【佛山】实体瘤（不限癌种）ALK靶点靶向药免费试验（免费检验检查）

本文概述了在抗癌治疗中，分子靶向治疗为患者带来的新希望，并详细介绍了一项针对实体瘤ALK靶点的靶向药临床试验。该试验旨在评估新药的安全性和有效性，为ALK基因重排阳性的实体瘤患者提供新的治疗选择。文章强调了临床试验的重要性，并提供了招募信息和参与注意事项。通过参与试验，患者有机会接触前沿治疗，并为癌症研究贡献力量。

【佛山】实体瘤（不限癌种）ALK靶点靶向药免费试验

项目名称：【不限癌种035】精准选择免疫及靶向治疗泛瘤肿的II期平台试验

药品名称：阿来替尼（靶向药物）

基因分型：靶向药

突变基因：ALK

临床期数：Ⅱ期

治疗线数：一线失败

适应症状：ros1阳性的实体瘤（除外非小细胞肺癌）

项目优势：罗氏（中国）投资有限公司

【佛山】实体瘤（不限癌种）ALK靶点靶向药免费试验

一、概述

在抗癌治疗的漫漫征程中，寻找有效的治疗方式一直是全球肿瘤患者和医学研究者共同努力的目标。随着分子靶向治疗的出现，精准医疗的理念逐渐深入人心，为众多患者带来了新的治疗选择和希望。今天，我们要介绍的是一项针对实体瘤（不限癌种）ALK靶点靶向药的临床试验，这将可能为患者开启一扇通往健康的大门。

二、ALK靶点与靶向治疗

ALK（间变性淋巴瘤激酶）是一种受体酪氨酸激酶，它在某些类型的癌症中发生基因变异，导致其持续激活并促进肿瘤生长。ALK基因 rearrangement（重排）常见于非小细胞肺癌、间变性大细胞淋巴瘤、神经母细胞瘤等实体瘤中。针对ALK靶点的靶向药物，通过特异性结合并抑制ALK的活性，从而达到抑制肿瘤生长的目的。

靶向治疗相较于传统化疗，具有更高的选择性和较少的副作用，能够显著提高患者的生活质量。

三、临床试验的重要性和意义

临床试验是评估新药安全性和有效性的必经之路，它为患者提供了接触到最新治疗手段的机会，同时也为科学家提供了改进治疗方案的数据支持。实体瘤（不限癌种）ALK靶点靶向药试验，旨在探索这一新药在不同类型实体瘤治疗中的效果，为患者带来新的治疗希望。

四、临床试验招募信息

本次临床试验面向所有ALK基因重排阳性的实体瘤患者，不限癌种。研究者希望通过临床试验评估新型靶向药物的安全性和有效性，并寻找适合使用该药物的患者群体。

如果您或您身边的人符合以下条件，可以拨打全球好药网咨询热线：400-119-1082，了解详细的招募信息和报名流程：

经病理学检查确认为实体瘤患者；

ALK基因重排阳性；

之前的治疗效果不佳或无法承受传统治疗；

愿意并能够遵守临床试验的要求。

五、参与临床试验的注意事项

参与临床试验之前，患者需要充分了解试验的目的、过程以及可能的风险。以下是参与临床试验前需要注意的几个问题：

1. 理解试验性质： 临床试验并非传统治疗，而是一种探索性研究，可能存在一定的不确定性。

2. 了解潜在风险： 任何药物都有可能产生副作用，患者需要与医生充分沟通，了解潜在风险。

3. 遵守研究要求： 参与试验的患者需要按照研究计划的要求进行，包括定期检查、用药和随访等。

六、温馨提示

面对癌症这样的疾病，我们需要的不仅仅是勇气和坚持，更需要的是不断的科技创新和医疗突破。实体瘤（不限癌种）ALK靶点靶向药试验，正是这样一项充满希望的临床研究。通过参与临床试验，患者不仅有机会接触到最前沿的治疗手段，还能为全球癌症研究做出贡献。全球好药网将一如既往地支持这样的临床试验，并为患者提供最及时的信息和服务。如果您符合条件，不妨勇敢地迈出这一步，为自己的健康和未来赢得新的可能。

入选标准

1.NGS 生物标志物合格性检测结果

2.组织学或细胞学确诊的晚期和不可切除或转移性恶性实体瘤

3.根据 RECIST v1.1、RANO 或 INRC，有可测量病灶

4.ECOG 体能状态 0-2 分

5.血液系统和终末器官功能良好

6.在既往治疗期间疾病进展，或既往治疗后尚无可接受的治疗

7.近期的全身性或局部癌症治疗导致的毒性已充分恢复

8.预期寿命≥8 周

9.有效避孕

10.特定队列的入选标准

排除标准

1.在开始研究治疗前 2 周或 5 个半衰期(以更短者为准)内接受任何抗癌治疗

2. 在开始研究治疗前 14 天内接受过全脑放射治疗

3. 在开始研究治疗前 7 天内接受过立体定位性放射外科手术

4. 研究者认为当前存在严重医学状况或临床实验室检测异常或此类病史，影响患者参加和完成本研究，或对研究数据解读产生混杂影响

5. 开始研究治疗前尚有任何外科手术未痊愈，影响研究治疗安全性或有效性的确定

6. 患有严重心血管疾病

7. 在筛选前 5 年内合并另一种癌症的病史，可能影响研究治疗对符合条件的恶性实体瘤的安全性或有效性的确定

8. 特定队列的排除标准