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本文概述了肺癌无靶点患者的治疗困境,并介绍了癌症疫苗作为一种新兴免疫疗法为这部分患者带来的新希望。文章详细阐述了肺癌无靶点定义、癌症疫苗的原理及其在我国进行的临床试验招募详情,包括试验目的、招募对象、试验流程和优势。欢迎符合条件的患者咨询并参与试验,共同为抗击肺癌贡献力量。
【北京】肺癌无靶点要求癌症疫苗免费试验
项目名称:【树突细胞】负载新抗原的树突状细胞疫苗(Neo-DCVac)联合免疫检查点抑制剂(ICIs)治疗ICIs耐药的晚期肺癌的单臂、开放、前瞻性临床研究
药品名称:树突状细胞疫苗
基因分型:癌症疫苗
突变基因:无靶点要求
临床期数:Ⅰ期
治疗线数:标准治疗失败
适应症状:IV期的非小细胞肺癌
项目优势:树突状细胞疫苗实际上早已在动物实验和早期的临床试验中取得了很多重大突破,其中脑瘤、肾癌、黑色素瘤的树突细胞疫苗研发已进入三期临床试验阶段,有望上市
【北京】肺癌无靶点要求癌症疫苗免费试验
概述
肺癌是全球最常见的恶性肿瘤之一,对于无靶点的肺癌患者来说,治疗选择相对有限。然而,随着科技的进步,癌症疫苗作为一种新兴的免疫疗法,为这部分患者带来了新的希望。本文将为您详细介绍肺癌无靶点要求癌症疫苗试验的相关信息,帮助您了解这一新药的招募详情。
什么是肺癌无靶点?
肺癌根据基因突变情况可以分为有靶点和无靶点两大类。有靶点的肺癌患者可以通过靶向药物治疗,效果显著。而无靶点的肺癌患者,由于缺乏明确的基因突变,传统的化疗和放疗效果往往不佳,这部分患者迫切需要新的治疗手段。
癌症疫苗:肺癌无靶点患者的新选择
癌症疫苗是一种通过激活人体免疫系统来对抗肿瘤的治疗方法。与传统的化疗和放疗相比,癌症疫苗具有毒副作用小、治疗效果持久等优点。近年来,随着研究的深入,癌症疫苗在肺癌治疗领域取得了突破性进展。
肺癌无靶点要求癌症疫苗试验招募详情
为了评估癌症疫苗在肺癌无靶点患者中的疗效,我国正在开展一项名为“肺癌无靶点要求癌症疫苗试验”的临床研究。以下是该试验的招募详情:
试验目的
评估癌症疫苗在肺癌无靶点患者中的安全性和有效性。
招募对象
1. 经病理学检查确认为肺癌无靶点的患者;
2. 年龄在18-75岁之间;
3. 未接受过针对肺癌的系统性治疗;
4. 无严重心、肝、肾功能损害;
5. 愿意参加试验并签署知情同意书。
试验流程
1. 患者报名:拨打全球好药网咨询热线400-119-1082,了解试验详情并报名参加;
2. 筛查:研究人员对报名患者进行筛选,符合条件者进入试验;
3. 治疗阶段:患者接受癌症疫苗治疗,同时进行疗效评估;
4. 随访:治疗结束后,患者需定期随访,以评估远期疗效。
试验优势
1. 安全性高:癌症疫苗毒副作用较小,患者耐受性好;
2. 效果持久:激活免疫系统的治疗方式,有望实现长期缓解;
3. 无需基因检测:针对无靶点患者,无需进行复杂的基因检测,简化治疗流程。
温馨提示
肺癌无靶点要求癌症疫苗试验为无靶点肺癌患者带来了新的治疗希望。如果您或您的亲友符合招募条件,欢迎拨打全球好药网咨询热线400-119-1082,了解试验详情并报名参加。让我们一起为抗击肺癌贡献力量!
入选标准
患者必须满足以下所有入选标准才可入组本试验:
年龄18 - 85岁。
ECOG评分为0 - 2分。
组织学或细胞学诊断证实为非小细胞肺癌,根据AJCC第8版分期为IV期的非小细胞肺癌。
患者已接受了ICIs治疗(ICIs种类不限制),并出现了耐药。
主要器官功能正常,即符合下列标准:血常规检查(7天内未使用造血生长因子和输血):粒细胞计数≥1.5×109 / L,血小板计数≥80×109 / L,血红蛋
白≥80g / L;生化检查:总胆红素≤1.5×ULN(正常值上限);血谷丙转氨酶(ALT)或血谷草转氨酶(AST)≤2.5×ULN;肌酐清除率≥60 mL / min
(Cockcroft - Gault公式);
凝血功能:INR或PT≤1.5×ULN(正常值上限),若受试者正在接受抗凝治疗,只要PT在抗凝药物拟定的范围即可;
心脏功能检查:心电图正常或心电图异常(经研究者判断无临床意义);
心脏多普勒超声评估:左室射血分数 (LVEF)≥50 % 。
育龄期女性受试者或性伴侣为育龄期女性的男性受试者,需在整个治疗期及治疗期前后6个月采取有效的避孕措施。受试者自愿参加研究并签署知情同意书。
排除标准
符合以下任何一项标准的患者将不能入组本研究:
病理类型为混合类型,含有小细胞癌或其他类型成份。
具有血源性传染病HIV。有精神障碍。
在3年内患有任何其它恶性肿瘤(完全治愈的宫颈原位癌或基底细胞或鳞状上皮细胞皮肤癌除外)。
伴有其他免疫性疾病,或长期应用免疫抑制剂或激素。
任何不稳定的系统性疾病(包括活动性未控制的消化道溃疡、活动性感染、四级高血压、不稳定心绞痛、充血性心力衰竭、不稳定的脑血管疾病、血栓性疾病、肝、肾、代谢性疾病或经外科医生判断的未愈合骨折、伤口)。
病人难以沟通,或难于长期随访。哺乳期的妇女。目前或计划参加其他临床试验。医生觉得其他不适合情况。
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