【蚌埠】实体瘤（不限癌种）不限免费试验（免费检验检查）

本文介绍了实体瘤（不限癌种）不限试验的定义、参与原因、参与方式以及全球好药网在其中的作用。实体瘤不限试验为患者提供了新的治疗方法和希望，通过全球好药网等平台可了解和参与各类抗癌新药临床试验，获得个性化治疗方案和免费治疗。全球好药网为患者提供丰富的信息资源、专业指导和全方位服务。

【蚌埠】实体瘤（不限癌种）不限免费试验

项目名称：【不限癌种021】IMSA101注射液的I期临床试验

药品名称：IMSA101注射液【免疫治疗】

基因分型：

突变基因：不限

临床期数：Ⅰ期

治疗线数：一线失败

适应症状：实体瘤（包括但不限于：黑色素瘤，三阴乳腺癌，胃食管癌，头颈癌，肝癌，肾细胞癌）

项目优势：嘉和生物药业有限公司

【蚌埠】实体瘤（不限癌种）不限免费试验

一、什么是实体瘤（不限癌种）不限试验？

实体瘤是指发生在身体任何部位的肿瘤，且肿瘤组织具有一定的形态和结构，如肺癌、乳腺癌、肝癌等。而“不限试验”则意味着，无论患者患有哪种实体瘤，都有机会参与各类抗癌新药的临床试验，以寻找更有效的治疗方法。

二、为何要参与实体瘤（不限癌种）不限试验？

1. 寻求新的治疗希望：对于许多晚期肿瘤患者而言，传统治疗手段可能已经无法控制病情。参与新药临床试验，有机会尝试到最新的治疗手段，为生命带来新的希望。

2. 个性化治疗方案：临床试验会根据患者的病情、体质等因素，为其量身定制治疗方案，使治疗更加精准。

3. 免费治疗和关爱：参与临床试验的患者，可以免费获得药物治疗、检查及关爱服务，减轻家庭负担。

三、如何参与实体瘤（不限癌种）不限试验？

1. 了解临床试验信息：通过全球好药网等平台，了解各类抗癌新药临床试验的信息，包括适应症、试验阶段、招募条件等。

2. 咨询专业医生：在了解临床试验信息后，向专业医生咨询，评估自己是否符合试验条件。

3. 报名参与：符合条件且愿意参与的患者，可通过全球好药网咨询热线（400-119-1082）报名，工作人员将协助您完成报名手续。

四、全球好药网助力实体瘤（不限癌种）不限试验

全球好药网作为专业的抗癌新药、热门抗癌药信息交流平台，始终关注肿瘤患者的需求。我们与国内外多家医疗机构、科研单位合作，为患者提供最新、最全的抗癌新药临床试验信息。以下是全球好药网在实体瘤（不限癌种）不限试验方面的优势：

1. 信息丰富：全球好药网收录了国内外众多抗癌新药临床试验信息，为患者提供更多选择。

2. 专业指导：全球好药网拥有一支专业的团队，为患者提供临床试验报名、咨询等服务。

3. 关爱患者：全球好药网关注患者需求，为患者提供心理关爱、生活指导等全方位服务。

五、温馨提示

实体瘤（不限癌种）不限试验为肿瘤患者带来了新的治疗希望。全球好药网将继续关注抗癌新药临床试验动态，为广大患者提供更多优质服务。如有疑问或需求，请拨打全球好药网咨询热线（400-119-1082），我们将竭诚为您服务。

入选标准

1.能够理解并签署知情同意书

2.≥18 岁的男性或女性

3.组织学或细胞学确诊的晚期实体瘤

4.ECOG 评分为 0 或 1

5.至少有 1 个可评估病灶用于瘤内注射

6.预期寿命> 3 个月

7.有充足的器官和骨髓功能

8.育龄期女性血清妊娠试验结果为阴性

9.有生育能力的受试者愿意采用高效避孕措施

10.愿意并有能力遵从各项试验程序

排除标准

1.在研究药物首次给药前 4 周或 5 个药物半衰期内接受过抗癌治疗;或研究药物给药前 14 天内进行过局部姑息性放疗

2. 研究用药前 4 周内使用过其他研究药物治疗或研究性器械

3. 在首次使用研究药物前 4 周内接受过主要脏器外科手术或出现过显著外伤，或需要在试验期间接受择期手术

4. 在首次使用研究药物前 14 天内接受过全身使用的糖皮质激素或其他免疫抑制剂治疗

5. 在首次使用研究药物前 14 天内使用过免疫调节药物

6. 研究用药前 4 周内使用过活疫苗或减毒疫苗

7. 既往抗肿瘤治疗的不良反应尚未恢复到CTCAE 5.0等级评价≤1级

8. 具有临床症状的脑转移或脑膜转移，经研究者判断不适合入组

9. 尚未得到控制的并发疾病，经研究者认为不适合入组

10. HIV-Ab 阳性

11. 梅毒活动期感染者

12. 活动性丙型肝炎者，即丙型肝炎抗体阳性且 HCV-RNA 阳性

13. 活动性乙型肝炎，即乙型肝炎病毒表面抗原(HBsAg)阳性且HBV-DNA≥500IU/ml (或等数值)

14. 目前患有间质性肺病

15. 有严重的心脑血管疾病史

16. 有活动性、已知自身免疫性疾病病史

17. 曾接受免疫治疗并出现 irAE 等级≥ 3 级

18. 既往或现患有活动性结核感染者

19. 有症状的难以控制的浆膜腔积液

20. 经询问有吸毒史或药物滥用史者

21. 妊娠期或哺乳期妇女

22. 研究者认为由于其他各种原因不适合参加本临床研究者