【黑河】癌症BCMA细胞治疗免费试验（临床试验全国招募）

本文介绍了BCMA细胞治疗试验，一种针对复发或难治性血液肿瘤患者的新型免疫疗法，通过激活患者免疫系统攻击带有BCMA的肿瘤细胞。该疗法具有精准靶向、个体化治疗、低副作用等优势。招募对象为18-70岁无严重疾病且同意参加试验的患者。参与试验不仅为患者提供新治疗机会，还有助于推动我国血液肿瘤治疗技术发展，提高医疗水平。符合条件的患者可通过全球好药网咨询热线报名。

【黑河】癌症BCMA细胞治疗免费试验

项目名称：【CAR-T疗法骨髓瘤】一项评价靶向 BCMA 的通用型 LCAR-BCDR 细胞制剂治疗复发/难治多发性骨髓瘤患者的安全性、耐受性和有效性的 I 期临床研究

药品名称： LCAR-BCDR 细胞制剂

基因分型：细胞治疗

突变基因：BCMA

临床期数：Ⅰ期

治疗线数：标准治疗失败

适应症状：复发/难治的多发性骨髓瘤

项目优势：B细胞成熟抗原（BCMA）在浆细胞和B细胞上广泛且几乎特异性表达，使BCMA成为CAR-T细胞的诱人靶点。临床前研究表明，靶向BCMA的CAR-T细胞具有良好的活性。

【黑河】癌症BCMA细胞治疗免费试验

一、什么是BCMA细胞治疗试验？

癌症BCMA细胞治疗试验是一种针对复发或难治性血液肿瘤患者的新型免疫疗法。BCMA（B细胞成熟抗原）是一种在多种血液肿瘤细胞表面表达的蛋白，通过激活患者的免疫系统攻击带有BCMA的肿瘤细胞，从而达到治疗的目的。

二、BCMA细胞治疗试验的优势

与传统的化疗、放疗等治疗方式相比，BCMA细胞治疗试验具有以下优势：

精准靶向：BCMA细胞治疗试验能够精准地识别并攻击带有BCMA的肿瘤细胞，减少对正常细胞的影响。

个体化治疗：根据患者的病情和体质，定制个性化的治疗方案，提高治疗效果。

低副作用：与传统治疗方式相比，BCMA细胞治疗试验的副作用较低，有利于患者的生活质量。

三、癌症BCMA细胞治疗试验的招募对象

以下是参与BCMA细胞治疗试验的招募对象：

年龄18-70岁，男女不限；

经病理学检查确认为复发或难治性血液肿瘤患者；

无其他严重疾病，如心脏病、高血压、糖尿病等；

患者及家属同意参加试验，并签署知情同意书。

四、如何参与BCMA细胞治疗试验？

如果您或您的家人符合招募条件，可以通过以下方式参与BCMA细胞治疗试验：

拨打全球好药网咨询热线：400-119-1082，了解试验详细信息；

向工作人员提供患者的基本信息，包括姓名、年龄、疾病类型等；

工作人员将为您安排专业的医疗顾问进行评估；

评估合格后，患者将被安排到指定的医疗机构进行试验。

五、参与BCMA细胞治疗试验的意义

参与BCMA细胞治疗试验不仅为患者提供了一种新的治疗机会，还有助于推动我国血液肿瘤治疗技术的发展。以下是参与试验的几个意义：

为患者带来希望：BCMA细胞治疗试验为复发或难治性血液肿瘤患者提供了一种新的治疗选择，有望改善他们的生活质量。

推动科研发展：试验结果将为我国血液肿瘤治疗领域提供宝贵的科研数据，有助于推动相关技术的发展。

提高医疗水平：通过试验，我国医疗团队将积累丰富的临床经验，提高血液肿瘤治疗的水平。

六、温馨提示

癌症BCMA细胞治疗试验为血液肿瘤患者带来了新的治疗希望。全球好药网作为专业的抗癌新药信息交流平台，将继续关注这一领域的最新动态，为广大患者提供更多有价值的信息。如果您或您的家人符合招募条件，欢迎拨打咨询热线：400-119-1082，了解试验详情，为生命加油！

入选标准

简要入排:

接受过一种PI和一种IMiD（除外沙利度胺）治疗；排除既往接受靶向BCMA靶点的CAR-T治疗无效（除外既往治疗缓解后复发的受试者）。

排除曾经接受过任何一种靶向BCMA的抗体治疗

入排标准：

年龄≥18岁的受试者； 根据IMWG诊断标准有初次诊断为MM的检查证明资料；

根据以下任一标准确定筛选时存在可测量病灶： 血清单克隆副蛋白（M-蛋白）水平≥1.0 g/dL或尿M蛋白水平≥200 mg/24小时；

或 血清或尿液中无可测量病灶的轻链型多发性骨髓瘤*：血清免疫球蛋白游离轻链≥10 mg/dL且免疫球蛋白κ/λ游离轻链比异常；

*研究的特定定义：仅有FLC可测量的多发性骨髓瘤，血清或尿M蛋白水平均未达到可测量标准； 接受过一种PI和一种IMiD（除外沙利度胺）治疗；

既往接受过至少3线多发性骨髓瘤治疗，每线治疗至少有1个完整治疗周期，除非对治疗方案的最佳缓解状况记录为疾病进展（根据IMWG标准确认为PD）；

或既往对任一种PI和任一种IMiD难治或不耐受的受试者。 在最近一次治疗过程中或之后，根据研究者参考IMWG标准的疗效评估，必须存在有检查资料证明的PD。

另外，在6个月内接受末次治疗未获得PR以上疗效的受试者可以入选研究；

排除标准

预期生存期≥3个月；

既往接受靶向BCMA靶点的CAR-T治疗无效（除外既往治疗缓解后复发的受试者）。

曾经接受过任何一种靶向BCMA的抗体治疗。 

接受过以下任一治疗：

为治疗多发性骨髓瘤，接受过同种异体干细胞移植。

输注前≤12周内接受过自体干细胞移植。