【阿勒泰】乳腺癌HER2靶点靶向药免费试验（免费检验检查）

本文概述了HER2阳性乳腺癌及其靶向药物的研究进展。HER2阳性乳腺癌是一种更具侵袭性的亚型，HER2靶点靶向药物如曲妥珠单抗等已在我国批准上市，为患者带来显著生存获益。当前，我国多家医疗机构正在开展HER2靶点靶向药试验，以进一步探索治疗效果。临床试验对药物研发至关重要，参与试验的患者可接触最新治疗手段。HER2靶点靶向药试验具有提高生存率、减轻副作用和个体化治疗等优势。符合条件的患者可咨询热线400-119-1082了解更多信息。

【阿勒泰】乳腺癌HER2靶点靶向药免费试验

项目名称：【HR+、HER2-，有脑转移的乳腺癌】SPH4336联合内分泌治疗伴脑转移的HR阳性、HER2阴性转移性乳腺癌的Ⅱ期临床研究

药品名称：SPH4336

基因分型：靶向药

突变基因：HER2

临床期数：Ⅱ期,Ⅲ期

治疗线数：标准治疗失败

适应症状：HR阳性、HER-2阴性局部晚期或转移性乳腺癌

项目优势：口服小分子抑制剂

【阿勒泰】乳腺癌HER2靶点靶向药免费试验

一、概述

乳腺癌是女性最常见的恶性肿瘤之一，而HER2（人类表皮生长因子受体2）阳性乳腺癌是一种更具侵袭性的亚型。近年来，随着科研技术的不断发展，针对HER2靶点的靶向药物为HER2阳性乳腺癌患者带来了新的治疗希望。本文将为您详细介绍乳腺癌HER2靶点靶向药试验，帮助您了解这一领域的前沿动态。

二、HER2阳性乳腺癌概述

HER2是一种蛋白质，存在于细胞表面，参与细胞生长和分裂的信号传递。HER2基因扩增或蛋白过表达会导致细胞生长失控，从而引发HER2阳性乳腺癌。HER2阳性乳腺癌约占所有乳腺癌的20%，患者病情进展较快，预后相对较差。

三、HER2靶点靶向药物简介

HER2靶点靶向药物通过抑制HER2蛋白的活性，从而阻断肿瘤细胞的生长信号，达到抑制肿瘤生长的目的。目前，已有多种HER2靶点靶向药物在我国批准上市，如曲妥珠单抗、帕妥珠单抗等，它们为HER2阳性乳腺癌患者带来了显著的生存获益。

四、乳腺癌HER2靶点靶向药试验招募

为了进一步探索HER2靶点靶向药物的治疗效果，我国多家医疗机构正在开展乳腺癌HER2靶点靶向药试验。以下是部分试验信息：

试验名称：HER2阳性乳腺癌患者曲妥珠单抗联合化疗对比化疗的疗效研究

试验目的：评估曲妥珠单抗联合化疗对HER2阳性乳腺癌患者的疗效和安全性

招募对象：年龄18-75岁，经病理学确诊的HER2阳性乳腺癌患者

联系方式：400-119-1082

如果您或您的亲友符合招募条件，欢迎拨打咨询热线400-119-1082，了解更多试验信息。

五、临床试验的重要性

临床试验是评价药物疗效和安全性的重要途径。通过临床试验，研究人员可以收集大量的患者数据，为药物的研发和上市提供科学依据。参与临床试验的患者，不仅可以获得免费的治疗药物，还有机会接触到最新的治疗手段，为生命续航。

六、乳腺癌HER2靶点靶向药试验的优势

1. 提高患者生存率：HER2靶点靶向药物能够显著提高HER2阳性乳腺癌患者的生存率，为患者带来更多生存希望。

2. 减轻副作用：与传统化疗相比，HER2靶点靶向药物的副作用相对较小，患者生活质量更高。

3. 个体化治疗：针对HER2阳性乳腺癌患者，HER2靶点靶向药物可以实现个体化治疗，提高治疗效果。

七、温馨提示

乳腺癌HER2靶点靶向药试验为HER2阳性乳腺癌患者带来了新的治疗希望。通过参与临床试验，患者可以接触到最新的治疗手段，为生命续航。如果您或您的亲友符合招募条件，欢迎拨打咨询热线400-119-1082，了解更多试验信息。让我们携手共筑健康未来，为生命续航！

入选标准

入选标准

1 自愿参加本研究，完全了解本研究并自愿签署知情同意书；

2 ECOG体力状况0或1分；

3 预期生存期≥3个月；

4 不能进行根治性的手术/其他局部治疗的HR阳性、HER2阴性局部晚期或转移性乳腺癌患者；

5 受试者至少有一个可测量脑转移病灶；

6 绝经后或绝经前/围绝经期女性患者，绝经前或围绝经期妇女在研究期间均需同意接受戈舍瑞林治疗。

7 实验室检查结果满足一定的器官功能要求；

8 受试者同意采用有效的避孕措施避孕。

排除标准

1 炎性乳腺癌；

2 研究者判断不适合内分泌治疗的患者;

3 开始研究治疗前有其他恶性肿瘤病史;

4 签署知情同意书时仍在接受有抗肿瘤适应症的中成药治疗；

5 开始研究治疗前接受过手术，且未从手术的不良反应中恢复；

6 开始研究治疗前参加了临床试验且接受了其他试验药物治疗者；

7 处于妊娠期或哺乳期的女性；

8 开始研究治疗前发生过心肌梗死、不稳定型心绞痛、严重的心律失常、症状性充血性心力衰竭；纽约心脏病学会心功能不全分级≥II级；QTc间期均值≥470 ms；心脏左室射血分数≤50%；

9 开始研究治疗前发生过缺血性脑卒中或严重的血栓栓塞疾病；

10 乙肝病毒表面抗原阳性且HBV DNA＞2000 IU/ml或10(4)拷贝数/mL者；HCV抗体阳性且HCV RNA阳性者；或已知HIV感染者；

11 严重过敏性疾病史、严重药物过敏史或已知对本试验用药任何成分过敏；

12 开始研究治疗前存在影响药物服用或影响胃肠道吸收功能的疾病；

13 开始研究治疗前存在不可控制的感染；

14 已知患者有药物滥用、酗酒或吸毒史，既往有明确的神经或精神障碍史;

15 患有其他疾病，研究者认为接受本研究治疗风险大于获益，或研究者认为有任何不宜入选本研究的其他原因。