【黔南】实体瘤（不限癌种）无靶点要求靶点靶向药免费试验（临床试验全国招募）

本文介绍了实体瘤无靶点要求靶点靶向药试验的概念、参与优势和参与步骤，并推荐全球好药网作为获取抗癌新药信息的平台。试验旨在为无明确靶点的实体瘤患者寻找新型靶向药物，提供个性化治疗、减少副作用和提高疗效。参与试验需了解信息、咨询医生、报名参加和接受评估。全球好药网提供丰富的抗癌药物信息和专业咨询服务，助力患者找到合适的治疗方法。

【黔南】实体瘤（不限癌种）无靶点要求靶点靶向药免费试验

项目名称：【实体瘤】溶瘤病毒疗法VT1092治疗黑色素瘤、肉瘤等实体瘤患者

药品名称：溶瘤病毒疗法VT1092

基因分型：靶向药

突变基因：无靶点要求

临床期数：Ⅰ期

治疗线数：标准治疗失败

适应症状：黑色素瘤、肉瘤等实体瘤患者

项目优势：VT1092注射液是溶瘤病毒产品，属于I类创新型生物制品，通过两方面机制发挥抗肿瘤作用：一方面，改构后HSV-1病毒载体具有特异性溶瘤作用，在注射部位选择性溶解破坏肿瘤细胞，并改变肿瘤微环境，增强机体抗肿瘤免疫；另一方面，VT1092表达的强效细胞因子可以提高细胞毒性淋巴细胞的肿瘤杀伤作用，协同促进机体的抗肿瘤免疫

【黔南】实体瘤（不限癌种）无靶点要求靶点靶向药免费试验

一、什么是实体瘤（不限癌种）无靶点要求靶点靶向药试验？

在癌症治疗领域，靶向治疗是一种重要的治疗方法，它通过针对肿瘤细胞的特定分子靶点，抑制肿瘤的生长和扩散。然而，并非所有肿瘤都有明确的靶点，这就需要一种新的治疗策略——实体瘤（不限癌种）无靶点要求靶点靶向药试验。

这种试验旨在寻找针对无明确靶点的实体瘤的新型靶向药物，为那些没有有效治疗方法的癌症患者提供新的治疗选择。

二、为何要参与实体瘤无靶点要求靶点靶向药试验？

对于许多癌症患者来说，传统的化疗和放疗可能效果有限，或者副作用较大。而无靶点要求的靶向药试验，则为患者提供了以下优势：

个性化治疗：根据患者的具体病情和肿瘤特点，选择最适合的靶向药物。

减少副作用：相较于传统化疗，靶向治疗通常具有更少的副作用。

提高疗效：靶向药物能够更精准地作用于肿瘤细胞，提高治疗效果。

三、如何参与实体瘤无靶点要求靶点靶向药试验？

参与这种试验需要遵循以下步骤：

了解信息：通过全球好药网等平台，了解最新的临床试验信息。

咨询专业医生：与专业医生沟通，了解试验的适应症、流程和潜在风险。

报名参加：根据自身情况，向试验机构报名参加。

接受评估：通过医学评估，确定是否符合试验条件。

开始治疗：符合条件的患者将开始接受靶向药物治疗。

四、全球好药网——您的抗癌助手

全球好药网作为一个专业的抗癌新药、热门抗癌药信息交流平台，致力于为全球肿瘤患者提供最新的抗癌药物临床研究信息。我们不仅提供丰富的抗癌药物信息，还设有专门的咨询热线：400-119-1082，为患者提供专业的咨询服务。

如果您或您的家人正面临癌症的困扰，欢迎拨打我们的咨询热线，我们将竭诚为您解答疑问，帮助您找到合适的治疗方法。

五、温馨提示

实体瘤（不限癌种）无靶点要求靶点靶向药试验为无靶点实体瘤患者带来了新的治疗希望。通过全球好药网的专业信息和服务，患者可以更便捷地了解最新的临床试验，为自己的健康找到更多的可能性。

