转移或脊髓压迫。

7.既往间质性肺病史。

8.研究药物首次给药前 1 年内有活动性肺结核感染病史。

9.已知会干扰符合试验要求的精神疾病或药物滥用疾病。

10.存在人类免疫缺陷病毒 HIV 感染病史，或活动性细菌或真菌感染。

11.未控制的肝炎病毒感染。

12.有需要引流或使用利尿剂处理的腹水，或有需要引流和/或伴有呼吸急促症状的胸水或心包积液。

13.有显著临床意义的心血管疾病。

14.在首次研究药物治疗前 4 周内接受活疫苗或减毒活疫苗。

15.对人源化抗体或者融合蛋白有严重过敏反应病史。

16. 任何其它疾病，研究者有理由怀疑患者不适合接受研究药物治疗。