【临沧】乳腺癌HER2靶点靶向药免费试验（受试者招募）

本文介绍了针对HER2阳性乳腺癌患者的“乳腺癌HER2靶点靶向药试验”临床招募项目。文章首先阐述了HER2在乳腺癌治疗中的重要性，随后详细讲解了HER2靶点靶向药物的作用机制及已上市药物。本文还列出了临床试验的招募条件、参与益处，并指导如何参与试验。此研究有望为HER2阳性乳腺癌患者带来新的治疗选择，助力医学进步。

【临沧】乳腺癌HER2靶点靶向药免费试验

项目名称：【乳腺癌】FCN-437c 联合氟维司群治疗HR+/HER2-乳腺癌的III期临床试验

药品名称：FCN-437c胶囊

基因分型：靶向药

突变基因：HER2

临床期数：Ⅲ期

治疗线数：二线失败

适应症状：二线及以上HR+、HER2-的晚期乳腺癌患者

项目优势：

【临沧】乳腺癌HER2靶点靶向药免费试验

一、前言

乳腺癌是女性最常见的恶性肿瘤，严重威胁着女性的生命健康。HER2（人表皮生长因子受体2）是一种在乳腺癌细胞表面过度表达的蛋白质，被认为是乳腺癌的重要预后因子和治疗靶点。近年来，针对HER2靶点的靶向药物在乳腺癌治疗中取得了显著疗效。本文将为您介绍一项关于“乳腺癌HER2靶点靶向药试验”的临床招募，带您了解这一领域的最新动态。

二、乳腺癌HER2靶点靶向药物简介

HER2靶点靶向药物是一种针对HER2过度表达的乳腺癌患者的治疗手段。这类药物可以特异性地结合到HER2蛋白上，从而抑制肿瘤细胞的生长和扩散。目前，已有多种HER2靶点靶向药物上市，如曲妥珠单抗、帕妥珠单抗等，为乳腺癌患者带来了新的治疗希望。

三、乳腺癌HER2靶点靶向药试验

为了进一步探索HER2靶点靶向药物在乳腺癌治疗中的应用，全球好药网携手各大医疗机构，开展了一项名为“乳腺癌HER2靶点靶向药试验”的临床招募。本研究旨在评估一种新型HER2靶点靶向药物的安全性、耐受性和疗效。

四、临床招募条件

1. 经病理确诊的乳腺癌患者，且HER2过度表达（IHC 3+或FISH阳性）。

2. 接受过一线或二线化疗，且病情仍有进展。

3. 年龄18-70岁，性别不限。

4. 体能状态良好，预计生存期超过3个月。

5. 无严重的器官功能障碍。

五、参与临床试验的益处

1. 获得免费的新型HER2靶点靶向药物治疗。

2. 享受专业的医疗团队全程跟踪服务。

3. 有机会提前使用到尚未上市的新药。

4. 为乳腺癌治疗研究贡献力量，助力医学进步。

六、如何参与临床试验

如果您或您的亲友符合上述招募条件，可以拨打全球好药网咨询热线：400-119-1082，了解更多关于本试验的信息。我们的工作人员将为您详细解答疑问，协助您完成报名。

七、温馨提示

乳腺癌HER2靶点靶向药试验是一项具有创新性和前瞻性的临床研究，有望为HER2阳性乳腺癌患者带来新的治疗选择。全球好药网将继续关注乳腺癌治疗领域的最新动态，为患者提供权威、专业的抗癌信息。让我们一起期待这项研究取得突破性成果，为抗击乳腺癌贡献力量！

入选标准

1 年龄≥18岁，确诊为HR+、HER2-的晚期乳腺癌女性患者；

2 任意绝经状态，绝经后定义为： a.双侧卵巢切除术后； b.年龄≥60岁； c.年龄＜60岁，且在没有化疗和服用他莫昔芬、托瑞米芬和卵巢功能抑制治疗的情况下停经1年以上，同时血FSH及雌二醇水平符合绝经后的范围；而正在服用他莫昔芬、托瑞米芬，年龄＜ 60岁的停经患者，必须连续检测血FSH及雌二醇水平符合绝经后的范围；

