【信阳】肺癌EGFR靶点靶向药免费试验（临床志愿者招募）

本文概述了肺癌EGFR靶点靶向药试验的重要性及优势，介绍了全球好药网联合多家医疗机构进行的临床试验招募信息。文章强调，EGFR靶点靶向药试验对于推动肺癌精准治疗、了解药物疗效和安全性具有重要意义，同时为患者提供了个体化治疗、高安全性和显著疗效。此外，文章提醒参与试验的患者需注意招募条件、风险与受益，并介绍了全球好药网提供的抗癌药物信息和临床试验招募咨询服务。

【信阳】肺癌EGFR靶点靶向药免费试验

项目名称：【非小细胞肺癌】RX518一线治疗非小细胞肺癌患者的III期临床研究

药品名称：RX518

基因分型：靶向药

突变基因：EGFR

临床期数：Ⅲ期

治疗线数：初治

适应症状：晚期非小细胞肺癌

项目优势：苏州润新生物科技有限公司

【信阳】肺癌EGFR靶点靶向药免费试验

一、肺癌EGFR靶点靶向药试验概述

肺癌是全球癌症死亡率最高的肿瘤之一，其中表皮生长因子受体（EGFR）基因突变是肺癌中最常见的驱动基因之一。近年来，针对EGFR靶点的靶向药物研发取得了显著成果，为肺癌患者带来了新的治疗希望。

二、肺癌EGFR靶点靶向药试验的重要性

肺癌EGFR靶点靶向药试验对于推动肺癌精准治疗具有重要意义。通过临床试验，研究人员可以进一步了解靶向药物的治疗效果、安全性以及患者对不同药物的敏感性和耐药性，为临床实践提供有力支持。

三、肺癌EGFR靶点靶向药试验招募信息

为了让更多肺癌患者受益于靶向治疗，全球好药网联合多家医疗机构，积极开展肺癌EGFR靶点靶向药试验。以下是部分试验招募信息：

试验名称：新型肺癌EGFR靶向药物临床试验

试验目的：评估新型靶向药物对肺癌EGFR突变患者的疗效和安全性

招募对象：经病理学检查确认为肺癌，且EGFR基因突变阳性的患者

试验地点：全国多家三甲医院

四、肺癌EGFR靶点靶向药试验的优势

肺癌EGFR靶点靶向药试验具有以下优势：

个体化治疗：根据患者基因突变类型，选择合适的靶向药物，提高治疗效果

安全性高：相较于传统化疗，靶向治疗副作用较小，患者生活质量更高

疗效显著：部分患者在使用靶向药物后，肿瘤明显缩小，病情得到有效控制

五、参与肺癌EGFR靶点靶向药试验的注意事项

参与肺癌EGFR靶点靶向药试验，患者需注意以下几点：

确保符合试验招募条件

与医生充分沟通，了解试验风险和受益

按照医生要求，按时服药、复查

保持良好的心态，积极配合治疗

六、温馨提示

肺癌EGFR靶点靶向药试验为肺癌患者带来了新的治疗希望。全球好药网致力于为广大肿瘤患者提供最新的抗癌药物信息和临床试验招募信息，助力患者寻找生命希望。如有疑问，请拨打咨询热线：400-119-1082，我们将竭诚为您解答。

入选标准

1.自愿入组并签署知情同意书；

2.组织学或细胞学确诊，且不可根治性手术切除或放疗的初治局部晚期或转移性非小细胞肺腺癌患者；

3.未经过系统抗肿瘤治疗且经检测证实具有 EGFR 敏感突变；

4.根据 RECIST1.1 版实体肿瘤疗效评价标准，患者至少有一处影像学（CT、MRI）可测量病灶；

5.预期生存期至少 3 个月；

6.ECOG 的体力状态评分为 0~1，评分前 2 周内无恶化；

7.患者在筛选时满足实验室检查要求。

排除标准

1.除了 NSCLC 之外，首次给药前 5 年内患有其他恶性肿瘤或其他恶性肿瘤病史；

2. 已知既往有间质性肺病史、药物性间质性肺病、需要类固醇治疗的放射性肺炎病史；

3. 脊髓压迫或有症状脑转移；无症状、病情稳定、研究治疗开始前不需要使用类固醇药物治疗满 28 天及以上者除外，接受过脑

转移局部放疗的患者，需在放疗结束后，脑转移症状稳定 28 天及以上才能入组；

4. 临床上严重的胃肠功能异常，可能影响研究药物的摄入、转运或吸收；

5. 使用过任何一种 EGFR TKI 系统性抗肿瘤治疗；

6. 既往抗肿瘤治疗相关的毒性未恢复至≤ CTCAE 1 级；脱发或者或化疗引起的≤ CTCAE 2 级外周神经毒性除外；

7. 筛选期 HBV、HCV 或 HIV 活动性感染者；

8. 妊娠期或哺乳期女性；

9. 已知或怀疑对研究药物和/或其赋形剂过敏；

10. 研究者认为不适合参与本研究。