【金华】实体瘤（不限癌种）无靶点要求靶点靶向药免费试验（志愿者报名）

本文概述了在抗癌斗争中，靶向治疗已成为重要策略，但找到合适靶点对许多实体瘤患者是一大挑战。介绍了【实体瘤（不限癌种）无靶点要求靶点靶向药试验】，一种不依赖特定基因突变或分子标志物的试验，适用于各种实体瘤患者，具有广泛适用性、灵活治疗策略和较低副作用。患者需经历筛选、分组、治疗和随访流程，并注意参与风险。全球好药网提供专业咨询，助力患者寻找治疗希望。

【金华】实体瘤（不限癌种）无靶点要求靶点靶向药免费试验

项目名称：【实体瘤】溶瘤病毒疗法VT1092治疗黑色素瘤、肉瘤等实体瘤患者

药品名称：溶瘤病毒疗法VT1092

基因分型：靶向药

突变基因：无靶点要求

临床期数：Ⅰ期

治疗线数：标准治疗失败

适应症状：黑色素瘤、肉瘤等实体瘤患者

项目优势：VT1092注射液是溶瘤病毒产品，属于I类创新型生物制品，通过两方面机制发挥抗肿瘤作用：一方面，改构后HSV-1病毒载体具有特异性溶瘤作用，在注射部位选择性溶解破坏肿瘤细胞，并改变肿瘤微环境，增强机体抗肿瘤免疫；另一方面，VT1092表达的强效细胞因子可以提高细胞毒性淋巴细胞的肿瘤杀伤作用，协同促进机体的抗肿瘤免疫

【金华】实体瘤（不限癌种）无靶点要求靶点靶向药免费试验

概述

在抗癌斗争中，寻找有效的治疗手段一直是患者和医生的共同目标。随着科学技术的进步，靶向治疗已成为肿瘤治疗的重要策略之一。然而，对于许多实体瘤患者来说，找到合适的靶点并非易事。今天，我们将为您介绍一种全新的临床试验——【实体瘤（不限癌种）无靶点要求靶点靶向药试验】，帮助您探索更多治疗可能性。

什么是实体瘤（不限癌种）无靶点要求靶点靶向药试验？

实体瘤是指可以在体内形成实质性肿瘤的癌症，如肺癌、乳腺癌、肝癌等。而无靶点要求靶点靶向药试验，顾名思义，是一种不依赖于特定基因突变或分子标志物的靶向治疗临床试验。这意味着，无论患者的肿瘤类型或基因突变如何，都有可能从中受益。

试验优势：突破传统治疗局限

1. 广泛适用性：由于不依赖于特定靶点，这种试验适用于各种实体瘤患者，无论是早期还是晚期。

2. 灵活的治疗策略：根据患者的病情和反应，医生可以调整治疗方案，以实现最佳疗效。

3. 提高生存质量：与传统化疗相比，靶向治疗通常具有较低的副作用，有助于提高患者的生活质量。

临床试验流程及注意事项

参与【实体瘤（不限癌种）无靶点要求靶点靶向药试验】的患者将经历以下流程：

1. 筛选：患者需经过一系列检查，以确定是否符合试验条件。

2. 分组：符合条件的患者将被随机分为试验组和对照组。

3. 治疗：试验组患者将接受靶向药物治疗，对照组患者则接受标准治疗。

4. 随访：治疗期间，患者需定期进行随访，以评估治疗效果。

需要注意的是，参与临床试验存在一定风险，患者应在充分了解试验目的、方法和可能的风险后，自愿参与。

全球好药网助力患者寻找治疗希望

全球好药网作为专业的抗癌新药信息交流平台，致力于为肿瘤患者提供最新的抗癌药物信息和治疗经验。如果您对【实体瘤（不限癌种）无靶点要求靶点靶向药试验】感兴趣，欢迎拨打我们的咨询热线：400-119-1082。我们的专业团队将为您提供详细的咨询和指导，帮助您了解试验的详细信息，为您的抗癌之路提供更多支持。

