【东方】肺癌G12C靶点靶向药免费试验（临床试验患者招募）

本文概述了肺癌G12C靶点作为非小细胞肺癌治疗的新趋势，介绍了针对该靶点的靶向药物研发和临床试验进展。文章强调了临床试验对于推动精准治疗、促进新药研发及提高患者生存率的重要意义，并邀请符合条件的肺癌患者参与试验。同时，提供了全球好药网的咨询热线，以帮助患者了解更多信息。摘要如下：肺癌G12C靶点为非小细胞肺癌治疗带来新希望，相关靶向药物临床试验正全球展开，旨在评估药物安全性和有效性。试验不仅为患者提供新治疗选择，也推动精准治疗发展，加速新药研发。全球好药网现招募符合条件患者参与试验，为肺癌患者带来更多生存机会。了解更多信息，请拨打400-119-1082咨询。

【东方】肺癌G12C靶点靶向药免费试验

项目名称：【胆管癌 胰腺癌】KRAS G12C突变肺癌临床试验：JMKX001899片

药品名称：JMKX001899片

基因分型：靶向药

突变基因：KRAS,KRAS G12C

临床期数：Ⅱ期

治疗线数：标准治疗失败

适应症状：（现肺癌暂停，推荐实体瘤）

项目优势：JMKX1899是济煜医药小分子创新中心自主研发的KRAS抑制剂，临床前研究数据显示，与同靶点产品相比，JMKX1899具有较强的脑通透性，且没有心脏毒性和药物-药物相互作用风险。济煜医药已于2021年10月向国家药监局递交临床申请，济煜医药和沪亚将于近期向美国FDA递交临床申请，同步推进JMKX1899在中国和美国的临床。

【东方】肺癌G12C靶点靶向药免费试验

一、肺癌G12C靶点：一种新的治疗希望

肺癌是全球癌症死亡的主要原因之一，其中非小细胞肺癌（NSCLC）占据了绝大多数。近年来，随着分子靶向治疗的研究不断深入，针对特定基因突变的靶向药物逐渐成为肺癌治疗的新趋势。

肺癌G12C靶点是EGFR基因突变的一种，该突变导致的异常激活在肺癌的发生发展中起到关键作用。针对这一靶点，科学家们已经研发出了一系列靶向药物，为肺癌患者带来了新的治疗希望。

二、肺癌G12C靶点靶向药试验：开启精准治疗新篇章

目前，全球范围内正在开展多项针对肺癌G12C靶点的靶向药临床试验，旨在评估这些新型药物的安全性和有效性。这些试验不仅为患者提供了全新的治疗选择，也为肺癌精准治疗领域带来了新的突破。

这些靶向药物通过特异性结合G12C突变，抑制肿瘤细胞的生长和扩散，从而提高患者的生存率和生活质量。临床试验的结果将为我们提供更多关于这些药物的证据，为未来的临床应用奠定基础。

三、患者招募：共同见证生命的奇迹

为了加快新药的研发进程，现在全球好药网正在积极参与肺癌G12C靶点靶向药试验的患者招募工作。我们诚挚邀请符合条件的肺癌患者加入这一试验，共同见证生命的奇迹。

参与临床试验的患者将有机会接受最新的靶向药物治疗，同时，专业的医疗团队将为您提供详细的检查、评估和跟进服务。以下是患者招募的基本条件：

经病理学检查确认为非小细胞肺癌患者；

存在EGFR G12C基因突变；

年龄在18-75岁之间；

具有良好的身体状态。

如果您或您的亲友符合以上条件，欢迎拨打全球好药网咨询热线：400-119-1082，我们的专业团队将为您提供详细的咨询和指导。

四、临床试验的意义与价值

肺癌G12C靶点靶向药试验不仅为患者提供了新的治疗选择，还具有以下重要意义：

1. 推动精准治疗的发展：通过针对性治疗，提高治疗效果，降低副作用，为肺癌患者带来更好的生活质量。

2. 促进新药研发：临床试验的结果将指导新药的研发方向，加速药物上市进程，为更多患者带来希望。

3. 提高患者生存率：靶向药物的出现显著提高了肺癌患者的生存率，为患者带来了更多生存机会。

五、温馨提示

肺癌G12C靶点靶向药试验为肺癌患者带来了新的治疗希望，也为精准治疗领域注入了新的活力。全球好药网将继续关注这一领域的最新进展，为广大肺癌患者提供更多的信息和帮助。如果您或您的亲友需要了解更多关于肺癌G12C靶点靶向药试验的信息，请拨打咨询热线：400-119-1082，我们将竭诚为您服务。

入选标准

1. 筛选程序前受试者应充分知情并获得书面知情同意书；

2. 年龄 ≥18周岁的男性或女性；

3. 基因突变检测并确定为 KRAS（G12C）突变的，组织学或细胞证实晚期体 瘤。对于Ⅰb和Ⅱ期，将在入组前通过中心实验室检测确认突变；a) Ⅰa期受试者（实体瘤）是经标准治疗失败或拒绝无根据 研究者判断无法从标准治疗中获益 的患者 ；b) Ⅰb期和 Ⅱ期受试者（ NSCLC）必须既往接受过含铂类药物化疗或靶向治（如 EGFR、ALK和 ROS1）或抗 PD1/抗 PD-L1免疫治疗后出现疾病进展。受试者既往接受的治疗不得超过3线。

4. 依据 RECIST 1.1版，需至少有经CT或MRI检查检查显示的可测量病灶；

5. 患者的 ECOG体能状态为 0-1（Ⅰa期）；0-2（Ⅰb期 和Ⅱ期）

6. 患者具有充分的器官功能

排除标准

1. 对JMKX001899片主要成分及辅料过敏者，或过敏体质；

2. 既往接受过KRAS G12C突变特异性抑制剂治疗；

3. 有症状的脑转移患者或需要治疗的脑转移患者，脑膜转移患者；

4. 活动性人类免疫缺陷病毒（HIV）、丙型肝炎病毒（HCV）或乙型肝炎病毒（HBV）感染者，无症状的慢性乙肝或丙肝携带者可除外。

5. 研究期间同时需要使用其他抗肿瘤药物伴随治疗；

6. 首次给药前4周内接受过单抗或其它免疫抑制剂类抗肿瘤治疗；首次给药前2周内或5个已知药物半衰期（时间较长者为准）内接受过系统性化疗、放疗（除针对性骨转移的姑息放疗）、靶向治疗、或中草药抗肿瘤治疗；

7. 严重脏器功能障碍

8. 肺间质疾病、肺间质纤维化或既往有药物性间质性肺炎病史，放疗所引起的肺炎除外；

9. 其他不适宜的情况。