3 既往治疗标准：二线及以上患者可入组。

4 美国东部肿瘤合作组（ Eastern Cooperative Oncology Group ，ECOG）体力状况评分0或1分；

5 根据RECIST 1.1标准，患者必须至少有一个可测量的病灶，或仅有骨转移的患者，如果不存在可测量的病灶，则必须至少存在一个以溶骨性病变为主的骨病灶；

6 预计生存期至少12周；

7 患者有足够的骨髓和器官功能；

8 愿意并有能力遵从计划的访视、治疗计划、实验室检查及其他试验程序；

9 患者充分了解本研究，并愿意签署知情同意书（Inform Consent Form，ICF）。

10 仅适用于围绝经期/绝经前患者：必须在整个研究期间和停药后至少90天内与伴侣 至少采用高效的失败率<1%/年避孕方法

排除标准

1 既往治疗标准： a. 既往接受过CDK4/6抑制剂、氟维司群或依维莫司治疗； b. 针对晚期乳腺癌既往接受过超过一线的系统化疗； c. 开始给药前2周内接受过内分泌治疗； d. 开始给药前4周内接受过放疗、大手术治疗、肿瘤免疫治疗、 单抗类抗肿瘤药物治疗、和其他研究者认为会干扰研究药物疗效的系统性抗肿瘤治疗；

2 存在内脏危象不适合内分泌治疗的患者；

3 炎性乳腺癌；

4 存在临床上未控制的、需要反复引流或医疗干预（在首次给药前2周内）的胸腔积液、心包积液或腹水；

5 参加研究前3年内曾诊断为任何其他恶性肿瘤，经根治性治疗的早期恶性肿瘤（原位癌或Ⅰ期肿瘤）除外，如充分治疗的基底细胞或鳞状细胞皮肤癌或宫颈原位癌；

6 既往抗肿瘤治疗的毒性反应尚未恢复至≤1级（NCI-CTCAE 5.0 版）；

7 心脏功能和疾病符合下述情况之一： a. 筛查期在研究中心进行12导联心电图（Electrocardiogram，ECG）测量，根据采用仪器的QTcF公式计算，QTcF > 470毫秒； b. 具有临床意义的心律失常，包括但不限于完全性左束支传导阻滞，II度房室传导阻滞； c. 任何增加QTc间期延长的风险因素，例如低钾血症、遗传性长QT综合征，服用延长QTc间期的药物（主要包括抗Ia、Ic、III类抗心律失常药物，潜在延长QTc间期的药物见附录6； d. 美国纽约心脏病学会（New York Heart Association，NYHA）分级 ≥ 2级的充血性心力衰竭；

8 吞咽困难，或患有活动性消化系统疾病，或接受过重大消化道手术，或患有吸收不良综合症，或其他可能损害FCN-437c吸收的情况（如溃疡性病变、不可控制的恶心、呕吐、腹泻、吸收障碍综合征和小肠切除术）；

9 已知对试验用药氟维司群，戈舍瑞林，或对FCN-437c或其他任何辅料过敏；

10 临床疑似脑转移、脑膜转移或不稳定脑实质转移者，但稳定的脑转移可入组。

11 活 动 性 感 染 ， 包 括 乙 肝 表 面 抗 原 （ HBsAg） 检 测 阳 性 ， 且 乙 肝 DNA 定 量≥1.00×103IU/ml的患者；丙肝抗体（Anti-HCV）阳性；感染人免疫缺陷病毒（HIV）者；

12 研究者认为可影响方案依从性或影响患者签署ICF的具有临床意义的任何其他疾病或状况（如不可控制的糖尿病、活动性的或不可控制的感染等）。