【咸阳】非小细胞肺癌其他类免费试验（解决方案患者招募）

本文概述了非小细胞肺癌（NSCLC）的挑战与希望，强调了医学科技发展带来的新药治疗机遇，并详细介绍了非小细胞肺癌其他类试验的意义、临床招募的重要性及详情。文章还阐述了参与临床招募的益处与风险，以及如何参与招募。通过招募，患者可获取新药治疗机会，同时推动抗癌新药研发。欢迎符合条件者积极参与，共同为战胜肺癌贡献力量。

【咸阳】非小细胞肺癌其他类免费试验

项目名称：一项在既往经治 CEACAM 5 阳性转移性非鳞状非小细胞肺癌 患者中进行的比较 SAR408701 与多西他赛的随机、开放标签 3 期研究

药品名称：SAR408701 注射液

基因分型：其他类

突变基因：

临床期数：Ⅲ期

治疗线数：一线失败

适应症状：转移性非鳞状非小细胞肺癌

项目优势：赛诺菲（中国）投资有限公司

【咸阳】非小细胞肺癌其他类免费试验

一、非小细胞肺癌的挑战与希望

非小细胞肺癌（NSCLC）是最常见的肺癌类型，占据了所有肺癌病例的80%以上。由于早期症状不典型，很多患者在确诊时已处于中晚期，错过了最佳治疗时机。然而，随着医学科技的不断发展，越来越多的抗癌新药问世，为非小细胞肺癌患者带来了新的生机。

二、非小细胞肺癌其他类试验的意义

非小细胞肺癌其他类试验，是指针对非小细胞肺癌进行的除了传统手术、放疗、化疗以外的治疗方法的研究。这些试验包括靶向治疗、免疫治疗等，旨在为患者提供更多治疗选择，提高生存质量和生存率。

三、抗癌新药患者临床招募的重要性

临床招募是抗癌新药研发的关键环节。通过招募志愿者参与临床试验，研究人员可以评估新药的疗效和安全性，为药物上市提供有力证据。对于非小细胞肺癌患者来说，参与临床招募意味着有机会接触到最新的治疗方法，获得生命的转机。

四、非小细胞肺癌其他类试验临床招募详情

本次非小细胞肺癌其他类试验临床招募，主要针对以下几类患者：

经确诊的非小细胞肺癌患者；

经过一线治疗后病情进展或出现耐药；

愿意接受新药治疗并符合临床试验入组条件。

招募范围覆盖全球，患者可通过以下方式了解更多信息并报名参与：

咨询热线：400-119-1082

五、参与临床招募的益处与风险

益处：

获得最新的抗癌药物治疗；

专业的医疗团队全程关注病情；

减轻家庭经济负担，部分费用由项目承担。

风险：

新药可能存在未知的不良反应；

临床试验结果无法保证，可能无效；

参与过程中可能需要承担一定的交通、住宿等费用。

六、如何参与非小细胞肺癌其他类试验临床招募

如果您或您的家人朋友符合招募条件，可通过以下步骤参与：

拨打咨询热线：400-119-1082，了解详细信息；

与工作人员预约，前往指定医院进行初步检查；

符合入组条件后，签署知情同意书，正式加入临床试验。

七、温馨提示

非小细胞肺癌其他类试验的临床招募，为患者带来了新的治疗希望。我们期待更多患者能够积极参与，共同推动抗癌新药的研发进程，为战胜肺癌贡献力量。如果您有任何疑问，请随时拨打我们的咨询热线：400-119-1082，我们将竭诚为您服务。

让我们一起，为生命加油，为健康而努力！

入选标准

1.在签署知情同意书时，受试者必须≥18 岁（或者如果所在国家的法定年龄>18 岁，则为该法定年龄）。

2.组织学或细胞学证实的铂类化疗和免疫检查点抑制剂治疗后转移性疾病进展的非鳞状非小细胞肺癌(NSCLC)。

3.由中心实验室 ICH 检测前瞻性证明存档肿瘤样本（或如果不可用，则为新鲜活检样本）至少 50%肿瘤细胞群体中 CEACAM 5 表达≥2+的受试者。

4.根据 RECISTv1.1，至少一个可测量病灶，由当地研究中心研究者／放射学评估确定。

5.东部肿瘤协作组(ECOG)体能状态 0-1。

6.女性受试者同意在治疗期间和末次研究干预后至少 7 个月里实施高效的避孕措施。

7.男性受试者同意在治疗期间和末次研究干预后至少 6 个月里实施高效的避孕措施。

排除标准

1.未经治疗的脑转移和脑膜病史。既往经治的脑转移患者，在首次研究干预前 4 周无记录表明脑部无进展。

2. 严重的伴随疾病，包括根据研究者或申办方的意见，会影响患者参与研究或解读结果的所有重度疾病。

3. 除本研究中治疗的这处肿瘤病变外在过去 3 年内有侵袭性恶性肿瘤病史，除了可切除/消融的皮肤基底或鳞状细胞癌或宫颈原位癌，或其他通过局部治疗可治愈的局灶性肿瘤之外。

4. 根据 NCI CTCAE v5.0，任何既往治疗相关的<2 级的、未恢复的毒性，除了脱发、白癜风和使用激素替代疗法可控制的活动性甲状腺炎以外。

5. 已知获得性免疫缺陷综合症(AIDS)相关病史或需要抗逆转录病毒治疗的已知艾滋病病史，或活动性肝炎。

6. 未恢复的角膜疾病。不允许使用隐形眼镜。

7. 伴随任何其他抗癌治疗。

8. 既往接受多西他赛或美登素（DM1 或 DM4 抗体偶联化合物）或任何针对 CEACAM 5 的治疗。

9. 皮质类固醇治疗前用药的禁忌症。

10. 此前参加本研究，或者当前参与涉及研究治疗或任何其他类型医学研究的任何其他临床研究。

11. 骨髓，肝脏或肾脏功能不良。

12. 对任何研究干预或其成分(EDTA)或药物（紫杉醇，聚山梨酸酯80）敏感，或研究者认为禁忌参与研究的其他过敏症。