【福州】结直肠癌KRAS靶点靶向药免费试验（临床试验项目招募）

结直肠癌发病率逐年上升，已成为严重威胁人类生命健康的恶性肿瘤。本文介绍了针对结直肠癌KRAS靶点的靶向药物试验，旨在为携带KRAS基因突变的结直肠癌患者提供精准治疗方法。全球好药网正积极开展患者招募，试验药物具有高精准性和低副作用。招募对象为确诊结直肠癌且携带KRAS基因突变的患者。参加试验者将获得免费治疗和全程专业跟踪。有兴趣者可拨打400-119-1082咨询报名。

【福州】结直肠癌KRAS靶点靶向药免费试验

项目名称：【晚期CRC、晚期小肠癌、晚期阑尾癌】JAB-21822联合西妥昔单抗治疗晚期结直肠癌等的研究

药品名称：JAB-21822

基因分型：靶向药

突变基因：KRAS,KRAS G12C

临床期数：Ⅱ期

治疗线数：一线失败

适应症状：携带KRAS G12C，经治结直肠癌

项目优势：北京加科思新药研发有限公司

【福州】结直肠癌KRAS靶点靶向药免费试验

一、背景介绍

结直肠癌作为常见的恶性肿瘤之一，近年来发病率逐渐上升。在我国，每年约有40万人被诊断为结直肠癌，严重威胁着人们的生命健康。针对结直肠癌的治疗，传统的手术、化疗和放疗方法虽然取得了一定的疗效，但许多患者仍面临复发和转移的风险。随着精准医疗的发展，针对特定靶点的靶向药物逐渐成为研究热点。其中，KRAS靶点在结直肠癌治疗中具有重要意义。

二、结直肠癌KRAS靶点靶向药试验的意义

结直肠癌KRAS靶点靶向药试验，旨在为携带KRAS基因突变的结直肠癌患者提供一种全新的精准治疗方法。KRAS基因突变在结直肠癌患者中的发生率约为40%，这一部分患者对传统化疗药物的反应较差。而KRAS靶点靶向药物的出现，为这部分患者带来了新的生存希望。

三、临床试验招募进行时

全球好药网携手多家知名药企，正积极开展结直肠癌KRAS靶点靶向药试验的患者招募工作。以下是关于本次试验的详细介绍，希望能为患者朋友们带来更多信心和希望。

四、试验药物及治疗方法

本次试验的药物是一款针对KRAS靶点的创新靶向药物，通过抑制KRAS基因突变所导致的肿瘤生长信号传导，达到抑制肿瘤生长和扩散的目的。与传统化疗药物相比，该药物具有更高的精准性和较低的副作用。

以下是文章主体内容：

1. 招募对象

本次试验招募的对象主要包括：

- 经病理确诊的结直肠癌患者；

- 携带KRAS基因突变；

- 未经系统性治疗或经过系统性治疗后出现复发、转移的患者；

- 年龄18-75岁，性别不限。

2. 试验流程

患者报名参加试验后，将经过以下流程：

1）筛选期：进行详细的检查，以确定是否符合试验入组条件；

2）治疗期：符合条件的患者将接受试验药物治疗；

3）随访期：治疗结束后，对患者进行定期随访，以评估药物的安全性和有效性。

3. 患者权益保障

参加本次试验的患者，将获得以下权益保障：

1）免费接受试验药物治疗；

2）专业的医疗团队全程跟踪，保障患者安全；

3）试验结束后，患者将获得相应的交通补贴。

五、如何报名参加试验

如果您或您的家人朋友符合招募条件，请拨打全球好药网咨询热线：400-119-1082，我们将为您提供详细的报名信息和咨询服务。让我们一起为生命加油，共创美好未来！

六、温馨提示

结直肠癌KRAS靶点靶向药试验，是精准医疗在结直肠癌治疗领域的重大突破。我们期待更多患者能够通过这一创新治疗方法，战胜病魔，重拾健康。全球好药网将继续关注抗癌新药的研发进展，为患者提供更多有价值的信息和服务。

入选标准

携带KRAS G12C，经治结直肠癌

1 在进行任何研究相关的操作之前需获得受试者或其法定代理人签署的书面知情同意书；

2 年龄≥18岁；

3 组织学或细胞学确诊为局部晚期或转移的、不能行根治性治疗的、经标准治疗失败的KRAS p.G12C突变的晚期CRC、晚期小肠癌、晚期阑尾癌受试者：

4 预期生存期≥3个月；

5 良好的器官功能；

6 受试者必须具有至少一个符合RECIST v1.1定义的可测量病灶

排除标准

1 既往（≤2年）或目前患有其他病理类型的实体肿瘤或血液肿瘤；

2 对试验用药物或赋形剂等成分过敏；

3 乙型肝炎、丙型肝炎或人免疫缺陷病毒（HIV抗体阳性）；

4 患有活动性感染或开始首次用药前14天内患有活动性感染；

5 既往（首次用药前≤6个月）或现有证据表明有下列疾病：急性心肌梗死、不稳定心绞痛、脑血管意外；

6 既往（首次用药前≤6个月）患有任何严重的和/或不可控制的疾病或经研究者和申办方判定可能影响受试者参加本研究的其他疾病；

7 既往（首次用药前≤6个月）或现有证据表明有下列疾病：急性心肌梗死、不稳定心绞痛、脑血管意外；

8 既往使用过 KRAS p.G12C 抑制剂或使用过EGFR抑制剂治疗的；

9 在首次给药前28天内进行过大手术、受到过严重创伤，或在治疗期间计划进行大手术的受试者（将由研究者与医学监查员协商后决定）；

10 既往诊断角膜炎、溃疡性角膜炎和严重干眼病史的患者；

11 在首次给药前21天内接受过放射性治疗，除外首次给药14天仅限于非靶病灶的姑息性放射治疗；

12 妊娠或哺乳期妇女；

13 存在酗酒、滥用药物或精神性疾病可能影响研究依从性或研究结果评估的受试者