【枣庄】非小细胞肺癌PD-L1靶点靶向药免费试验（患者临床招募）

非小细胞肺癌（NSCLC）占全球肺癌的约85%，其治疗效果长期不理想。但随着PD-L1靶点靶向药物的出现，患者看到了新希望。PD-L1药物通过抑制PD-L1/PD-1通路，增强免疫细胞对肿瘤细胞的杀伤力。临床试验【非小细胞肺癌PD-L1靶点靶向药试验】正在全球招募患者，旨在评估药物的安全性和有效性，为患者提供新的治疗选择。符合条件的患者可拨打400-119-1082咨询参与详情。此试验既是一项科研活动，也是为生命点亮希望之光的重要途径。

【枣庄】非小细胞肺癌PD-L1靶点靶向药免费试验

项目名称：【非小细胞肺癌021】阿替利珠单抗联合Tiragolumab或安慰剂治疗对非小细胞肺癌患者的有效性和安全性研究

药品名称：阿替利珠单抗（靶向药）

基因分型：靶向药

突变基因：PD-L1

临床期数：Ⅲ期

治疗线数：初治

适应症状：非小细胞肺癌

项目优势：罗氏（中国）投资

【枣庄】非小细胞肺癌PD-L1靶点靶向药免费试验

一、非小细胞肺癌：一场无声的战争

肺癌是全球最常见的恶性肿瘤之一，而非小细胞肺癌（NSCLC）占所有肺癌类型的约85%。长期以来，非小细胞肺癌的治疗效果并不理想，患者的生活质量和生存期受到严重影响。然而，随着医学科技的进步，PD-L1靶点靶向药物的出现为非小细胞肺癌患者带来了新的希望。

二、PD-L1靶点靶向药：精准治疗的代表

PD-L1（程序性死亡配体1）是一种存在于肿瘤细胞表面的蛋白质，它与免疫细胞上的PD-1（程序性死亡1）受体结合，可以抑制免疫细胞的杀伤作用，帮助肿瘤细胞逃避免疫监视。PD-L1靶点靶向药物通过抑制PD-L1/PD-1通路，增强免疫细胞对肿瘤细胞的杀伤力，从而达到抑制肿瘤生长的目的。

三、临床试验：打开新世界的大门

【非小细胞肺癌PD-L1靶点靶向药试验】是一项针对非小细胞肺癌患者的临床试验，旨在评估PD-L1靶点靶向药物在治疗非小细胞肺癌中的安全性和有效性。该试验不仅为患者提供了新的治疗选择，也为科研人员提供了宝贵的临床数据。

四、患者招募：共同书写生命奇迹

目前，【非小细胞肺癌PD-L1靶点靶向药试验】正在全球范围内招募患者。以下是参与试验的基本条件和联系方式：

病理学确诊为非小细胞肺癌的患者；

年龄在18-75岁之间；

未接受过PD-1/PD-L1抑制剂治疗的患者；

自愿参与并签署知情同意书。

如果您或您的亲友符合以上条件，欢迎拨打全球好药网咨询热线：400-119-1082，我们将为您提供详细的咨询和指导。

五、试验过程：严谨与关怀并行

参与【非小细胞肺癌PD-L1靶点靶向药试验】的患者将接受专业的医疗评估，包括病史询问、体格检查、实验室检查、影像学检查等。符合试验条件的患者将接受PD-L1靶点靶向药物治疗，并在治疗期间接受定期的随访和评估。试验过程中，医护人员将全程关注患者的健康状况，确保治疗的安全性和有效性。

六、携手共进：为生命点亮希望之光

非小细胞肺癌PD-L1靶点靶向药试验不仅是一项科研活动，更是一次生命的接力。每一位参与试验的患者都是这场战斗中的勇士，他们的勇气和坚持将为更多患者带来希望。让我们一起携手共进，为生命点亮希望之光。

如果您对【非小细胞肺癌PD-L1靶点靶向药试验】感兴趣，或有任何疑问，请随时拨打全球好药网咨询热线：400-119-1082。我们期待与您共同见证生命的奇迹。

七、温馨提示

非小细胞肺癌PD-L1靶点靶向药试验为非小细胞肺癌患者带来了新的治疗选择，也为科研人员提供了宝贵的临床数据。让我们共同期待这一试验的成功，为更多患者带来生命的希望。全球好药网将始终陪伴在您身边，为您提供最新的抗癌药物信息和专业的咨询服务。

入选标准

1.经组织学或细胞学证实的非鳞状或鳞状组织学、不适合接受根治性手术和/或根治性放疗联合或不联合化疗的局部晚期或复发性 NSCLC，或转移性 IV 期 NSCLC

2.针对转移性 NSCLC 既往未进行系统性治疗

3.ECOG 体能状态评分为 0 或 1

4.肿瘤存在 PD-L1 高表达

5.疾病可测量（根据 RECIST v1.1）

6.足够的血液学和末梢器官功能

排除标准

1.存在已知 EGFR 基因突变或 ALK 基因融合的 NSCLC 患者

2. 有症状的、未接受过治疗或活动性进展的中枢神经系统（CNS）转移

3. 目前存在或既往存在自身免疫性疾病或免疫缺陷

4. 有特发性肺纤维化、机化性肺炎、药物诱发的肺炎或特发性肺炎病史，或活动性肺炎

5. 前 5 年内有 NSCLC 以外的恶性肿瘤病史，但转移或死亡风险极低的恶性肿瘤除外

6. 研究治疗开始前 4 周内发生重度感染

7. HIV 检测结果呈阴性

8. 活动性乙肝或丙肝

9. 在开始研究治疗之前 28 天内接受过试验治疗

10. 既往使用 CD137 激动剂或免疫检查点阻断治疗，包括抗细胞毒性 T 淋巴细胞相关蛋白 4、抗 TIGIT、抗 PD-1 和抗 PD-L1 治疗性抗体

11. 开始研究治疗前4周内或药物5个半衰期内接受过全身免疫刺激剂治疗