【甘孜】前列腺癌PARP靶点靶向药免费试验（患者招募）

前列腺癌是我国男性泌尿系统肿瘤的首要杀手，传统治疗方法存在副作用和局限性。本文介绍了针对前列腺癌的新型治疗方法——PARP靶点靶向药试验，其具有高度选择性、效果显著和安全性高等优势。目前我国正在开展相关临床试验，面向全球范围内的前列腺癌患者招募志愿者。符合条件的患者可通过拨打全球好药网咨询热线、在线报名或到指定机构咨询登记参与试验，为健康开启新篇章。

【甘孜】前列腺癌PARP靶点靶向药免费试验

项目名称：【BRCA，经治晚期实体瘤】评价HTMC0435片在晚期恶性实体瘤患者中的I/II期临床试验

药品名称：HTMC0435片

基因分型：靶向药

突变基因：BRCA1/2,PARP

临床期数：Ⅱ期

治疗线数：初治

适应症状：铂敏感复发的晚期卵巢癌 携带BRCA，经治晚期实体瘤

项目优势：PARP（聚二磷酸腺苷核糖聚合酶）是负责修复 DNA 单链断裂、保持染色体完整的关键酶，对多种核蛋白进行聚腺苷二磷酸核糖基（PAR） 修饰。HTMC0435片可通过抑制PARP的活性结构域，阻止聚腺苷二磷酸核糖基化，在DNA损伤处捕获PARP，阻断PARP参与的DNA损伤修复，通过削弱肿瘤细胞的DNA损伤修复能力以增强抗肿瘤作用。

【甘孜】前列腺癌PARP靶点靶向药免费试验

一、前列腺癌概述

前列腺癌是男性常见的恶性肿瘤之一，严重威胁男性健康。据统计，我国前列腺癌发病率逐年上升，已成为男性泌尿系统肿瘤的首要杀手。治疗前列腺癌的传统方法包括手术、放疗、化疗等，但这些方法往往存在一定的副作用和局限性。

二、PARP靶点靶向药试验

近年来，随着分子生物学研究的深入，靶向治疗逐渐成为肿瘤治疗的新趋势。PARP靶点靶向药试验就是针对前列腺癌的一种新型治疗方法。

三、PARP靶点靶向药试验的优势

1. 高度选择性：PARP靶点靶向药能够高度选择性地作用于前列腺癌细胞，减少对正常细胞的影响，降低副作用。

2. 效果显著：临床试验表明，PARP靶点靶向药对部分前列腺癌患者具有显著的疗效，有助于延长生存期。

3. 安全性高：相较于传统治疗方法，PARP靶点靶向药试验的安全性更高，患者耐受性较好。

四、前列腺癌PARP靶点靶向药试验招募信息

为了进一步验证PARP靶点靶向药治疗前列腺癌的疗效，我国正在开展一项名为“前列腺癌PARP靶点靶向药试验”的临床研究。该试验面向全球范围内的前列腺癌患者招募志愿者。

五、如何参与前列腺癌PARP靶点靶向药试验

1. 符合以下条件的前列腺癌患者可参与试验：

- 确诊为前列腺癌，且经过一线治疗无效或病情进展；

- 年龄在18-75岁之间；

- 有意愿接受PARP靶点靶向药治疗，并愿意按照试验要求进行随访。

2. 参与方式：

患者可通过以下方式参与试验：

- 拨打全球好药网咨询热线：400-119-1082，了解试验详情；

- 在全球好药网官方网站（/）在线报名；

- 到指定的临床试验机构进行咨询和登记。

六、温馨提示

前列腺癌PARP靶点靶向药试验为前列腺癌患者带来了新的治疗希望。通过参与试验，患者有机会获得最新的治疗手段，提高生活质量。如果您符合试验条件，欢迎拨打全球好药网咨询热线：400-119-1082，了解更多信息，为您的健康开启新篇章。

入选标准

1.年龄≥18 周岁且＜81 周岁，性别不限；

2.剂量递增阶段：标准治疗失败或缺乏标准治疗方案，经组织学或细胞学确诊的晚期实体瘤患者；

3.剂量扩展阶段：标准治疗失败或缺乏标准治疗方案，经组织学或细胞学确诊的晚期卵巢癌、乳腺癌、前列腺癌、胰腺癌患者；

4.预期生存时间≥3 个月；

5.ECOG 体力状况评分为 0~1；

6.首次给药前 2 周内检查指标中，无严重的造血功能异常，心、肺、肝、肾功能基本正常；

7.理解并自愿签署书面知情同意书，有意愿和能力完成定期访视、治疗计划、实验室检查及其他试验过程。

排除标准

1.既往接受过聚腺苷二磷酸核糖聚合酶抑制剂治疗者；

2. 在首次给药前 4 周内接受过化疗、放疗、生物治疗、内分泌治疗、免疫治疗等抗肿瘤治疗；

3. 既往抗肿瘤治疗的不良反应尚未恢复到CTCAE 5.0等级评价≤1级（脱发等研究者判断无安全风险的毒性除外）；

4. 具有临床症状的中枢神经系统转移或脑膜转移，或有其他证据表明患者中枢神经系统转移或脑膜转移灶尚未控制，经研究者判断不适合入组者；

5. 患有严重心脑血管疾病史者；

6. 既往或当前诊断的骨髓增生异常综合征（MDS）或急性髓性白血病（AML）；

7. 妊娠或哺乳期女性，或有生育计划的男性和女性受试者（包括男性受试者的育龄女性配偶）；

8. 活动性感染性疾病，且需要系统性抗感染治疗者；

9. 存在严重的心理或精神异常，影响受试者参加本临床研究的依从性；

10. 研究治疗前 4 周内进行过大型手术且未完全恢复；

11. 研究治疗前 4 周内接受过任何临床试验药物治疗者；

12. 除上述情况外，研究者认为不宜入选本研究的患者。