【安阳】乳腺癌HER2靶点靶向药免费试验（解决方案患者招募）

乳腺癌HER2阳性患者约占20%-30%，HER2靶点靶向药物为这类患者带来新希望。本文深入探讨HER2靶点靶向药试验的重要性、作用机制、最新进展及参与试验的益处。近年来，新型HER2靶点靶向药物不断研发，联合治疗方案及个体化治疗策略备受关注。参与试验的患者可提前使用新药，获得专业医疗团队的关注和免费治疗。如有需求，请拨打400-119-1082咨询。

【安阳】乳腺癌HER2靶点靶向药免费试验

项目名称：【HR+、HER2-，无脑转移的乳腺癌】SPH4336联合内分泌治疗既往经CDK4/6抑制剂联合内分泌治疗进展的HR阳性、HER2阴性局部晚期或转移性乳腺癌的II/III期临床研究

药品名称：SPH4336

基因分型：靶向药

突变基因：HER2

临床期数：Ⅲ期

治疗线数：标准治疗失败

适应症状：HR+、HER2-，无脑转移的乳腺癌

项目优势：SPH4336是一种新型高选择性口服抑制剂，具有广谱的抗肿瘤作用。该产品对CDK4/6靶点具有较高的选择性，同时具有广谱抗Rb阳性肿瘤活性。

【安阳】乳腺癌HER2靶点靶向药免费试验

一、乳腺癌HER2靶点靶向药试验的重要性

乳腺癌是女性最常见的恶性肿瘤，其中HER2阳性乳腺癌患者约占20%-30%。HER2靶点靶向药物的出现，为这类患者带来了新的治疗希望。近年来，乳腺癌HER2靶点靶向药试验在全球范围内展开，旨在为患者提供更加精准、有效的治疗方案。以下是我们对这一试验的深入探讨。

二、HER2靶点靶向药物的作用机制

HER2（人表皮生长因子受体2）是一种跨膜蛋白，在细胞生长、分化和增殖过程中发挥重要作用。HER2过度表达会导致细胞恶性转化，从而引发乳腺癌等肿瘤。HER2靶点靶向药物通过抑制HER2蛋白的功能，阻止癌细胞的生长和扩散，达到治疗乳腺癌的目的。

三、乳腺癌HER2靶点靶向药试验的最新进展

近年来，多种HER2靶点靶向药物相继问世，如曲妥珠单抗、帕妥珠单抗等。这些药物在临床试验中表现出良好的疗效和安全性。以下是乳腺癌HER2靶点靶向药试验的一些最新进展：

1. 新型HER2靶点靶向药物的研究：科学家们不断研发新型HER2靶点靶向药物，以克服现有药物的耐药问题，提高治疗效果。

2. 联合治疗方案的研究：将HER2靶点靶向药物与其他治疗手段（如化疗、放疗等）联合应用，以提高治疗效果。

3. 个体化治疗策略：针对不同患者的病情和需求，制定个性化的治疗方案，实现精准治疗。

四、参与乳腺癌HER2靶点靶向药试验的益处

参与乳腺癌HER2靶点靶向药试验的患者，有望获得以下益处：

1. 提前使用新型药物：试验中的新药可能比现有药物更具疗效，参与试验的患者可以率先尝试。

2. 专业的医疗团队：参与试验的患者将获得专业医疗团队的密切关注和指导。

3. 免费治疗：部分试验药物和治疗费用由申办方承担，减轻患者经济负担。

五、如何参与乳腺癌HER2靶点靶向药试验

如果您或您的家人朋友患有HER2阳性乳腺癌，并希望了解和参与乳腺癌HER2靶点靶向药试验，可以拨打全球好药网咨询热线：400-119-1082。我们的专业团队将为您提供以下服务：

1. 试验信息查询：为您提供全球范围内正在进行的乳腺癌HER2靶点靶向药试验信息。

2. 医疗建议：根据您的病情，为您提供专业的医疗建议。

3. 入组指导：协助您完成试验报名、筛选、入组等流程。

六、温馨提示

乳腺癌HER2靶点靶向药试验为HER2阳性乳腺癌患者带来了新的希望。在精准医疗的大背景下，我们相信越来越多的患者将受益于这类靶向药物。如果您有任何疑问或需求，请随时拨打全球好药网咨询热线：400-119-1082，我们将竭诚为您服务。

入选标准

入选标准

1 自愿参加本研究，完全了解本研究并自愿签署知情同意书;

2 女性，签署知情同意书时年龄≥18且≤75岁;

3 ECOG体力状况0分或1分;

4 预期生存期≥3个月;

5 不能进行根治性的手术/其他局部治疗，经肿瘤组织病理学和分子病理学分型诊断确认为激素受体阳性，且人表皮生长因子受体2阴性;

6 既往使用过CDK4/6抑制剂联合内分泌治疗;

7 根据实体瘤疗效评价标准，受试者至少有一个CT或MRI确认的可测量病灶;

8 绝经后或绝经前/围绝经期女性患者，绝经前或围绝经期妇女在研究期间均需同意接受戈舍瑞林治疗;

9 实验室检查结果满足一定的器官功能要求;

10 受试者同意采用有效的避孕措施避孕。

排除标准

1 炎性乳腺癌;

2 研究者判断不适合内分泌治疗的患者;

3 开始研究治疗前有其他恶性肿瘤病史;

4 已知存在中枢神经系统转移者;

5 签署知情同意书时仍在接受有抗肿瘤适应症的中成药治疗;

6 开始研究治疗前接受过手术，且未从手术的不良反应中恢复;

7 开始研究治疗前参加了临床试验且接受了其他试验药物治疗者;

8 处于妊娠期或哺乳期的女性;

9 开始研究治疗前发生过心肌梗死、不稳定型心绞痛、严重的心律失常、症状性充血性心力衰竭；纽约心脏病学会心功能不全分级≥II级；开始研究治疗前，QTc间期均值≥470 ms；开始研究治疗前心脏左室射血分数≤50%;

10 开始研究治疗前发生过缺血性脑卒中或严重的血栓栓塞疾病;

11 乙肝病毒表面抗原阳性且HBV DNA＞2000 IU/ml或104拷贝数/mL者；HCV抗体阳性且HCV RNA阳性者；或已知HIV感染者;

12 严重过敏性疾病史、严重药物过敏史或已知对本试验用药任何成分过敏;

13 开始研究治疗前存在影响药物服用或影响胃肠道吸收功能的疾病;

14 开始研究治疗前存在不可控制的感染;

15 已知患者有药物滥用、酗酒或吸毒史；既往有明确的神经或精神障碍史;

16 患有其他疾病，研究者认为接受本研究治疗风险大于获益，或研究者认为有任何不宜入选本研究的其他原因。