【西安】非小细胞肺癌无靶点要求免疫治疗免费试验（患者临床招募）

本文介绍了非小细胞肺癌无靶点患者的新治疗选择——免疫治疗试验。该试验针对无明确基因突变靶点的患者，利用PD-1抑制剂等免疫治疗药物，旨在提高生存质量和实现长期疗效。试验在我国多家三甲医院进行，为患者提供个性化治疗、低副作用及全程免费服务。参与试验对患者意味着新药治疗机会、专业团队指导及为其他患者提供治疗依据。符合条件的患者可通过拨打全球好药网咨询热线了解更多详情。

【西安】非小细胞肺癌无靶点要求免疫治疗免费试验

项目名称：【肺癌】比较ONC-392与多西他赛治疗经PD-1/PD-L1抑制剂治疗 后进展的转移性非小细胞肺癌受试者的两阶段、随机对照 多中心III期临床研究

药品名称：ONC-392

基因分型：免疫治疗

突变基因：无靶点要求

临床期数：Ⅲ期

治疗线数：标准治疗失败

适应症状：末次治疗为PD-1/PD-L1 抑制剂联合铂类化疗治疗的驱动基因阴性（排除EGFR、ROS1、MET、BRAF、RET、NTRK、ALK或HER2。可以有KRAS突变）的NSCLC，末次治疗最好不超过3线

项目优势：ONC-392是美国OncoC4及中国昂科免疫开发的新一代抗CTLA-4单克隆抗体。因其独特的pH值敏感性，ONC-392不会引起CTLA-4在溶酶体降解，能够更有效地、选择性地清除肿瘤微环境中的调节性T细胞（肿瘤免疫逃逸的一个主要罪魁祸首）。临床前研究证明，与CTLA-4靶向药物相比，ONC-392的有效性和安全性大大提升。

【西安】非小细胞肺癌无靶点要求免疫治疗免费试验

一、什么是非小细胞肺癌无靶点要求免疫治疗试验？

非小细胞肺癌（NSCLC）是最常见的肺癌类型，约占所有肺癌的85%。在非小细胞肺癌的治疗中，有一部分患者没有明确的基因突变靶点，这部分患者被称为“无靶点”患者。对于这些患者，传统的化疗和靶向治疗往往效果不佳。而免疫治疗作为一种新兴的治疗手段，为无靶点非小细胞肺癌患者带来了新的治疗希望。

二、免疫治疗的优势与特点

免疫治疗利用患者自身的免疫系统来对抗癌细胞，具有以下优势与特点：

个性化治疗：根据患者的免疫状态和肿瘤特点制定个性化治疗方案。

低副作用：相比传统化疗，免疫治疗副作用较小，患者生活质量较高。

长期疗效：免疫治疗有可能实现长期生存，甚至治愈。

三、非小细胞肺癌无靶点要求免疫治疗试验招募患者

为了验证免疫治疗在非小细胞肺癌无靶点患者中的疗效，我国多家医疗机构联合开展了“非小细胞肺癌无靶点要求免疫治疗试验”。该试验旨在为无靶点的非小细胞肺癌患者提供一个全新的治疗选择，帮助他们重拾生命希望。

以下是试验的相关信息：

招募对象：无靶点的非小细胞肺癌患者。

治疗药物：PD-1抑制剂等免疫治疗药物。

试验地点：全国多家三甲医院。

报名方式：拨打全球好药网咨询热线：400-119-1082，了解更多详情。

四、参与试验的意义

参与“非小细胞肺癌无靶点要求免疫治疗试验”对患者有以下意义：

获得新药治疗机会：试验药物可能对患者的病情有显著改善，提高生存质量。

全程免费：试验期间，患者将获得免费的药物治疗、检查和随访。

专业团队指导：试验将由专业医生和研究人员指导，确保患者安全。

为其他患者提供参考：试验结果将为其他无靶点非小细胞肺癌患者提供治疗依据。

五、温馨提示

非小细胞肺癌无靶点要求免疫治疗试验为无靶点的非小细胞肺癌患者带来了新的治疗希望。通过参与试验，患者不仅可以获得新药治疗机会，还能为其他患者提供宝贵的治疗经验。如果您或您的亲友符合试验条件，请拨打全球好药网咨询热线：400-119-1082，了解更多详情。让我们携手共进，为生命续航，开启新希望之门！

入选标准

1 成人，性别不限，签署知情同意书当天年龄≥18岁，通过签署书面知情同意书自愿同意参 加研究。

2 经组织学或细胞学确诊的转移性非小细胞肺癌，转移包括局部淋巴结或远处器官。

3 末次治疗为PD-1/PD-L1抑制剂联合含铂双药化疗且影像学进展。

4 根据RECIST 1.1，有可测量的疾病病灶。

5 ECOG评分为0或1。

6 必须具有充分的器官功能。

7 预期存活时间必须≥3个月。

8 在筛选访视前至末次用药后90天内避孕。

排除标准

1 既往抗肿瘤治疗引起的AE未恢复到NCI CTCAE v5.0定义的≤1级。

2 首次研究药物用药前28天内参研试验用药物或试验用器械的任何其他临床试验，或同时接 受其他获批的全身性抗肿瘤治疗。

3 正在接受慢性系统性全身性皮质类固醇治疗。

4 存在以下基因的靶向突变或基因组改变的受试者：EGFR、ROS1、MET、BRAF、RET、NTRK、ALK或HER2。

5 用药前4周内有活动性或症状性脑转移或进展证据。

6 有活动性胃肠疾病。

7 有活动性间质性肺疾病或肺炎。

8 在首次研究药物用药前14天内有全身静脉抗菌药物治疗的活动性感染，或在7天内需要口服抗菌药物治疗的活动性感染。

9 在开始研究治疗前6个月内有心血管病史。

10 对多西他赛或聚山梨酯80制剂有重度超敏反应病史。

11 有需要免疫抑制剂治疗的自身免疫性疾病。

12 在开始研究治疗前4周内接受过大手术或预期在研究期间接受大手术。

13 研究者认为受试者不适合参加临床试验。

14 处于妊娠期或哺乳期。

15  试验分组