让我们一起为抗癌事业努力，为生命的希望而努力。全球好药网与您同行，共同抗击癌症。

入选标准

1、经组织学和/或细胞学明确诊断的复发或转移性恶性实体瘤受试者；恶性黑色素瘤、肉瘤、头颈部鳞癌、宫颈癌等优先入选。

2、经标准治疗失败或现阶段不适合标准治疗。

3、年龄18～75岁，男女不限。

4、身体一般状况评分ECOG 0～2分。

5、预计生存期3个月以上。

6、至少有一个可测量病灶（根据RECIST 1.1标准），且病灶适于进行瘤内注射。

7、血清抗Ⅰ型单纯疱疹病毒（HSV-1）抗体为阳性。

8、受试者必须有适当的器官功能，筛选期实验室检查须满足如下要求：a) 绝对中性粒细胞计数（ANC）≥1.5×10^9／L ，血小板（PLT）≥75×10^9／L，血红蛋白（Hb）≥85g/L；b) 血清肌酐（Cr）、尿素（Urea）在正常值上限2倍范围内；c) 血清总胆红素（TBIL）≤正常值上界的2倍；d) 谷丙转氨酶（ALT）及谷草转氨酶（AST）≤正常值上界的2.5倍；肝转移的受试者不超过正常值上界的5倍；e) 活化部分凝血活酶时间（APTT）、凝血酶原时间（PT）在正常值上限1.5倍范围内。

排除标准

1、新型冠状病毒核酸或抗体检测为阳性（新冠疫苗注射除外）。

2、存在任何重度和/或未能控制的疾病的受试者，包括：a) 高血压控制不佳（收缩压≥150mmHg或舒张≥100mmHg）；b) 患有I级以上心肌缺血或心肌梗塞、心律失常【包括男QTc≥450ms（男），QTc≥470ms（女）】及≥2级充血性心功能衰竭【纽约心脏病协会（NYHA）分级】；c) 活动性或未能控制的严重感染（≥CTCAE 2级感染）；d) 既往接受过器官移植、骨髓移植（造血干细胞移植）及严重免疫功能缺陷患者；e) 尿常规提示尿蛋白≥++，且证实24小时尿蛋白定量＞1.0g者。

3、甲状腺、皮质醇检测严重异常；有活动性、已知或疑似自身免疫性疾病，需要全身性治疗。

4、有症状的脑原发或脑转移瘤患者。

5、既往存在严重肺间质改变的患者（由研究者判定）。

6、有活动性肺结核，OT试验检测强阳性患者。

7、有活动性出血或严重凝血功能障碍的患者。

8、消化道溃疡急性期或存在应激性溃疡高风险（如大型手术后）的患者。

9、3年内出现过第二原发癌的受试者（已治愈的子宫颈原位癌、非黑色素瘤的皮肤癌和表浅的膀胱肿瘤除外）。

10、首次给药前4周进行过抗肿瘤治疗，包括内分泌，化疗， 放疗，靶向治疗，免疫治疗及抗肿瘤中药治疗；对于使用亚硝基脲 类和丝裂霉素化疗的受试者，停药在6周以内。

11、首次给药前4周内接种过预防疫苗或减毒疫苗及治疗性疫苗。

12、既往抗肿瘤治疗后毒性反应尚未恢复到CTCAE 5.0等级评价≤1级水平（脱发、白癜风、使用替代性激素治疗相关不良事件除外）。

13、现患有活动性乙型肝炎、活动性丙型肝炎、免疫缺陷病毒或具有临床意义的其他活动性感染。

14、入组前4周接受过三级以上手术或手术伤口未愈合的患者。

15、4周内接受抗单纯疱疹病毒治疗，如阿昔洛韦、更昔洛韦、万乃洛韦、阿糖腺苷等。

16、入组前四周内参加过其它临床试验。

17、口唇疱疹发作期的患者。