温馨提示

【实体瘤（不限癌种）无靶点要求靶点靶向药试验】为实体瘤患者带来了一种全新的治疗选择。在全球好药网的助力下，更多患者将有机会参与到这一试验中，共同探索抗癌新希望。让我们携手共进，为生命加油！

入选标准

1、经组织学和/或细胞学明确诊断的复发或转移性恶性实体瘤受试者；恶性黑色素瘤、肉瘤、头颈部鳞癌、宫颈癌等优先入选。

2、经标准治疗失败或现阶段不适合标准治疗。

3、年龄18～75岁，男女不限。

4、身体一般状况评分ECOG 0～2分。

5、预计生存期3个月以上。

6、至少有一个可测量病灶（根据RECIST 1.1标准），且病灶适于进行瘤内注射。

7、血清抗Ⅰ型单纯疱疹病毒（HSV-1）抗体为阳性。

8、受试者必须有适当的器官功能，筛选期实验室检查须满足如下要求：a) 绝对中性粒细胞计数（ANC）≥1.5×10^9／L ，血小板（PLT）≥75×10^9／L，血红蛋白（Hb）≥85g/L；b) 血清肌酐（Cr）、尿素（Urea）在正常值上限2倍范围内；c) 血清总胆红素（TBIL）≤正常值上界的2倍；d) 谷丙转氨酶（ALT）及谷草转氨酶（AST）≤正常值上界的2.5倍；肝转移的受试者不超过正常值上界的5倍；e) 活化部分凝血活酶时间（APTT）、凝血酶原时间（PT）在正常值上限1.5倍范围内。

排除标准

1、新型冠状病毒核酸或抗体检测为阳性（新冠疫苗注射除外）。

2、存在任何重度和/或未能控制的疾病的受试者，包括：a) 高血压控制不佳（收缩压≥150mmHg或舒张≥100mmHg）；b) 患有I级以上心肌缺血或心肌梗塞、心律失常【包括男QTc≥450ms（男），QTc≥470ms（女）】及≥2级充血性心功能衰竭【纽约心脏病协会（NYHA）分级】；c) 活动性或未能控制的严重感染（≥CTCAE 2级感染）；d) 既往接受过器官移植、骨髓移植（造血干细胞移植）及严重免疫功能缺陷患者；e) 尿常规提示尿蛋白≥++，且证实24小时尿蛋白定量＞1.0g者。

3、甲状腺、皮质醇检测严重异常；有活动性、已知或疑似自身免疫性疾病，需要全身性治疗。

4、有症状的脑原发或脑转移瘤患者。

5、既往存在严重肺间质改变的患者（由研究者判定）。

6、有活动性肺结核，OT试验检测强阳性患者。

7、有活动性出血或严重凝血功能障碍的患者。

8、消化道溃疡急性期或存在应激性溃疡高风险（如大型手术后）的患者。

9、3年内出现过第二原发癌的受试者（已治愈的子宫颈原位癌、非黑色素瘤的皮肤癌和表浅的膀胱肿瘤除外）。

10、首次给药前4周进行过抗肿瘤治疗，包括内分泌，化疗， 放疗，靶向治疗，免疫治疗及抗肿瘤中药治疗；对于使用亚硝基脲 类和丝裂霉素化疗的受试者，停药在6周以内。

11、首次给药前4周内接种过预防疫苗或减毒疫苗及治疗性疫苗。

12、既往抗肿瘤治疗后毒性反应尚未恢复到CTCAE 5.0等级评价≤1级水平（脱发、白癜风、使用替代性激素治疗相关不良事件除外）。

13、现患有活动性乙型肝炎、活动性丙型肝炎、免疫缺陷病毒或具有临床意义的其他活动性感染。

14、入组前4周接受过三级以上手术或手术伤口未愈合的患者。

15、4周内接受抗单纯疱疹病毒治疗，如阿昔洛韦、更昔洛韦、万乃洛韦、阿糖腺苷等。

16、入组前四周内参加过其它临床试验。

17、口唇疱疹发作期的患者。