【蚌埠】乳腺癌HER2靶点靶向药免费试验（解决方案患者招募）

本文概述了乳腺癌HER2靶点靶向药物的重要性和临床试验的相关内容。HER2靶点靶向药物作为新型抗肿瘤治疗手段，具有高疗效和低副作用的特点。文章强调了临床试验在推动新药研发和为患者提供治疗选择中的重要性，并介绍了HER2阳性乳腺癌患者的临床试验招募信息。同时，文章也探讨了参与临床试验的益处与风险，并提供了如何参与试验的指导。全球好药网将持续关注并分享该领域最新进展。

【蚌埠】乳腺癌HER2靶点靶向药免费试验

项目名称：AK117/AK112联合化疗治疗局部晚期或转移性三阴性乳腺癌

药品名称：AK117注射液

基因分型：靶向药

突变基因：HER2

临床期数：Ⅱ期

治疗线数：初治

适应症状：三阴乳腺癌

项目优势：临床前研究显示，该产品差异化特征体现在:不引起红细胞聚集;AK117个导巨噬细胞对红细胞吞噬的活性显著弱于对肿瘤细胞的吞噬:相较于其他CD47抗体所表现出的明显贫血症状，AK117在食蟹猴中仅出现轻微的红细胞变化，并且未观察到对血小板的毒性作用

【蚌埠】乳腺癌HER2靶点靶向药免费试验

一、乳腺癌HER2靶点靶向药的背景知识

乳腺癌是女性最常见的恶性肿瘤，HER2（人表皮生长因子受体2）是乳腺癌的一个重要生物标志物。HER2靶点靶向药物，作为一种新型的抗肿瘤治疗手段，近年来在乳腺癌治疗领域取得了显著成果。本文将为您详细介绍乳腺癌HER2靶点靶向药试验的相关内容，帮助广大患者了解这一领域的最新进展。

二、乳腺癌HER2靶点靶向药试验的重要性

1. 靶向治疗，精准打击癌细胞

HER2靶点靶向药物通过特异性结合HER2蛋白，阻止癌细胞的生长、扩散和存活，从而实现精准打击癌细胞的目的。相较于传统化疗，HER2靶点靶向治疗具有更高的疗效和较低的副作用。

2. 临床试验，推动新药研发

乳腺癌HER2靶点靶向药试验是推动新药研发的关键环节。通过临床试验，研究人员可以评估新药的疗效、安全性和适用范围，为患者提供更多有效的治疗选择。

三、乳腺癌HER2靶点靶向药试验招募信息

全球好药网作为专业的抗癌新药信息交流平台，为广大乳腺癌患者提供以下临床试验招募信息：

试验药物：新型乳腺癌HER2靶点靶向药物。

招募对象：HER2阳性乳腺癌患者。

招募条件：年龄18-70岁，经病理确诊为HER2阳性乳腺癌，且符合其他相关入组条件。

四、参与临床试验的益处与风险

1. 益处：

（1）获得最新抗肿瘤药物治疗机会。

（2）享受专业医疗团队的全程关注和指导。

（3）减轻家庭经济负担，部分费用可得到报销。

2. 风险：

临床试验存在一定的风险，包括但不限于药物副作用、疗效不明显等。但在临床试验过程中，研究人员会密切关注患者的病情变化，确保患者安全。

五、如何参与乳腺癌HER2靶点靶向药试验

如果您或您的家人朋友符合招募条件，请拨打全球好药网咨询热线：400-119-1082，我们将为您提供详细的试验信息和报名方式。参与临床试验，您将为乳腺癌治疗领域的发展贡献力量，也为自己的健康寻求新的希望。

六、温馨提示

乳腺癌HER2靶点靶向药试验是乳腺癌治疗领域的重要研究方向。通过临床试验，我们期待更多新型HER2靶点靶向药物问世，为患者带来更优质的医疗服务和更高的生存质量。全球好药网将持续关注乳腺癌HER2靶点靶向药试验的最新进展，并为广大患者提供第一手资讯。

入选标准

中文通用名:注射用紫杉醇(白蛋白结核型) 英文通用名:NA 商品名称:NA剂型:注射液 规格:100mg/瓶 用法用量:100mg/m，D1、D8、D15、D22给药，静脉滴注 用药时程:直至疾病进展、发生不可耐受的毒性或临床不可获益试验药

剂型:注射液 规格:200mg/10ml/瓶 用法用量:20mg/kg，每周给药，静脉滴注 用药时程:直至疾病进展、发生不可耐受的毒性或临床不可获益

入排标准：

1 自愿签署书面 ICF

2 入组时年龄 ≥18 周岁，≤75 周岁

3 东部肿瘤协作组织（ECOG）体能状况评分为0或1

4 预期生存期≥3个月

5 经组织学检查证实的局部晚期或转移性的TNBC（人表皮生长因子2 [HER2]、雌激素受体[ER]和孕激素受体[PR]阴性）的受试者

6 受试者既往未接受过系统性抗肿瘤治疗，为不适合接受根治性手术切除或局部治疗的局部晚期或转移性TNBC患者，或经过手术切除或局部治疗后疾病进展的局部晚期或转移性的TNBC患者

7 根据 RECIST v1.1 至少有一个可测量病灶

8 受试者需提供最近日期存档的或新鲜获取的肿瘤组织样本

9 要求确定良好的器官功能

10 具有生育能力的女性受试者必须在首次用药前3天内进行尿液或血清妊娠检查，且结果为阴性。受试者研究期间及末次给药后120天内能够有效避孕 11 受试者愿意而且能够遵守日程表规定的访视、治疗方案、实验室检查，及遵守研究的其他要求

排除标准

1 局部复发适合接受手术或放疗的患者

2 除参加研究的肿瘤类型外，受试者在入组前5年内患有其他恶性肿瘤

3 存在活动性中枢神经系统（CNS）转移病灶

4 存在有临床症状或需要反复引流的胸腔积液、心包积液或腹水的受试者

5 患有在过去两年内需要系统性治疗的活动性自身免疫性疾病

6 活动性乙型肝炎受试者或丙型肝炎受试者

7 在首次用药前30天内进行过重大外科手术或发生严重外伤

8 患有严重的心脑血管疾病

9 首次用药前6个月内发生过血栓栓塞事件

10 有严重出血倾向或凝血功能障碍病史

11 在首次用药前的30天内接种了活疫苗，或计划在研究期间接种活疫苗

12 已知对任何研究药物的任何成分过敏

13 已知有精神疾病、药物滥用、酗酒或吸毒史 14 妊娠期或哺乳期女性