【阿盟】非小细胞肺癌G12C靶点靶向药免费试验(患者招募临床试验)

刘阳

文章最后更新时间:2025-04-26 20:10:08,由春晓健康网负责审核发布,若内容或图片失效,请留言反馈!

肿瘤新药临床实验申请
肿瘤新药临床实验申请

本文介绍了非小细胞肺癌(NSCLC)的概况及其治疗新突破——G12C靶点的靶向治疗。文章强调了临床试验为患者带来的新希望,并详细说明了参与试验的条件。全球好药网作为专业平台,致力于提供最新的抗癌药物信息,助力患者找到治疗机会。本文摘要如下:非小细胞肺癌是我国最常见的肺癌类型,约占85%的病例,早期症状不典型,患者常错过最佳治疗时机。G12C靶点的发现为治疗带来新突破,相关靶向药物临床试验正在全球范围内展开。符合条件的患者可免费参与,获得专业医疗团队指导。全球好药网提供最新抗癌药物信息,助力患者战胜病魔。

【阿盟】非小细胞肺癌G12C靶点靶向药免费试验

项目名称:【肺癌暂停】一项JDQ443治疗携带KRAS G12C突变的晚期实体瘤患者的Ib/II期、开放性、多中心、剂量递增研究

药品名称:JDQ443/多西他赛

基因分型:靶向药

突变基因:KRAS,KRAS G12C

临床期数:Ⅲ期

治疗线数:一线失败,二线失败

适应症状:携带KRAS G12C经治肺癌,化疗+免疫,不能超过三线,排除多西他赛

项目优势:JDQ443正是一款KRAS G12C共价抑制剂。根据2022年4月在Cancer Discovery杂志上发表的临床前研究结果,JDQ443具有独特的结构,通过与KRAS G12C的“switch II 袋”结合,抑制KRASG12C的活性。此外,在临床前动物模型中JDO443与SHP2抑制剂TNO155联用显示出协同效应,可以在更低的剂量达到更好的效果

【阿盟】非小细胞肺癌G12C靶点靶向药免费试验

一、非小细胞肺癌:了解疾病,关爱生命

非小细胞肺癌(NSCLC)是最常见的肺癌类型,约占所有肺癌病例的85%。由于早期症状不典型,许多患者在确诊时已处于中晚期,错过了最佳治疗时机。近年来,随着医学科技的进步,针对特定靶点的靶向治疗成为非小细胞肺癌治疗的重要手段。

二、G12C靶点:非小细胞肺癌治疗的新突破

非小细胞肺癌G12C靶点是一种特殊的基因突变,在我国肺癌患者中具有较高的发生率。针对G12C靶点的靶向药物,可以精准打击肿瘤细胞,降低正常组织的损伤,提高治疗效果。如今,一款针对G12C靶点的靶向新药临床试验正在全球范围内展开。

三、临床试验:患者的新希望

本次“非小细胞肺癌G12C靶点靶向药试验”是一项国际多中心的临床试验,旨在评估该靶向新药的安全性和有效性。试验期间,患者将有机会免费接受这一前沿治疗,并在专业医护团队的指导下,获得最佳的治疗体验。

四、患者招募:符合条件的您,不容错过

以下是参与本次临床试验的基本条件:

1. 年龄18-75岁

2. 确诊为非小细胞肺癌,且存在G12C基因突变

3. 未经系统性治疗或经过一线治疗后病情进展

4. 具有良好的心、肝、肾等功能

如果您或您的亲友符合以上条件,欢迎拨打全球好药网咨询热线:400-119-1082,了解更多关于本次试验的信息。

五、关爱患者:我们一直在行动

全球好药网作为专业的抗癌新药信息交流平台,始终致力于为全球肿瘤患者提供最新的抗癌药物临床研究信息。我们希望通过本次“非小细胞肺癌G12C靶点靶向药试验”的患者招募,帮助更多患者找到治疗希望,战胜病魔。

以下是本次试验的一些亮点:

1. 国际知名制药企业研发,品质有保障

2. 专业医疗团队全程跟踪,确保患者安全

3. 免费治疗,减轻患者经济负担

4. 新药上市后,患者有望第一时间受益

六、温馨提示

非小细胞肺癌G12C靶点靶向药试验,为患者带来了新的治疗希望。全球好药网将继续关注本次试验的最新进展,并及时为广大患者提供相关信息。如果您有任何疑问,请随时拨打我们的咨询热线:400-119-1082,我们竭诚为您服务。

让我们一起为战胜肺癌而努力,共创美好未来!

入选标准

1.受试者为男性和女性,年龄≥18岁

2.既往接受过治疗的组织学证实的局部晚期IIIB/IIIC期(且不符合根治性放化疗或完全手术切除的条件)或IV期NSCLC。采用组织样本进行中心实验室检查发现存在KRAS G12C突变

3.受试者既往接受过一种以铂类为基础的化疗和一种免疫检查点抑制剂联合或序贯治疗

4.受试者ECOG体能状态评分为0 - 2分

排除标准

1.既往接受过多西他赛、KRAS G12C抑制剂或既往接受过除一种以铂类为基础的化疗和一种免疫检查点抑制剂治疗以外的任何其他系统性治疗的局部晚期或转移性NSCLC受试者

2. 当地检测发现存在表皮生长因子受体(EGFR)-敏感突变和/或间变性淋巴瘤激酶(ALK)重排的受试者。如果当地指南要求,将排除有其他已知有药物治疗的基因改变的受试者

3. 对紫杉烷类化合物或这些研究治疗的任何辅料有重度超敏反应史

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