【宜春】胃癌靶向药免费试验（免费用药检测）

本文介绍了胃癌靶向药试验，为患者带来新的治疗希望。试验旨在招募符合条件的胃癌患者，评估新型胃癌靶向药物的效果。与传统化疗药物相比，靶向药物具有针对性更强、副作用较小、疗效显著等优势。符合条件的患者可通过拨打全球好药网咨询热线（400-119-1082）参与试验。全国多家三甲医院与全球好药网共同开展试验，为生命创造奇迹。

【宜春】胃癌靶向药免费试验

项目名称：【胃癌】评估HEC81885对甲苯磺酸盐在晚期实体瘤受试者中的耐受性、安全性、药代动力学特征和初步疗效的单臂、开放性I期临床试验

药品名称：HEC81885

基因分型：靶向药

突变基因：

临床期数：Ⅰ期

治疗线数：标准治疗失败

适应症状：标准治疗失败晚期实体瘤（二线及以上）

项目优势：HEC81885对甲苯磺酸盐是广东东阳光药业有限公司研发的多靶点酪氨酸激酶抑制剂，多项研究结果表明，多靶点药物的治疗效果优于单靶点药物，多靶点抑制肿瘤信号转导是肿瘤防治药物重要的研究方向。

【宜春】胃癌靶向药免费试验

一、胃癌靶向药试验：为患者带来新希望

胃癌是全球最常见的恶性肿瘤之一，严重威胁人类健康。随着医疗科技的不断发展，胃癌的治疗手段也在不断进步。近年来，靶向治疗作为一种新兴的治疗方式，在胃癌治疗领域取得了显著成果。为了进一步验证胃癌靶向药的效果，全球好药网联合多家医疗机构，正在开展胃癌靶向药试验，为患者带来新的治疗希望。

二、胃癌靶向药试验招募患者，共筑生命希望

本次胃癌靶向药试验旨在招募符合条件的胃癌患者，通过临床试验评估靶向药物在胃癌治疗中的效果。以下是试验的相关信息：

试验药物：新型胃癌靶向药物

试验对象：经病理学确诊的胃癌患者

试验周期：预计为6个月

试验地点：全国多家三甲医院

符合条件的患者可以拨打全球好药网咨询热线：400-119-1082，了解更多试验详情。

三、胃癌靶向药试验的优势

与传统化疗药物相比，胃癌靶向药物具有以下优势：

针对性更强：靶向药物作用于胃癌细胞的特异性分子，能够精准打击肿瘤细胞，降低对正常细胞的影响。

副作用较小：由于靶向药物的针对性较强，患者在治疗过程中出现的副作用相对较小，生活质量得到提高。

疗效显著：多项临床研究显示，胃癌靶向药物在抑制肿瘤生长、延长生存期方面具有显著疗效。

四、如何参与胃癌靶向药试验

如果您或您的亲友符合以下条件，可以尝试参与胃癌靶向药试验：

经病理学确诊为胃癌患者；

年龄在18-75岁之间；

未接受过胃癌靶向药物治疗；

自愿参与试验，并签署知情同意书。

如果您有意愿参与胃癌靶向药试验，请拨打全球好药网咨询热线：400-119-1082，我们将为您提供详细咨询和报名服务。

五、携手共进，共创生命奇迹

胃癌靶向药试验是一项充满希望的临床研究，旨在为胃癌患者提供更多治疗选择。全球好药网携手全国多家三甲医院，诚挚邀请符合条件的患者参与试验。让我们共同为生命而努力，共创生命奇迹！

如有任何疑问或需要帮助，请随时拨打全球好药网咨询热线：400-119-1082。我们期待您的参与，为胃癌治疗事业贡献力量！

入选标准

1、年龄和性别：18周岁≤年龄≤80周岁，性别不限。

2、组织学或细胞学检查确诊，至少经标准治疗失败，或无标准治疗方案，或现阶段不适用于标准治疗的各型晚期实体肿瘤患者。

3、根据RECIST 1.1版，至少有一个可评估的肿瘤病灶（剂量扩展阶段受试者需至少有一个可测量的肿瘤病灶。注：既往放疗肿瘤病灶一般不视为可测量病灶，仅在放疗后出现明确进展时方可视为可测量）。

4、扩展阶段受试者需能够提供肿瘤组织3-5µm厚度切片5~15张用于生物标记物检测（若受试者无法提供足够的的肿瘤组织切片用于任何检测，需经研究者与申办者讨论后决定是否同意入组）。

5、从之前治疗的毒性反应中恢复（依据NCI CTCAE 5.0分级≤1级，研究者判断无安全风险的毒性除外，如脱发、2级外周神经毒性、经激素替代治疗稳定的甲状腺功能减退等）。

6、ECOG评分为0或1分；预期生存时间≥12周。

排除标准

1、既往接受过足剂量c-Met【Capmatinib（卡马替尼）、Tepotinib（特泊替尼）、Savolitinib（塞沃替尼）、谷美替尼、BPI-9016M、Rybrevant 、ABBV-399等】或Axl靶点（如XZB-0004、BGB324）抑制剂治疗失败的患者。

2、首次使用试验药物前4周内接受过化疗、放疗、生物治疗、内分泌治疗、免疫治疗（如免疫检查点抑制剂、CAR-T等）等抗肿瘤药物治疗，除外以下几项；

a. 亚硝基脲或丝裂霉素C为首次使用试验药物前6周内；

b. 口服氟尿嘧啶类和小分子靶向药物为首次使用试验药物前2周或药物的5个半衰期内（以时间长的为准）；

c. 有抗肿瘤适应症的中药为首次使用试验药物前2周内。

3、首次使用试验药物前4周内接受活疫苗（包括减毒活疫苗）和/或计划参加试验后接受活疫苗者。

4、首次使用试验药物前4周内，接受过其他未上市的临床研究药物或治疗。

5、具有临床症状的中枢神经系统转移或脑膜转移，或有其他证据表明患者中枢神经系统转移或脑膜转移灶尚未控制，经研究者判断不适合入组。