【无锡】实体瘤（不限癌种）ALK靶点靶向药免费试验（解决方案患者招募）

本文介绍了针对实体瘤ALK靶点的靶向药物临床试验招募信息，这种药物通过抑制ALK活性抑制肿瘤生长，已在多种肿瘤治疗中显现疗效。试验面向18岁以上经病理学确诊为ALK阳性的实体瘤患者，旨在评估新型ALK抑制剂的安全性和有效性。参与试验不仅为患者提供新的治疗选择，也有助于医学科学进步。有意参与者可拨打400-119-1082咨询详情。

【无锡】实体瘤（不限癌种）ALK靶点靶向药免费试验

项目名称：【不限癌种034】精准选择免疫及靶向治疗泛瘤肿的II期平台试验

药品名称：阿来替尼（靶向药）

基因分型：靶向药

突变基因：ALK

临床期数：Ⅱ期

治疗线数：一线失败

适应症状：PIKSCA的阳性实体瘤

项目优势：罗氏（中国）投资有限公司

【无锡】实体瘤（不限癌种）ALK靶点靶向药免费试验

一、概述

在抗癌斗争中，寻找有效的治疗手段一直是全球医疗界的焦点。近年来，随着分子靶向治疗的发展，针对特定基因突变的靶向药物为众多肿瘤患者带来了新的希望。今天，我们将为您介绍一项针对实体瘤（不限癌种）ALK靶点靶向药的临床试验招募信息，让更多的患者了解这一可能改变命运的机会。

二、什么是ALK靶点靶向药？

ALK（间变性淋巴瘤激酶）是一种在多种癌症中表达的受体酪氨酸激酶。当ALK基因发生突变或重排时，会导致细胞异常增殖，形成肿瘤。ALK靶点靶向药物通过特异性抑制ALK的活性，从而抑制肿瘤细胞的生长。这类药物在非小细胞肺癌、间变性大细胞淋巴瘤等肿瘤治疗中已显示出显著的疗效。

三、临床试验招募信息

【实体瘤（不限癌种）ALK靶点靶向药试验】是一项旨在评估新型ALK抑制剂在实体瘤治疗中的安全性和有效性的临床试验。该试验面向所有经病理学确诊为ALK阳性的实体瘤患者，不限癌种。

年龄18岁以上，男女不限；

经病理学检查确认为ALK阳性的实体瘤患者；

之前接受过至少一线系统性抗肿瘤治疗；

具有良好的身体状态，能够承受治疗；

自愿参加并签署知情同意书。

如果您或您的亲友符合以上条件，欢迎联系我们的咨询热线：400-119-1082，了解详细的招募信息和报名流程。

四、临床试验的意义

参与临床试验不仅为患者提供了新的治疗选择，还有助于推动医学科学的进步。通过临床试验，研究人员可以收集更多的数据，以评估新型药物的安全性和有效性，为未来的治疗策略提供依据。同时，参与试验的患者有机会获得最新的治疗技术，为自身健康带来希望。

五、如何参与临床试验

如果您有意向参与临床试验，请按照以下步骤操作：

拨打咨询热线：400-119-1082，了解试验详情；

向工作人员提供您的医疗资料，包括病理报告、治疗史等；

根据工作人员的指导，进行相关检查，以确认是否符合招募条件；

签署知情同意书，正式加入临床试验。

六、温馨提示

面对癌症，我们永不放弃。实体瘤（不限癌种）ALK靶点靶向药试验为ALK阳性患者带来了新的治疗希望。如果您符合招募条件，不要犹豫，立即联系我们，让我们一起为生命而努力。咨询热线：400-119-1082，期待您的来电。

入选标准

1.NGS 生物标志物合格性检测结果

2.组织学或细胞学确诊的晚期和不可切除或转移性恶性实体瘤

3.根据 RECIST v1.1、RANO 或 INRC，有可测量病灶

4.ECOG 体能状态 0-2 分

5.血液系统和终末器官功能良好

6.在既往治疗期间疾病进展，或既往治疗后尚无可接受的治疗

7.近期的全身性或局部癌症治疗导致的毒性已充分恢复

8.预期寿命≥8 周

9.有效避孕

10.特定队列的入选标准

排除标准

1.在开始研究治疗前 2 周或 5 个半衰期(以更短者为准)内接受任何抗癌治疗

2. 在开始研究治疗前 14 天内接受过全脑放射治疗

3. 在开始研究治疗前 7 天内接受过立体定位性放射外科手术

4. 研究者认为当前存在严重医学状况或临床实验室检测异常或此类病史，影响患者参加和完成本研究，或对研究数据解读产生混杂影响

5. 开始研究治疗前尚有任何外科手术未痊愈，影响研究治疗安全性或有效性的确定

6. 患有严重心血管疾病

7. 在筛选前 5 年内合并另一种癌症的病史，可能影响研究治疗对符合条件的恶性实体瘤的安全性或有效性的确定

8. 特定队列的排除标准