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本文介绍了非小细胞肺癌FLT3免疫治疗试验的相关内容,阐述了FLT3免疫治疗试验的原理、优势及患者招募条件。FLT3免疫治疗通过特异性抑制FLT3基因突变,激活患者免疫系统,具有安全性高、长期疗效显著、针对性强等特点。现正全国招募符合条件的患者参与试验,为非小细胞肺癌治疗带来新希望。欢迎拨打全球好药网咨询热线报名。
【黔南】非小细胞肺癌FLT3免疫治疗免费试验
项目名称:【非小细胞肺癌025】一项替雷利珠单抗联合 Sitravatinib 治疗含铂化疗和抗 PD-(L)1 抗体治疗期间或之后出现疾病进展的局部晚期或 转移性非小细胞肺癌患者的随机 3 期研究
药品名称:替雷利珠单抗+Sitravatinib 靶点包括Axl/MER/VEGFR1~3/KIT/FLT3/DDR1~2/NTRK
基因分型:免疫治疗
突变基因:DDR2,FLT3,KIT,NTRK,PD-1,VEGFR,VEGFR2
临床期数:Ⅲ期
治疗线数:初治
适应症状:患有组织学确诊转移性或不可切除的局部晚期非小细胞肺癌, 且不适合根治性治疗。
项目优势:
【黔南】非小细胞肺癌FLT3免疫治疗免费试验
一、了解非小细胞肺癌FLT3免疫治疗试验
非小细胞肺癌(NSCLC)是全球最常见的恶性肿瘤之一,严重威胁着人类健康。在众多治疗手段中,免疫治疗作为一种新兴的疗法,在近年来取得了显著的成果。FLT3免疫治疗试验便是其中的一项重要研究。
二、FLT3免疫治疗试验的原理
FLT3(FMS样酪氨酸激酶3)是非小细胞肺癌中常见的基因突变,FLT3抑制剂作为一种靶向治疗药物,可以特异性地抑制FLT3基因突变,从而抑制肿瘤细胞的生长和扩散。免疫治疗则是通过激活患者自身的免疫系统,识别并消灭肿瘤细胞。
三、非小细胞肺癌FLT3免疫治疗试验的优势
1. 安全性高:免疫治疗相较于传统化疗,副作用较小,患者承受的痛苦较低。
2. 长期疗效显著:免疫治疗在部分患者中表现出持久的疗效,有助于延长生存期。
3. 针对性强:FLT3免疫治疗试验针对FLT3基因突变的患者,具有较高的针对性。
四、非小细胞肺癌FLT3免疫治疗试验招募患者
为了让更多非小细胞肺癌患者受益于 FLT3免疫治疗试验,现正面向全国招募患者。以下是招募条件:
经病理学检查确认为非小细胞肺癌患者;
年龄在18-75岁之间;
FLT3基因突变阳性;
未曾接受过免疫治疗;
自愿参加并签署知情同意书。
五、报名参与非小细胞肺癌FLT3免疫治疗试验
如果您或您的亲友符合招募条件,欢迎拨打全球好药网咨询热线:400-119-1082,我们将为您提供详细的报名流程和相关信息。让我们一起为生命加油,共筑希望之光!
六、温馨提示
非小细胞肺癌FLT3免疫治疗试验为患者带来了新的治疗希望。通过参与试验,患者不仅可以获得先进的免疫治疗,还能为我国非小细胞肺癌研究作出贡献。全球好药网携手社会各界,共同为肿瘤患者寻找治疗希望,助力生命之光。
入选标准
1.提供书面知情同意,并理解且同意遵循研究要求和评估计划。
2.患有组织学确诊转移性或不可切除的局部晚期非小细胞肺癌,且不适合根治性治疗。
3.研究者根据 RECIST 1.1 版确定至少有 1 个可测量病灶。
4.能够提供存档/新鲜肿瘤组织供生物标志物分析,以评估 PD-L1表达和其他生物标志物。
5.无已知 EGFR 或 BRAF 突变,或 ALK 重排或 ROS1 重排。
排除标准
1.既往接受过多西他赛单药治疗或与其他疗法联合治疗。
2. 患有中心空洞型鳞状非小细胞肺癌,或伴咯血(> 50 mL/d)的非小细胞肺癌。
3. 影像学检查显示肿瘤紧邻重要血管结构,或研究者认为患者的肿瘤可能侵犯重要血管并可能导致致命性出血(即有放射学证据表明肿瘤侵犯或紧邻大血管)。
4. 患有转移性非小细胞肺癌导致的活动性软脑膜疾病,或存在未控制且未经治疗的脑转移。
5. 有活动性自身免疫性疾病或者有自身免疫性疾病史且可能复发的患者。
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